Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krótka interwencja w przypadku lęków OCD

12 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Franklin Schneier, New York State Psychiatric Institute
W badaniu zostanie przetestowana skuteczność propranololu lub placebo, podawanych po reaktywacji wcześniej nabytego lęku związanego z zaburzeniem obsesyjno-kompulsyjnym (OCD), w zmniejszaniu lęku i unikania w OCD.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Do badania zostanie włączonych 20 osób z OCD. Uczestnicy dokonają podstawowej oceny strachu i unikania. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do pojedynczej dawki propranololu 40 mg lub placebo, podanej bezpośrednio po procedurze reaktywacji strachu. Podstawową oceną wyniku będą objawy OCD i zachowanie unikowe w zadaniu unikania behawioralnego 2 tygodnie po interwencji

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10028-2611
        • New York State Psychiatric Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 58 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Główna diagnoza zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego

Kryteria wyłączenia:

  • Historia innych poważnych zaburzeń psychicznych
  • Obecne duże zaburzenie depresyjne
  • Kobiety w ciąży lub karmiące
  • Obecne stosowanie leków psychiatrycznych
  • Osoby planujące rozpoczęcie kolejnej kuracji w okresie badania
  • Wszelkie istotne schorzenia, które mogą zwiększać ryzyko, udział lub stosowanie leków, które mogą negatywnie oddziaływać z propranololem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Propanolol
Kapsułka propranololu 40 mg, podawana jednorazowo po zabiegu reaktywacji lęku
Lek: Propanolol
Aktywne leczenie
Inne nazwy:
  • Inderal
Komparator placebo: Kapsułka placebo
Kapsułka placebo, podana jednorazowo po zabiegu reaktywacji strachu
Lek: Placebo
Inne nazwy:
  • pigułka cukru

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala obsesyjno-kompulsyjna Yale Browna
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Całkowity wynik w tej podanej przez klinicystę skali objawów OCD
2 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadanie unikania behawioralnego
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Całkowita liczba ukończonych kroków (0-5) w tym zadaniu oceniającym unikanie wyzwalaczy OCD
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

New York State Psychiatric Institute

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Blair Simpson, MD, New York State Psychiatric Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 7293 (OCD)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nerwica natręctw

Badania kliniczne na Placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj