Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ProACTIVE SCI Interwencja w zakresie aktywności fizycznej

3 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Kathleen Martin Ginis, University of British Columbia

ProACTIVE SCI Trening aktywności fizycznej Interwencja

W tym badaniu wykorzystamy randomizowaną, kontrolowaną próbę z listy oczekujących. Zrekrutowanych zostanie łącznie 30 uczestników (15 eksperymentalnych, 15 kontrolnych z listy oczekujących) w wieku od 18 do 65 lat, u których przewlekły SCI ≥ 1 rok wcześniej zostanie zrekrutowany. Pomiary aktywności fizycznej zostaną podjęte za pomocą akcelerometrów nadgarstkowych i kwestionariusza aktywności fizycznej w czasie wolnym dla osób z SCI (LTPAQ). Czynniki psychospołeczne zostaną ocenione za pomocą kwestionariuszy. Podstawowa miara wyniku zdrowotnego (aPWV) oraz drugorzędowe parametry sercowo-naczyniowe zostaną ocenione za pomocą kombinacji echokardiografii i ultrasonografii. Sprawność zostanie określona za pomocą testu szczytowego zużycia tlenu na ergometrze rowerowym. Wszystkie pomiary zostaną wykonane na początku badania i po 9 tygodniach od rozpoczęcia interwencji. Aktywność fizyczna zostanie również pobrana w połowie interwencji w 4 i 7 tygodniu. Trening będzie obejmował cotygodniowe, 10-15 minutowe sesje coachingowe przez 9 tygodni. Wszystkie oceny wstępne i końcowe będą miały miejsce w Blusson Spinal Cord Center w ICORD. Treść interwencji zostanie dostarczona osobiście, przez Skype lub telefon, a akcelerometry noszone na nadgarstku zostaną dostarczone i odebrane z domu uczestnika podczas interwencji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Randomizowana, kontrolowana z listy oczekujących próba zostanie wykorzystana do porównania wpływu dostosowanych sesji coachingowych PA z brakiem coachingu na zachowanie PA, czynniki psychospołeczne i wyniki zdrowotne. Kwalifikujące się osoby zostaną losowo przydzielone (1:1) do warunku eksperymentalnego (sesje coachingowe PA) lub warunku kontrolnego z listy oczekujących. Zastosowana zostanie dopasowana randomizacja oparta na wyjściowych poziomach aktywności fizycznej. Sekwencja randomizacji zostanie wygenerowana przez asystenta badawczego niezależnego od badania.

Pomiary dnia 1 obejmują pomiary naczyniowe (prędkość fali tętna, struktura tętnicy; 30 minut), pomiary budowy i funkcji serca (30 minut), test szczytowego wychwytu tlenu (60 minut), przez całkowity czas 2 godzin. Uczestnicy otrzymają akcelerometr do noszenia przez 6-dniowy okres monitorowania (6.1.2), po czym wrócą na testy dnia 2.

Środki testowe drugiego dnia obejmują podawanie LTPAQ (5 minut), podawanie danych demograficznych i kwestionariusz modelowy Podejścia do Procesu Zdrowia (25 minut) oraz pomiar wydatku energetycznego przy różnych submaksymalnych prędkościach kół w celu kalibracji punktów odcięcia MVPA ( 30 minut), a na początku zostanie przeprowadzona pierwsza sesja coachingowa PA (60 minut), podczas gdy po teście zostanie przeprowadzony częściowo ustrukturyzowany wywiad (60 minut). Całkowity czas trwania testów dnia 2 wyniesie 2 godziny. Poniżej opisano protokół interwencji. Podczas interwencji aktywność fizyczna będzie próbkowana w dwóch punktach czasowych; dane z akcelerometru i PARA SCI zostaną pobrane w tygodniu 4 i 7.

INTERWENCJA

Protokół interwencji:

Uczestnicy eksperymentu będą otrzymywać cotygodniowe sesje coachingowe PA. Każda sesja będzie trwała 10-15 minut i będzie prowadzona twarzą w twarz, przez Skype lub, gdy poprzednie tryby są niedostępne, przez telefon. Ponadto dodatkowe zasoby mogą być wysyłane do uczestników e-mailem w zależności od potrzeb podczas całej interwencji.

Motywacja uczestników do ćwiczeń zostanie najpierw określona zgodnie z etapami modelu HAPA. Ci, którzy identyfikują się jako pre-intenders (brak zamiaru ćwiczeń), otrzymają strategie interwencyjne, które koncentrują się na zmianie motywacji do aktywności fizycznej. Osoby zidentyfikowane jako zamierzające (chętne do ćwiczeń, ale jeszcze nie rozpoczęte) skupią się na zapewnieniu zasobów i strategii behawioralnych, aby rozpocząć aktywność fizyczną. Wreszcie, ci zidentyfikowani jako aktorzy (już ćwiczący) otrzymają strategie interwencyjne, które pomogą uczestnikom utrzymać lub poprawić zachowanie PA.

Dla osób na etapie intencji lub aktora interwencja ma na celu promowanie międzynarodowych wytycznych SCI PA w celu promowania sprawności (co najmniej 20 minut umiarkowanej, energicznej aktywności aerobowej dwa razy w tygodniu i treningu siłowego dwa razy w tygodniu). Dla tych, którzy przekraczają wytyczne dotyczące sprawności, promowane są międzynarodowe wytyczne SCI PA dotyczące promocji zdrowia (co najmniej 30 minut umiarkowanej do intensywnej aktywności aerobowej trzy razy w tygodniu i trening siłowy dwa razy w tygodniu). Jednak cele te zostaną zmodyfikowane w oparciu o podstawowe PA danej osoby. Podczas pierwszej wizyty dokonany zostanie przegląd podstawowych poziomów PA uczestników i zostanie utworzony odpowiedni cel PA do osiągnięcia w kolejnym miesiącu. Ostatecznie celem jest decyzja uczestnika.

Po ustaleniu celów zostaną zidentyfikowane bariery w uczestnictwie w PA. Interwencjonista wybierze strategie interwencji w oparciu o zidentyfikowane bariery. Gotowy schemat odpowiednich strategii interwencji (np. stosowanie technik zmiany zachowania, odsyłanie do placówek lub rówieśników, sugerowanie ćwiczeń w domu) zostało opracowane, aby wspomóc ten proces dobierania w pary (Załącznik A). Tym strategiom interwencji towarzyszy kompleksowy zestaw narzędzi oparty na modelu HAPA (Załącznik B). W skrócie, zestaw narzędzi doradza w sprawie trzech kluczowych strategii promowania PA wśród osób z SCI: i) edukacja, ii) skierowanie, iii) dostosowana recepta na PA.

Pozostałe cotygodniowe sesje coachingowe będą dotyczyły przeglądu postępów uczestników i barier w celu omówienia nowych celów i strategii, jak opisano powyżej.

Uczestnicy kontroli:

Uczestnicy kontroli przejdą tylko testy podstawowe i końcowe. Po zakończeniu działań po teście zostaną oni poddani tej samej sesji coachingowej PA, co grupa interwencyjna, przy czym środki po teście zostaną powtórzone po zakończeniu interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Kanada, V1V 1V7
        • University of British Columbia Okanagan
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • International Collaboration on Repair Discoveries

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby muszą być kompetentne do wyrażenia świadomej zgody,
  • być w stanie napędzać ergometr naramienny.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia i/lub objawy chorób sercowo-naczyniowych lub sercowo-płucnych.
  • Poważny uraz lub operacja w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Aktywna odleżyna stopnia 3 lub 4 (w oparciu o klasyfikację Narodowego Panelu Doradczego ds. Odleżyn)
  • Niedawna (w ciągu 1 roku) historia złamania kończyny dolnej lub złamania bez zrostu
  • Jakikolwiek niestabilny stan medyczny/psychiatryczny lub zaburzenie związane z nadużywaniem substancji, które może wpłynąć na ich zdolność do ukończenia tego badania.
  • Osoby z aktywnymi problemami medycznymi, takimi jak odleżyny, infekcje dróg moczowych, nadciśnienie lub choroby serca.
  • Wszelkie dysfunkcje poznawcze lub bariery językowe, które uniemożliwiają badanym wykonywanie instrukcji w języku angielskim.
  • Uczestnicy mogą zostać wykluczeni według uznania głównego badacza z powodu innych, nieprzewidzianych problemów związanych z bezpieczeństwem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PROAKTYWNE SCI
Indywidualne sesje coachingowe aktywności fizycznej

Uczestnicy będą mieli cotygodniowe sesje coachingu aktywności fizycznej. Każda sesja będzie trwała 10-15 minut i będzie prowadzona osobiście, przez Skype lub przez telefon. Dodatkowe zasoby mogą być wysyłane do uczestników e-mailem w zależności od potrzeb podczas całej interwencji (na przykład cel, lista miejsc do ćwiczeń, dane kontaktowe, aby dotrzeć do usług mentorskich). Typowa sesja może obejmować:

  1. Ocena zmotywowania uczestnika do aktywności fizycznej
  2. Odp.: Jeśli zmotywowany, zostanie ustalony cel związany z aktywnością fizyczną, strategie zostaną zweryfikowane i zapewnione zostaną zasoby do osiągnięcia tego celu.

