- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03111030
ProACTIVE SCI Interwencja w zakresie aktywności fizycznej
ProACTIVE SCI Trening aktywności fizycznej Interwencja
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Randomizowana, kontrolowana z listy oczekujących próba zostanie wykorzystana do porównania wpływu dostosowanych sesji coachingowych PA z brakiem coachingu na zachowanie PA, czynniki psychospołeczne i wyniki zdrowotne. Kwalifikujące się osoby zostaną losowo przydzielone (1:1) do warunku eksperymentalnego (sesje coachingowe PA) lub warunku kontrolnego z listy oczekujących. Zastosowana zostanie dopasowana randomizacja oparta na wyjściowych poziomach aktywności fizycznej. Sekwencja randomizacji zostanie wygenerowana przez asystenta badawczego niezależnego od badania.
Pomiary dnia 1 obejmują pomiary naczyniowe (prędkość fali tętna, struktura tętnicy; 30 minut), pomiary budowy i funkcji serca (30 minut), test szczytowego wychwytu tlenu (60 minut), przez całkowity czas 2 godzin. Uczestnicy otrzymają akcelerometr do noszenia przez 6-dniowy okres monitorowania (6.1.2), po czym wrócą na testy dnia 2.
Środki testowe drugiego dnia obejmują podawanie LTPAQ (5 minut), podawanie danych demograficznych i kwestionariusz modelowy Podejścia do Procesu Zdrowia (25 minut) oraz pomiar wydatku energetycznego przy różnych submaksymalnych prędkościach kół w celu kalibracji punktów odcięcia MVPA ( 30 minut), a na początku zostanie przeprowadzona pierwsza sesja coachingowa PA (60 minut), podczas gdy po teście zostanie przeprowadzony częściowo ustrukturyzowany wywiad (60 minut). Całkowity czas trwania testów dnia 2 wyniesie 2 godziny. Poniżej opisano protokół interwencji. Podczas interwencji aktywność fizyczna będzie próbkowana w dwóch punktach czasowych; dane z akcelerometru i PARA SCI zostaną pobrane w tygodniu 4 i 7.
INTERWENCJA
Protokół interwencji:
Uczestnicy eksperymentu będą otrzymywać cotygodniowe sesje coachingowe PA. Każda sesja będzie trwała 10-15 minut i będzie prowadzona twarzą w twarz, przez Skype lub, gdy poprzednie tryby są niedostępne, przez telefon. Ponadto dodatkowe zasoby mogą być wysyłane do uczestników e-mailem w zależności od potrzeb podczas całej interwencji.
Motywacja uczestników do ćwiczeń zostanie najpierw określona zgodnie z etapami modelu HAPA. Ci, którzy identyfikują się jako pre-intenders (brak zamiaru ćwiczeń), otrzymają strategie interwencyjne, które koncentrują się na zmianie motywacji do aktywności fizycznej. Osoby zidentyfikowane jako zamierzające (chętne do ćwiczeń, ale jeszcze nie rozpoczęte) skupią się na zapewnieniu zasobów i strategii behawioralnych, aby rozpocząć aktywność fizyczną. Wreszcie, ci zidentyfikowani jako aktorzy (już ćwiczący) otrzymają strategie interwencyjne, które pomogą uczestnikom utrzymać lub poprawić zachowanie PA.
Dla osób na etapie intencji lub aktora interwencja ma na celu promowanie międzynarodowych wytycznych SCI PA w celu promowania sprawności (co najmniej 20 minut umiarkowanej, energicznej aktywności aerobowej dwa razy w tygodniu i treningu siłowego dwa razy w tygodniu). Dla tych, którzy przekraczają wytyczne dotyczące sprawności, promowane są międzynarodowe wytyczne SCI PA dotyczące promocji zdrowia (co najmniej 30 minut umiarkowanej do intensywnej aktywności aerobowej trzy razy w tygodniu i trening siłowy dwa razy w tygodniu). Jednak cele te zostaną zmodyfikowane w oparciu o podstawowe PA danej osoby. Podczas pierwszej wizyty dokonany zostanie przegląd podstawowych poziomów PA uczestników i zostanie utworzony odpowiedni cel PA do osiągnięcia w kolejnym miesiącu. Ostatecznie celem jest decyzja uczestnika.
Po ustaleniu celów zostaną zidentyfikowane bariery w uczestnictwie w PA. Interwencjonista wybierze strategie interwencji w oparciu o zidentyfikowane bariery. Gotowy schemat odpowiednich strategii interwencji (np. stosowanie technik zmiany zachowania, odsyłanie do placówek lub rówieśników, sugerowanie ćwiczeń w domu) zostało opracowane, aby wspomóc ten proces dobierania w pary (Załącznik A). Tym strategiom interwencji towarzyszy kompleksowy zestaw narzędzi oparty na modelu HAPA (Załącznik B). W skrócie, zestaw narzędzi doradza w sprawie trzech kluczowych strategii promowania PA wśród osób z SCI: i) edukacja, ii) skierowanie, iii) dostosowana recepta na PA.
