Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Predykcyjne biomarkery dla ukierunkowanej terapii IGF1R w raku jajnika

13 marca 2016 zaktualizowane przez: Hillel Yaffe Medical Center
Głównym celem tego badania jest zastosowanie nowatorskiego podejścia proteomicznego do identyfikacji predykcyjnych biomarkerów nowotworowych, które zwiększą skuteczność terapii celowanej insulinopodobnym czynnikiem wzrostu (IGF1R) w nabłonkowym raku jajnika. Oczekuje się, że te prognostyczne biomarkery zostaną zastosowane w celu zwiększenia odsetka odpowiedzi w wybranych grupach pacjentów.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Hadera, Izrael, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dwadzieścia świeżych próbek raka jajnika zostanie pobranych od pacjentek operowanych i leczonych w Hillel Yaffe Medical Center.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z rakiem jajnika

Kryteria wyłączenia:

  • Wszyscy inni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
MK-0646
Próbki guza pobrane od 20 kobiet z rakiem jajnika wstrzyknięto 40 myszom traktowanym przeciwciałem IGF1R MK-0646. Lek będzie podawany dwa razy w tygodniu poprzez wstrzyknięcie dootrzewnowe w dawce 500 mikrogramów na zwierzę.
Biologiczny: Przeciwciało IGF1R MK0646
Kontrola
Próbki guza pobrane od 20 kobiet z rakiem jajnika wstrzyknięto 40 myszom, które nie otrzymały żadnego innego leczenia.
Inny: Roztwór soli

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Reaguje na terapię IGF1R
Ramy czasowe: Rok
Obliczona zostanie średnia objętość guza, a zahamowanie wzrostu zostanie podane jako procentowe zmniejszenie objętości guza w porównaniu z kontrolą.
Rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sygnatura proteomiczna guzów reagujących na IGF1R
Ramy czasowe: Rok
Spektrometria mas zostanie wykorzystana do porównania guzów reagujących i niereagujących na IGF1R w celu identyfikacji białek związanych z wrażliwością na terapię IGF1R.
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Ilan Bruchim, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HYMC-54-15

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jajnika

Badania kliniczne na Roztwór soli

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj