Przewidywanie zaostrzenia POChP za pomocą bezprzewodowego telemonitoringu
12 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Turku University Hospital
Otwarte badanie prospektywne dotyczące przewidywania zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) z bezprzewodowym telemonitorowaniem częstości oddechów, tętna i snu
Jest to jednoośrodkowe, otwarte, trwające 6 miesięcy, prospektywne badanie kliniczne przewidujące zaostrzenie POChP z bezprzewodowym telemonitorowaniem częstości oddechów, tętna i snu u pacjentów przyjętych na oddział pulmonologiczny Szpitala Uniwersyteckiego w Turku z powodu ostrego zaostrzenia POChP.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Czujnik łóżkowy oparty na balistokardiogramie (BCG) posłuży do bezprzewodowego telemonitorowania częstości oddechów, tętna i snu przez sześć miesięcy po ostrym zaostrzeniu POChP.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
6
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kolejni chorzy leczeni z powodu zaostrzenia POChP na oddziałach pulmonologicznych Szpitala Uniwersyteckiego w Turku
Kryteria wyłączenia:
- Osoby śpiące z partnerem w łóżku i nieposiadające oddzielnych materacy
- Pacjenci z rozrusznikiem serca
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Telemonitorowanie
Zaostrzenie POChP za pomocą bezprzewodowego telemonitorowania częstości oddechów, tętna i snu.
|
Aby przewidzieć zaostrzenie POChP za pomocą bezprzewodowego telemonitoringu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Okno czasowe do wykrycia ostrego zaostrzenia POChP
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
|
Okno czasowe do wykrycia ostrego zaostrzenia POChP
|
Sześć miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 czerwca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 czerwca 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 czerwca 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 kwietnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- COPD_BCG
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .