Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ProACTIVE SCI fyysisen aktiivisuuden interventio

tiistai 3. joulukuuta 2024 päivittänyt: Kathleen Martin Ginis, University of British Columbia

ProACTIVE SCI Fyysisen aktiivisuuden valmennusinterventio

Tässä tutkimuksessa käytetään satunnaistettua, jonotuslistalla kontrolloitua koetta. Rekrytoidaan yhteensä 30 osallistujaa (15 kokeellista, 15 jonotuslistakontrollia) 18–65-vuotiaita, joilla on krooninen SCI ≥ 1 vuotta aiemmin. Fyysisen aktiivisuuden mittaamiseen käytetään ranteeseen perustuvia kiihtyvyysantureita ja vapaa-ajan liikuntakyselyä SCI-potilaille (LTPAQ). Psykososiaalisia tekijöitä arvioidaan kyselylomakkeilla. Ensisijainen terveystulosmitta (aPWV) ja sekundaariset kardiovaskulaariset parametrit arvioidaan käyttämällä kaikukardiografian ja ultraäänen yhdistelmää. Kunto määritetään hapenkulutuksen huipputestillä käsivarsisykliergometrillä. Kaikki mittaukset tehdään lähtötilanteessa ja 9 viikon kuluttua toimenpiteen aloittamisesta. Fyysinen aktiivisuus otetaan myös näytteen puolivälissä 4 ja 7 viikon kohdalla. Koulutus sisältää viikoittaisia ​​10-15 minuutin valmennustunteja 9 viikon ajan. Kaikki esi- ja jälkiarvioinnit suoritetaan ICORDin Blusson Spinal Cord Centerissä. Intervention sisältö toimitetaan henkilökohtaisesti, Skypen tai puhelimen välityksellä ja ranteessa käytettävät kiihtyvyysmittarit toimitetaan ja noudetaan osallistujan kotoa toimenpiteen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettua, jonotuslistalla kontrolloitua koetta käytetään vertaamaan räätälöityjen PA-valmennusistuntojen ja ei-valmennuksen vaikutuksia PA-käyttäytymiseen, psykososiaalisiin tekijöihin ja terveydellisiin tuloksiin. Tukikelpoiset henkilöt jaetaan satunnaisesti (1:1) joko kokeelliseen (PA-valmennusistunnot) tai jonotuslistakontrollitilaan. Käytetään vastaavaa satunnaistamista, joka perustuu fyysisen aktiivisuuden lähtötasoihin. Satunnaistussekvenssin tuottaa tutkimuksesta riippumaton tutkimusassistentti.

Päivän 1 testaustoimenpiteet sisältävät verisuonimittaukset (valtimon pulssiaallon nopeus, valtimon rakenne; 30 minuuttia), sydämen rakenteen ja toiminnan mittaukset (30 minuuttia), huippuhapenottotesti (60 minuuttia), yhteensä 2 tunnin ajan. Osallistujille annetaan kiihtyvyysanturi käytettäväksi 6 päivän seurantajakson ajan (6.1.2), jonka jälkeen he palaavat 2. päivän testaukseen.

Päivän 2 testaustoimenpiteitä ovat LTPAQ:n anto (5 minuuttia), demografisen ja Health Action Process Approach -mallin kyselylomakkeen hallinta (25 minuuttia) ja energiankulutuksen mittaaminen erilaisilla alimaksimaalisilla pyörimisnopeuksilla MVPA-rajapisteiden kalibroimiseksi ( 30 minuuttia) ja lähtötilanteessa ensimmäinen PA-valmennusistunto (60 minuuttia), kun taas testin jälkeen järjestetään puolistrukturoitu haastattelu (60 minuuttia). Päivän 2 testauksen kokonaiskesto on 2 tuntia. Interventioprotokolla on kuvattu alla. Intervention aikana fyysisestä aktiivisuudesta otetaan näytteitä kahdessa vaiheessa; Kiihtyvyysmittarin ja PARA SCI:n tiedot otetaan viikolla 4 ja 7.

TOIMINTA

Interventiopöytäkirja:

Kokeilun osallistujat saavat viikoittain PA-valmennusistuntoja. Jokainen istunto kestää 10-15 minuuttia ja toimitetaan joko kasvokkain, Skypen kautta tai puhelimitse, kun edelliset tilat eivät ole käytettävissä. Lisäksi osallistujille voidaan lähettää sähköpostilla lisäresursseja tarpeen mukaan koko toimenpiteen ajan.