Pozostałe cotygodniowe sesje coachingowe będą dotyczyły przeglądu postępów uczestników i barier w celu omówienia nowych celów i strategii, jak opisano powyżej.
Uczestnicy kontroli:
Uczestnicy kontroli przejdą tylko testy podstawowe i końcowe. Po zakończeniu działań po teście zostaną oni poddani tej samej sesji coachingowej PA, co grupa interwencyjna, przy czym środki po teście zostaną powtórzone po zakończeniu interwencji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Kanada, V1V 1V7
- University of British Columbia Okanagan
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
- International Collaboration on Repair Discoveries
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby muszą być kompetentne do wyrażenia świadomej zgody,
- być w stanie napędzać ergometr naramienny.
Kryteria wyłączenia:
- Historia i/lub objawy chorób sercowo-naczyniowych lub sercowo-płucnych.
- Poważny uraz lub operacja w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Aktywna odleżyna stopnia 3 lub 4 (w oparciu o klasyfikację Narodowego Panelu Doradczego ds. Odleżyn)
- Niedawna (w ciągu 1 roku) historia złamania kończyny dolnej lub złamania bez zrostu
- Jakikolwiek niestabilny stan medyczny/psychiatryczny lub zaburzenie związane z nadużywaniem substancji, które może wpłynąć na ich zdolność do ukończenia tego badania.
- Osoby z aktywnymi problemami medycznymi, takimi jak odleżyny, infekcje dróg moczowych, nadciśnienie lub choroby serca.
- Wszelkie dysfunkcje poznawcze lub bariery językowe, które uniemożliwiają badanym wykonywanie instrukcji w języku angielskim.
- Uczestnicy mogą zostać wykluczeni według uznania głównego badacza z powodu innych, nieprzewidzianych problemów związanych z bezpieczeństwem.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: PROAKTYWNE SCI
Indywidualne sesje coachingowe aktywności fizycznej
|
Uczestnicy będą mieli cotygodniowe sesje coachingu aktywności fizycznej. Każda sesja będzie trwała 10-15 minut i będzie prowadzona osobiście, przez Skype lub przez telefon. Dodatkowe zasoby mogą być wysyłane do uczestników e-mailem w zależności od potrzeb podczas całej interwencji (na przykład cel, lista miejsc do ćwiczeń, dane kontaktowe, aby dotrzeć do usług mentorskich). Typowa sesja może obejmować:
|
|
Brak interwencji: Kontrola listy oczekujących
Opieka standardowa, sesje coachingu aktywności fizycznej po ukończeniu badań posttestowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana aktywności fizycznej: Kwestionariusz aktywności fizycznej w czasie wolnym dla osób z SCI (LTPAQ)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 4, tydzień 7, tydzień 10, 6-miesięczna obserwacja
|
Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza, kierowanego przez współbadacza (Jasmin Ma), który prosi uczestnika o przypomnienie sobie w ciągu ostatnich 7 dni, ile dni i jak długo wykonywała aktywność fizyczną w czasie wolnym.
Ocena wycofania zajmie około 5 minut.
|
Linia bazowa, tydzień 4, tydzień 7, tydzień 10, 6-miesięczna obserwacja
|
|
Zmiana całkowitej liczby akcelerometrów jako miara zmiany aktywności fizycznej: 6-dniowy okres monitorowania aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 4, tydzień 7, tydzień 10
|
Uczestnicy otrzymają trójosiowy akcelerometr umieszczony na nadgarstku, który będzie noszony 24 godziny na dobę przez 6 dni w celu określenia intensywności i ilości PA.
Będą prowadzić szczegółowy dziennik PA, w którym będą rejestrować cały czas wolny od PA wykonywany w ciągu dnia.
Podstawowym wynikiem będą zliczenia akcelerometru całkowitej wielkości wektora (VM) z trójosiowego akcelerometru noszonego na nadgarstku (GT9X, ActiGraph LLC, Floryda).
Podczas interwencji akcelerometr zostanie odebrany i podrzucony do domu uczestnika, aby zmniejszyć obciążenie.
Przypomnienia tekstowe lub e-mailowe (np.
„Proszę, nie zapomnij dziś założyć akcelerometru”) zostanie wykorzystany do promowania przestrzegania zasad noszenia akcelerometru.
|
Linia bazowa, tydzień 4, tydzień 7, tydzień 10
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Modelowa miara zmiany podejścia do działań w zakresie zdrowia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
Ta ankieta zbada czynniki psychologiczne, które mogą wpływać na uczestnictwo w PA.
Ankieta zostanie zarejestrowana elektronicznie lub za pomocą długopisu i papieru, w zależności od preferencji respondenta.
Wypełnienie ankiety zajmie około 25 minut i oceni konstrukty związane z ćwiczeniami, takie jak postrzegane ryzyko, poczucie własnej skuteczności, planowanie i wsparcie społeczne.
W ramach tego środka zostanie również zastosowany kwestionariusz demograficzny.
Wszystkie pozycje będą oceniane na 7-stopniowej skali Likerta od 1 = „zdecydowanie się nie zgadzam” do 7 = „zdecydowanie się zgadzam”.
Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
|
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
|
Liczba uczestników biorących udział w wywiadach jakościowych
Ramy czasowe: 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
Na koniec interwencji zostanie przeprowadzony częściowo ustrukturyzowany wywiad, aby zrozumieć, które elementy były skuteczne, a które nie.
Dane nie zostaną zapisane.
Ta informacja zwrotna zostanie wykorzystana do ulepszenia przyszłych iteracji interwencji.
Nie ma powiązanej skali z tym pomiarem.
|
9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
|
Zmiana prędkości fali tętna
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
aPWV (cm/s) oblicza się, dzieląc odległość między miejscami pomiaru przez czas przejścia impulsu.
Odległość między tętnicami szyjnymi i udowymi będzie mierzona za pomocą taśmy mierniczej wzdłuż powierzchni ciała, trzymanej równolegle do stołu badawczego.
Przejście tętna określa się na podstawie fal ciśnienia krwi tętniczej, które są zbierane w każdym miejscu tętniczym.
Urządzenie podobne do pióra (model SPT-301; Millar Instruments Inc., Houston, TX) zostanie zastosowane do tętnic szyjnych i udowych przy użyciu lekkiego nacisku w celu uzyskania fal ciśnienia tętniczego.
Tętno będzie rejestrowane przy użyciu jednoodprowadzeniowego (odprowadzenie I) elektrokardiogramu (EKG) (model ML 123, ADInstruments Inc., Colorado Springs, CO).
|
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
|
Zmiana w strukturze tętnic: grubość ścianki
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
Obrazy tętnicy szyjnej wspólnej będą zbierane przy użyciu ultrasonografii w trybie B (INFO) przez 10 cykli pracy serca.
Obrazy zostaną przeanalizowane za pomocą wewnętrznego oprogramowania ultrasonograficznego w celu określenia średnicy światła i grubości błony wewnętrznej i środkowej.
|
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
|
Zmiana objętości końcowoskurczowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
Obraz serca zostanie pobrany nieinwazyjnie przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, Wielka Brytania).
Obraz zostanie zebrany i zapisany na USG do analizy offline.
|
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
|
Zmiana objętości końcoworozkurczowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
Obraz serca zostanie pobrany nieinwazyjnie przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, Wielka Brytania).
Obraz zostanie zebrany i zapisany na USG do analizy offline.
|
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
|
Zmiana średnicy przegrody międzykomorowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
Obraz serca zostanie pobrany nieinwazyjnie przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, Wielka Brytania).
Obraz zostanie zebrany i zapisany na USG do analizy offline.
|
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
|
Zmiana średnicy wewnętrznej komory
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
Obraz serca zostanie pobrany nieinwazyjnie przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, Wielka Brytania).
Obraz zostanie zebrany i zapisany na USG do analizy offline.
|
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
|
Zmiana funkcji skurczowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
Obraz serca zostanie pobrany nieinwazyjnie przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, Wielka Brytania).
Obraz zostanie zebrany i zapisany na USG do analizy offline.
Objętość wyrzutowa lewej komory zostanie wykorzystana do pomiaru zmiany funkcji skurczowej.
|
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
|
Zmiana frakcji wyrzutowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
Obraz serca zostanie pobrany nieinwazyjnie przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, Wielka Brytania).
Obraz zostanie zebrany i zapisany na USG do analizy offline.
|
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
|
Zmiana pojemności minutowej serca
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
Obraz serca zostanie pobrany nieinwazyjnie przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, Wielka Brytania).
Obraz zostanie zebrany i zapisany na USG do analizy offline.
|
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
|
Zmiana ułamkowego skrócenia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
Obraz serca zostanie pobrany nieinwazyjnie przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, Wielka Brytania).
Obraz zostanie zebrany i zapisany na USG do analizy offline.
Odkształcenie podłużne zostanie użyte do pomiaru zmiany ułamkowego skrócenia.
|
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
|
Zmiana funkcji rozkurczowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
Obraz serca zostanie pobrany nieinwazyjnie przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, Wielka Brytania).
Obraz zostanie zebrany i zapisany na USG do analizy offline.