    B: Jeśli brak motywacji, zostaną zadane pytania, aby zrozumieć przyczyny braku motywacji. Jeśli dzieje się tak z jakichkolwiek powodów, w tym barier, strachu, pewności siebie lub wiedzy, interwencjonista omówi strategie przezwyciężenia tych przeszkód.

  3. Postępy i bariery zostaną ponownie ocenione i omówione.
Brak interwencji: Kontrola listy oczekujących
Opieka standardowa, sesje coachingu aktywności fizycznej po ukończeniu badań posttestowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana aktywności fizycznej: Kwestionariusz aktywności fizycznej w czasie wolnym dla osób z SCI (LTPAQ)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 4, tydzień 7, tydzień 10, 6-miesięczna obserwacja
Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza, kierowanego przez współbadacza (Jasmin Ma), który prosi uczestnika o przypomnienie sobie w ciągu ostatnich 7 dni, ile dni i jak długo wykonywała aktywność fizyczną w czasie wolnym. Ocena wycofania zajmie około 5 minut.
Linia bazowa, tydzień 4, tydzień 7, tydzień 10, 6-miesięczna obserwacja
Zmiana całkowitej liczby akcelerometrów jako miara zmiany aktywności fizycznej: 6-dniowy okres monitorowania aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 4, tydzień 7, tydzień 10
Uczestnicy otrzymają trójosiowy akcelerometr umieszczony na nadgarstku, który będzie noszony 24 godziny na dobę przez 6 dni w celu określenia intensywności i ilości PA. Będą prowadzić szczegółowy dziennik PA, w którym będą rejestrować cały czas wolny od PA wykonywany w ciągu dnia. Podstawowym wynikiem będą zliczenia akcelerometru całkowitej wielkości wektora (VM) z trójosiowego akcelerometru noszonego na nadgarstku (GT9X, ActiGraph LLC, Floryda). Podczas interwencji akcelerometr zostanie odebrany i podrzucony do domu uczestnika, aby zmniejszyć obciążenie. Przypomnienia tekstowe lub e-mailowe (np. „Proszę, nie zapomnij dziś założyć akcelerometru”) zostanie wykorzystany do promowania przestrzegania zasad noszenia akcelerometru.
Linia bazowa, tydzień 4, tydzień 7, tydzień 10