Osallistujien motivaatio liikuntaan määritetään ensin HAPA-mallin vaiheiden mukaan. Ne, jotka tunnistavat olevansa ennakko-aikoja (ei aikomusta harjoitella), saavat interventiostrategioita, jotka keskittyvät muuttamaan motivaatiota olla fyysisesti aktiivisia. Suunnittelijaksi tunnistetut (haluavat harjoittelemaan, mutta eivät ole aloittaneet) keskittyvät tarjoamaan resursseja ja käyttäytymisstrategioita fyysisen toiminnan aloittamiseksi. Lopuksi toimijoiksi tunnistetut (jo harjoittelevat) saavat interventiostrategioita, jotka auttavat osallistujia ylläpitämään tai parantamaan PA-käyttäytymistä.

Intender- tai näyttelijävaiheessa oleville interventiolla pyritään edistämään kansainvälisiä SCI PA -ohjeita kuntoilun edistämiseksi (vähintään 20 minuuttia kohtalaista voimakasta aerobista toimintaa kahdesti viikossa ja voimaharjoittelua kahdesti viikossa). Kuntosuositukset ylittäville edistetään SCI PA:n kansainvälisiä terveyden edistämisohjeita (vähintään 30 minuuttia kohtalaista tai voimakasta aerobista toimintaa kolme kertaa viikossa ja voimaharjoittelua kahdesti viikossa). Näitä tavoitteita kuitenkin muutetaan yksilön PA-perustason perusteella. Ensimmäisen vierailun aikana osallistujien PA-tasot tarkistetaan ja sopiva PA-tavoite muodostetaan seuraavan kuukauden aikana. Viime kädessä tavoite on osallistujan päätös.

Tavoitteiden asettamisen jälkeen tunnistetaan PA-toimintaan osallistumisen esteitä. Interventioterapeutti valitsee interventiostrategiat tunnistettujen esteiden perusteella. Ennalta muodostettu kaavio vastaavista interventiostrategioista (esim. käyttäytymisen muutostekniikoiden käyttö, ohjaaminen tiloihin tai ikätoveriin, mikä ehdottaa kotiharjoituksia) kehitettiin auttamaan tätä pariliitosprosessia (Liite A). Näihin interventiostrategioihin liittyy kattava HAPA-malliin perustuva työkalupakki (Liite B). Lyhyesti sanottuna työkalupakki neuvoo kolmessa keskeisessä strategiassa PA:n edistämiseksi SCI-potilaille: i) koulutus, ii) lähete, iii) räätälöity PA-resepti.

Jäljellä olevilla viikoittaisilla valmennuksilla tarkastellaan osallistujien edistymistä ja esteitä keskustellakseen uusista tavoitteista ja strategioista edellä kuvatulla tavalla.

Ohjausosallistujat:

Kontrollin osallistujat suorittavat vain perus- ja jälkitestauksen. Testin jälkeisten toimenpiteiden päätyttyä heille annetaan sama PA-valmennustilaisuus kuin interventioryhmälle, ja testin jälkeiset toimenpiteet toistetaan toimenpiteen päätyttyä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Kanada, V1V 1V7
        • University of British Columbia Okanagan
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • International Collaboration on Repair Discoveries

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksilöiden on oltava päteviä antamaan tietoinen suostumus,
  • osaa ajaa käsiergometriä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Anamneesi ja/tai oireet sydän- ja verisuonisairauksista tai sydän- ja keuhkosairauksista.
  • Suuri trauma tai leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Aktiivinen vaihe 3 tai 4 painehaava (perustuu National Pressure Ulcer Advisory Panel -luokitukseen)
  • Äskettäinen (1 vuoden sisällä) alaraajojen murtuma tai nivelmurtuma
  • Mikä tahansa epävakaa lääketieteellinen/psykiatrinen tila tai päihteiden väärinkäyttöhäiriö, joka todennäköisesti vaikuttaa heidän kykyynsä suorittaa tämä tutkimus.
  • Henkilöt, joilla on aktiivisia lääketieteellisiä ongelmia, kuten painehaavoja, virtsatietulehduksia, verenpainetautia tai sydänsairauksia.
  • Mikä tahansa kognitiivinen toimintahäiriö tai kielimuuri, joka estäisi koehenkilöitä noudattamasta englanninkielisiä ohjeita.
  • Päätutkijan harkinnan mukaan koehenkilöt voidaan sulkea pois muista, odottamattomista turvallisuussyistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ennakoiva SCI
Yksilölliset liikuntavalmennukset
Käyttäytyminen: Ennakoiva SCI

Osallistujat saavat viikoittain liikuntavalmennuksia. Jokainen istunto on 10-15 minuuttia, ja se toimitetaan joko kasvokkain, Skypen kautta tai puhelimitse. Osallistujille voidaan lähettää sähköpostilla lisäresursseja tarpeen mukaan koko toimenpiteen ajan (esimerkiksi tavoite, lista liikuntapaikoista, yhteystiedot mentorointipalvelujen tavoittamiseksi). Tyypillinen istunto voi sisältää:

  1. Osallistujan motivoituneisuuden arviointi on olla fyysisesti aktiivinen

  2. V: Jos olet motivoitunut, liikuntatavoite asetetaan, strategiat tarkistetaan ja resurssit tämän tavoitteen saavuttamiseksi tarjotaan.