E'/A' (stosunek prędkości tkanki w przegrodzie wczesnorozkurczowej do prędkości tkanki w przegrodzie w fazie późnego rozkurczu) zostanie wykorzystany do pomiaru zmiany funkcji rozkurczowej.
|
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
|
Ocena wydolności tlenowej: Test szczytowego wychwytu tlenu (VO2peak)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
Uczestnicy wykonają stopniowany test na ergometrze naramiennym na ergometrze naramiennym z hamulcem elektronicznym. W przypadku uczestników z tetraplegią, którzy mają ograniczoną funkcję chwytu, rękawice będą używane do mocowania rąk do uchwytów ergometru. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby przez cały czas trwania testu utrzymywać tempo 50 obrotów na minutę (rpm). Po początkowej rozgrzewce przy 0 W, moc wyjściowa będzie zwiększana co minutę w tempie 2-5 W/min dla uczestników z tetraplegią lub 10 W/min dla uczestników z porażeniem kończyn dolnych, aż do wyczerpania wolicjonalnego (tj. spada poniżej 30 obr/min). Zużycie tlenu będzie rejestrowane na zasadzie oddech po oddechu przez cały czas trwania testu i podawane jako średnie kroczące z 30 sekund, pobierane w 5-sekundowych odstępach, zgodnie z zaleceniami konsensusu. Wszystkie dane dotyczące wyników podano tutaj: https://doi.org/10.1007/s40279-019-01118-5 |
Wartość wyjściowa, 9 tygodni od rozpoczęcia interwencji (tydzień 10)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Kathleen Martin Ginis, PhD, University of British Columbia- Okanagan
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Dinwoodie M, Hoekstra F, Stelzer S, Ma JK, Martin Ginis KA. A dynamic analysis of physical activity barriers experienced by adults with spinal cord injury. Spinal Cord Ser Cases. 2022 Mar 29;8(1):37. doi: 10.1038/s41394-022-00504-y.
- Hoekstra F, Collins D, Dinwoodie M, Ma JK, Martin Ginis KA. Measuring behavior change technique delivery and receipt in physical activity behavioral interventions. Rehabil Psychol. 2022 May;67(2):128-138. doi: 10.1037/rep0000440. Epub 2022 Mar 17.
- Ma JK, West CR, Martin Ginis KA. The Effects of a Patient and Provider Co-Developed, Behavioral Physical Activity Intervention on Physical Activity, Psychosocial Predictors, and Fitness in Individuals with Spinal Cord Injury: A Randomized Controlled Trial. Sports Med. 2019 Jul;49(7):1117-1131. doi: 10.1007/s40279-019-01118-5.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- H17-00559
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uszkodzenia rdzenia kręgowego
-
University Hospital, MontpellierNieznanyWodniak | Przepuklina pachwinowa lub jajnikowa | Cord Kyst | Miejscowa blokada analgezji | Od roku do pięciu latFrancja
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterUniversity of Pisa; University of California, San Francisco; The Champalimaud...Aktywny, nie rekrutującyCzerniak | Mięsak | Rak jajnika | Kość | Delikatna chusteczka | Węzły chłonne | CNS-Spinal CD/MEMBR, NOSStany Zjednoczone, Włochy, Portugalia
Badania kliniczne na PROAKTYWNE SCI
-
University of British ColumbiaRick Hansen InstituteAktywny, nie rekrutującyUszkodzenia rdzenia kręgowegoKanada
-
University of EdinburghNHS Lothian; Chief Scientist Office of the Scottish GovernmentZakończony
-
BranemarkklinikenNeoss Ltd., Harrogate, UKAktywny, nie rekrutującyCzęściowe bezzębie szczęki | Utrata zębów w szczęce przedniejSzwecja
-
Swiss Paraplegic Centre NottwilUMC UtrechtZakończonyUszkodzenia rdzenia kręgowegoSzwajcaria
-
University of MichiganNational Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation ResearchZakończonyChoroby rdzenia kręgowego | Zwężenie kręgosłupa | Uraz rdzenia kręgowego | Rozszczep kręgosłupa | Jamistość rdzenia | Nowotwory kręgosłupa | Poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego | Zaangażowanie rdzenia kręgowego | Zespół polio i post-polioStany Zjednoczone
-
Ohio State UniversityUniversity of Notre DameZakończony
-
University of MichiganThe Craig H. Neilsen FoundationZakończonyUszkodzenia rdzenia kręgowegoStany Zjednoczone
-
Boston UniversityThe Craig H. Neilsen Foundation; Northeastern UniversityZakończony
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutacyjnyUszkodzenia rdzenia kręgowego | TetraplegiaStany Zjednoczone
-
Brigham and Women's HospitalThe Craig H. Neilsen FoundationZakończonyUszkodzenia rdzenia kręgowegoStany Zjednoczone