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Modelowa miara zmiany podejścia do działań w zakresie zdrowia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Ta ankieta zbada czynniki psychologiczne, które mogą wpływać na uczestnictwo w PA. Ankieta zostanie zarejestrowana elektronicznie lub za pomocą długopisu i papieru, w zależności od preferencji respondenta. Wypełnienie ankiety zajmie około 25 minut i oceni konstrukty związane z ćwiczeniami, takie jak postrzegane ryzyko, poczucie własnej skuteczności, planowanie i wsparcie społeczne. W ramach tego środka zostanie również zastosowany kwestionariusz demograficzny. Wszystkie pozycje będą oceniane na 7-stopniowej skali Likerta od 1 = „zdecydowanie się nie zgadzam” do 7 = „zdecydowanie się zgadzam”. Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Liczba uczestników biorących udział w wywiadach jakościowych
Ramy czasowe: 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Na koniec interwencji zostanie przeprowadzony częściowo ustrukturyzowany wywiad, aby zrozumieć, które elementy były skuteczne, a które nie. Dane nie zostaną zapisane. Ta informacja zwrotna zostanie wykorzystana do ulepszenia przyszłych iteracji interwencji. Nie ma powiązanej skali z tym pomiarem.
9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Zmiana prędkości fali tętna
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
aPWV (cm/s) oblicza się, dzieląc odległość między miejscami pomiaru przez czas przejścia impulsu. Odległość między tętnicami szyjnymi i udowymi będzie mierzona za pomocą taśmy mierniczej wzdłuż powierzchni ciała, trzymanej równolegle do stołu badawczego. Przejście tętna określa się na podstawie fal ciśnienia krwi tętniczej, które są zbierane w każdym miejscu tętniczym. Urządzenie podobne do pióra (model SPT-301; Millar Instruments Inc., Houston, TX) zostanie zastosowane do tętnic szyjnych i udowych przy użyciu lekkiego nacisku w celu uzyskania fal ciśnienia tętniczego. Tętno będzie rejestrowane przy użyciu jednoodprowadzeniowego (odprowadzenie I) elektrokardiogramu (EKG) (model ML 123, ADInstruments Inc., Colorado Springs, CO).
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Zmiana w strukturze tętnic: grubość ścianki
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Obrazy tętnicy szyjnej wspólnej będą zbierane przy użyciu ultrasonografii w trybie B (INFO) przez 10 cykli pracy serca. Obrazy zostaną przeanalizowane za pomocą wewnętrznego oprogramowania ultrasonograficznego w celu określenia średnicy światła i grubości błony wewnętrznej i środkowej.
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Zmiana objętości końcowoskurczowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Obraz serca zostanie pobrany nieinwazyjnie przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, Wielka Brytania). Obraz zostanie zebrany i zapisany na USG do analizy offline.
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Zmiana objętości końcoworozkurczowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Obraz serca zostanie pobrany nieinwazyjnie przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, Wielka Brytania). Obraz zostanie zebrany i zapisany na USG do analizy offline.
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Zmiana średnicy przegrody międzykomorowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Obraz serca zostanie pobrany nieinwazyjnie przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, Wielka Brytania). Obraz zostanie zebrany i zapisany na USG do analizy offline.
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Zmiana średnicy wewnętrznej komory
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Obraz serca zostanie pobrany nieinwazyjnie przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, Wielka Brytania). Obraz zostanie zebrany i zapisany na USG do analizy offline.
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Zmiana funkcji skurczowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Obraz serca zostanie pobrany nieinwazyjnie przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, Wielka Brytania). Obraz zostanie zebrany i zapisany na USG do analizy offline. Objętość wyrzutowa lewej komory zostanie wykorzystana do pomiaru zmiany funkcji skurczowej.
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Zmiana frakcji wyrzutowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Obraz serca zostanie pobrany nieinwazyjnie przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, Wielka Brytania). Obraz zostanie zebrany i zapisany na USG do analizy offline.
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Zmiana pojemności minutowej serca
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Obraz serca zostanie pobrany nieinwazyjnie przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, Wielka Brytania). Obraz zostanie zebrany i zapisany na USG do analizy offline.
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Zmiana ułamkowego skrócenia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Obraz serca zostanie pobrany nieinwazyjnie przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, Wielka Brytania). Obraz zostanie zebrany i zapisany na USG do analizy offline. Odkształcenie podłużne zostanie użyte do pomiaru zmiany ułamkowego skrócenia.
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Zmiana funkcji rozkurczowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Obraz serca zostanie pobrany nieinwazyjnie przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, Wielka Brytania). Obraz zostanie zebrany i zapisany na USG do analizy offline. E'/A' (stosunek prędkości tkanki w przegrodzie wczesnorozkurczowej do prędkości tkanki w przegrodzie w fazie późnego rozkurczu) zostanie wykorzystany do pomiaru zmiany funkcji rozkurczowej.
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
Ocena wydolności tlenowej: Test szczytowego wychwytu tlenu (VO2peak)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)

Uczestnicy wykonają stopniowany test na ergometrze naramiennym na ergometrze naramiennym z hamulcem elektronicznym. W przypadku uczestników z tetraplegią, którzy mają ograniczoną funkcję chwytu, rękawice będą używane do mocowania rąk do uchwytów ergometru. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby przez cały czas trwania testu utrzymywać tempo 50 obrotów na minutę (rpm). Po początkowej rozgrzewce przy 0 W, moc wyjściowa będzie zwiększana co minutę w tempie 2-5 W/min dla uczestników z tetraplegią lub 10 W/min dla uczestników z porażeniem kończyn dolnych, aż do wyczerpania wolicjonalnego (tj. spada poniżej 30 obr/min). Zużycie tlenu będzie rejestrowane na zasadzie oddech po oddechu przez cały czas trwania testu i podawane jako średnie kroczące z 30 sekund, pobierane w 5-sekundowych odstępach, zgodnie z zaleceniami konsensusu.

Wszystkie dane dotyczące wyników podano tutaj: https://doi.org/10.1007/s40279-019-01118-5

Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kathleen Martin Ginis, PhD, University of British Columbia- Okanagan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uszkodzenia rdzenia kręgowego

Badania kliniczne na PROAKTYWNE SCI

Subskrybuj