    B: Jos ei ole motivoitunutta, kysytään kysymyksiä motivaation puutteen syiden ymmärtämiseksi. Jos se johtuu jostain syystä, mukaan lukien esteet, pelko, luottamus tai tieto, interventioterapeutti keskustelee strategioista näiden esteiden voittamiseksi.

  3. Edistystä ja esteitä arvioidaan uudelleen ja niistä keskustellaan.
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Normaali hoito, fyysisen aktiivisuuden valmennustilaisuudet jälkitestauksen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos fyysisessä aktiivisuudessa: vapaa-ajan fyysisen aktiivisuuden kyselylomake SCI-potilaille (LTPAQ)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 4, viikko 7, viikko 10, 6 kuukauden seuranta
Osallistujia pyydetään täyttämään tutkijakumppanin (Jasmin Ma) ohjaama kyselylomake, jossa osallistujaa pyydetään muistamaan viimeisen 7 päivän aikana, kuinka monta päivää ja kuinka kauan vapaa-aikaa on harjoitettu. Palautusarvioinnin suorittaminen kestää noin 5 minuuttia.
Lähtötilanne, viikko 4, viikko 7, viikko 10, 6 kuukauden seuranta
Kokonaiskiihtyvyysmittarin lukumäärän muutos fyysisen aktiivisuuden muutoksen mittana: 6 päivän fyysisen aktiivisuuden seurantajakso
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4, viikko 7, viikko 10
Osallistujat varustetaan ranteeseen perustuvalla triaksiaalisella kiihtyvyysanturilla, jota käytetään 24 tuntia vuorokaudessa 6 päivän ajan PA:n intensiteetin ja määrän määrittämiseksi. He pitävät yksityiskohtaista PA-päiväkirjaa, jossa kirjataan kaikki päivän aikana tehdyt vapaa-ajan PA-ajat. Ensisijainen tulos on kokonaisvektorimagnitudin (VM) kiihtyvyysmittarin lukemat kolmiakselisesta ranteessa käytettävästä kiihtyvyysmittarista (GT9X, ActiGraph LLC, FL). Intervention aikana kiihtyvyysanturi noudetaan ja viedään osallistujan kotiin taakan vähentämiseksi. Teksti- tai sähköpostimuistutukset (esim. "Älä unohda käyttää kiihtyvyysmittaria tänään") käytetään edistämään kiihtyvyysanturin kulumista.
Perustaso, viikko 4, viikko 7, viikko 10

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos terveyteen liittyvän toimintaprosessin lähestymistavan mallissa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Tämä kysely tutkii psykologisia tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa PA:n osallistumiseen. Kysely tallennetaan joko sähköisesti tai kynällä ja paperilla vastaajan toiveiden mukaan. Kyselyyn vastaaminen vie noin 25 minuuttia, ja siinä arvioidaan liikuntaan liittyviä konstruktioita, kuten havaittuja riskejä, itsetehokkuutta, suunnittelua ja sosiaalista tukea. Tällä toimenpiteellä hoidetaan myös väestötietokysely. Kaikki asiat arvioidaan 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1 = "täysin eri mieltä" ja 7 = "täysin samaa mieltä". Korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.
Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Laadullisiin haastatteluihin osallistuneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Puolistrukturoitu haastattelu suoritetaan intervention lopussa, jotta saadaan selville, mitkä komponentit olivat tehokkaita ja mitkä eivät olleet tehokkaita. Tietoja ei tallenneta. Tätä palautetta käytetään intervention tulevien iteraatioiden parantamiseen. Tähän mittaukseen ei liity asteikkoa.
9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Muutos pulssiaallon nopeudessa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
aPWV (cm/s) lasketaan jakamalla mittauskohtien välinen etäisyys pulssin kulkuajalla. Kaula- ja reisivaltimoiden välinen etäisyys mitataan mittanauhalla kehon pintaa pitkin, ja sitä pidetään rinnakkain testipöydän kanssa. Pulssin kulku määritetään valtimoverenpaineaalloista, jotka kerätään jokaisesta valtimokohdasta. Kynämäinen laite (malli SPT-301; Millar Instruments Inc., Houston, TX) asetetaan kaulavaltimon ja reisiluun valtimokohtiin käyttämällä kevyttä painetta valtimopaineaaltojen saamiseksi. Syke tallennetaan käyttämällä yksikytkentäistä (johto I) elektrokardiogrammia (EKG) (malli ML 123, ADInstruments Inc., Colorado Springs, CO).
Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Muutos valtimon rakenteessa: seinämän paksuus
Aikaikkuna: Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Yleisiä kaulavaltimon kuvia kerätään B-moodin ultraäänellä (INFO) 10 sydänsyklin ajan. Kuvat analysoidaan sisäisellä ultraääniohjelmistolla luumenin halkaisijan ja intima-median paksuuden määrittämiseksi.
Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Muutos loppusystolisessa tilavuudessa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Sydämen kuva kerätään ei-invasiivisesti Doppler-ultraäänellä (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, UK). Kuva kerätään ja tallennetaan ultraääneen offline-analyysiä varten.
Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Muutos loppudiastolisessa tilavuudessa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Sydämen kuva kerätään ei-invasiivisesti Doppler-ultraäänellä (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, UK). Kuva kerätään ja tallennetaan ultraääneen offline-analyysiä varten.
Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Muutos intraventrikulaarisessa väliseinän halkaisijassa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Sydämen kuva kerätään ei-invasiivisesti Doppler-ultraäänellä (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, UK). Kuva kerätään ja tallennetaan ultraääneen offline-analyysiä varten.
Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Muutos kammion sisähalkaisijassa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Sydämen kuva kerätään ei-invasiivisesti Doppler-ultraäänellä (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, UK). Kuva kerätään ja tallennetaan ultraääneen offline-analyysiä varten.
Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Muutos systolisessa funktiossa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Sydämen kuva kerätään ei-invasiivisesti Doppler-ultraäänellä (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, UK). Kuva kerätään ja tallennetaan ultraääneen offline-analyysiä varten. LV-iskutilavuutta käytetään systolisen toiminnan muutoksen mittaamiseen.
Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Muutos poistofraktiossa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Sydämen kuva kerätään ei-invasiivisesti Doppler-ultraäänellä (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, UK). Kuva kerätään ja tallennetaan ultraääneen offline-analyysiä varten.
Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Muutos sydämen tehossa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Sydämen kuva kerätään ei-invasiivisesti Doppler-ultraäänellä (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, UK). Kuva kerätään ja tallennetaan ultraääneen offline-analyysiä varten.
Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Muutos murtolyhennyksessä
Aikaikkuna: Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Sydämen kuva kerätään ei-invasiivisesti Doppler-ultraäänellä (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, UK). Kuva kerätään ja tallennetaan ultraääneen offline-analyysiä varten. Jakeen lyhennyksen muutosta mitataan pituussuuntaisella venymällä.
Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Diastolisen toiminnan muutos
Aikaikkuna: Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Sydämen kuva kerätään ei-invasiivisesti Doppler-ultraäänellä (Vivid q, GE Healthcare, Buckinghamshire, UK). Kuva kerätään ja tallennetaan ultraääneen offline-analyysiä varten. E'/A' (varhaisen diastolisen väliseinän kudoksen nopeuden ja myöhäisen diastolisen väliseinän kudoksen nopeuden välinen suhde) käytetään mittaamaan diastolisen toiminnan muutos.
Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)
Aerobisen kunnon arviointi: huippuhapenottotesti (VO2peak)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)

Osallistujat suorittavat askelia käsivarsiergometrin testin elektronisesti jarrutetulla käsivarsiergometrillä. Osallistujat, joilla on tetraplegia ja joilla on rajoitettu kädensija, käytetään hanskoja kiinnittämään kätensä ergometrin kahvoihin. Osallistujia ohjeistetaan ylläpitämään pyöräilynopeutta 50 kierrosta minuutissa (rpm) testin ajan. Alkulämmityksen jälkeen 0 W teholla tehoa lisätään joka minuutti nopeudella 2-5 W/min osallistujille, joilla on tetraplegia, tai 10 W/min osallistujille, joilla on paraplegia, kunnes tahdonvoimainen uupumus (ts. laskee alle 30 rpm). Hapenkulutus kirjataan hengitys kerrallaan testin keston ajan ja raportoidaan liukuvana 30 sekunnin keskiarvoina, jotka otetaan 5 sekunnin välein konsensussuositusten mukaisesti.

Kaikki tulostiedot raportoidaan täällä: https://doi.org/10.1007/s40279-019-01118-5
Lähtötaso, 9 viikkoa toimenpiteen alkamisesta (viikko 10)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of British Columbia

Yhteistyökumppanit

Ontario Neurotrauma Foundation
Rick Hansen Institute
International Collaboration on Repair Discoveries

Tutkijat

  • Päätutkija: Kathleen Martin Ginis, PhD, University of British Columbia- Okanagan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H17-00559

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkäytimen vammat

Kliiniset tutkimukset Ennakoiva SCI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa