Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie tyrzepatydu (LY3298176) u uczestników z cukrzycą typu 2

31 lipca 2019 zaktualizowane przez: Eli Lilly and Company

Badanie fazy 2 dotyczące stosowania LY3298176 raz w tygodniu w porównaniu z placebo i dulaglutydem u pacjentów z cukrzycą typu 2

Celem tego badania jest ocena skuteczności badanego leku tyrzepatydu u uczestników z cukrzycą typu 2.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

318

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Polska
      • Gdańsk, Polska, 80-546
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-888-545-5972 Mon - Fri, 9 AM to 4 PM or 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri, 9 AM to 5 PM Eastern Time or speak with your personal physician.
      • Gdynia, Polska, 81-553
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-888-545-5972 Mon - Fri, 9 AM to 4 PM or 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri, 9 AM to 5 PM Eastern Time or speak with your personal physician."
      • Gdynia, Polska, 81-553
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-888-545-5972 Mon - Fri, 9 AM to 4 PM or 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri, 9 AM to 5 PM Eastern Time or speak with your personal physician.
      • Katowice, Polska, 40-772
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-888-545-5972 Mon - Fri, 9 AM to 4 PM or 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri, 9 AM to 5 PM Eastern Time or speak with your personal physician.
      • Szczecin, Polska, 70-506
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-888-545-5972 Mon - Fri, 9 AM to 4 PM or 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri, 9 AM to 5 PM Eastern Time or speak with your personal physician.
      • Łódź, Polska, 90-242
        • Clínica de Pesquisas e Centro de Estudos em Oncologia Ginecológica e Mamária Ltda
  • Portoryko
      • Manati, Portoryko, 00674
        • Manati Center for Clinical Research
      • San Juan, Portoryko, 00909
        • GCM Medical Group PSC
      • San Juan, Portoryko, 00909
        • Clinical Research Puerto Rico. Inc
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Stany Zjednoczone, 36608
        • Internal Medicine Center LLC
    • California
      • Anaheim, California, Stany Zjednoczone, 92801
        • Anaheim Clinical Trails
      • Fresno, California, Stany Zjednoczone, 93720
        • Valley Research
      • Huntington Park, California, Stany Zjednoczone, 90255
        • National Research Institute
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90057
        • National Research Institute
      • Montclair, California, Stany Zjednoczone, 91763
        • Catalina Research Institute
      • Northridge, California, Stany Zjednoczone, 91325
        • Valley Clinical Trails, Inc
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92103
        • Artemis Institute for Clinical Research
      • San Marcos, California, Stany Zjednoczone, 92078
        • Artemis Institute for Clinical Research
      • Spring Valley, California, Stany Zjednoczone, 91978
        • Encompass Clinical Research
      • Tustin, California, Stany Zjednoczone, 92780
        • University Clinical Investigators INC
    • Connecticut
      • Waterbury, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06708
        • Chase Medical Research
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Stany Zjednoczone, 33134
        • Clinical Research of South Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32216
        • East Coast Institute for Research
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33175
        • New Horizon Research Center
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33135
        • Suncoast Research Group, LCC
      • Ocoee, Florida, Stany Zjednoczone, 34761
        • Sensible Healthcare
      • Palm Harbor, Florida, Stany Zjednoczone, 34684
        • Palm Harbor Medical Associate
    • Idaho
      • Meridian, Idaho, Stany Zjednoczone, 83646
        • Solaris Clinical Research
    • Iowa
      • West Des Moines, Iowa, Stany Zjednoczone, 50265
        • Iderc P.L.C.
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Stany Zjednoczone, 66606
        • Cotton O'Neil Diabetes and Endocrine
    • Massachusetts
      • Methuen, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01844
        • ActivMed Practices & Research
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63141
        • Clinical Research Professionals
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89128
        • Palm Research Center
    • New Jersey
      • Trenton, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08611
        • Premier Research
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • Manhattan Medical Research
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Stany Zjednoczone, 58103
        • Lillestol Research LLC
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43213
        • Aventiv Research
    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, Stany Zjednoczone, 97330
        • The Corvallis Clinic P.C.
    • South Carolina
      • Moncks Corner, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29461
        • PMG Research of Charleston LLC
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37909
        • New Phase Research & Development
      • Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37938
        • PMG Research of Knoxville
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75230
        • Dallas Diabetes Endocrine Center
      • Shavano Park, Texas, Stany Zjednoczone, 78231
        • Consano Clinical Research
    • Utah
      • Saint George, Utah, Stany Zjednoczone, 84790
        • Chrysalis Clinical Research
  • Słowacja
      • Košice, Słowacja, 04012
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Malacky, Słowacja, 90101
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Púchov, Słowacja, 02001
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Trenčín, Słowacja, 91101
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician."
      • Trenčín, Słowacja, 91101
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-888-545-5972 Mon - Fri, 9 AM to 4 PM or 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri, 9 AM to 5 PM Eastern Time or speak with your personal physician.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 71 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chorujesz na cukrzycę typu 2 (T2D) od ≥6 miesięcy zgodnie z klasyfikacją Światowej Organizacji Zdrowia (WHO).
  • Mieć HbA1c od 7,0% do 10,5% włącznie, zgodnie z oceną laboratorium centralnego.
  • Jeśli pacjent przyjmuje metforminę, był leczony stałymi dawkami metforminy przez co najmniej 3 miesiące.
  • Mieć wskaźnik masy ciała (BMI) ≥23 i

Kryteria wyłączenia:

  • Masz cukrzycę typu 1 (T1D).
  • W ciągu 3 miesięcy przed włączeniem do badania lub w okresie przesiewowym/wprowadzającym stosowano jakiekolwiek leki obniżające stężenie glukozy inne niż metformina lub stosowano agonistów receptora glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1 RA) w dowolnym momencie w przeszłości.
  • Miałeś którykolwiek z następujących stanów sercowo-naczyniowych: ostry zawał mięśnia sercowego (MI), niewydolność serca klasy III lub IV według New York Heart Association lub incydent naczyniowo-mózgowy (udar).
  • Masz ostre lub przewlekłe zapalenie wątroby, objawy przedmiotowe i podmiotowe jakiejkolwiek innej choroby wątroby innej niż niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (NAFLD) lub poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) > 2,5-krotność górnej granicy zakresu referencyjnego, jak określono w laboratorium centralnym w badaniu wejście; uczestnicy z NAFLD kwalifikują się do udziału w tym badaniu.
  • Miałeś przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki w jakimkolwiek momencie przed włączeniem do badania.
  • Mieć oszacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego (eGFR)
  • Mieć stężenie kalcytoniny w surowicy ≥20 pikogramów na mililitr, określone przez laboratorium centralne na początku badania.
  • Mieć jakikolwiek stan, który jest przeciwwskazaniem do stosowania klasy RA GLP-1 (zgodnie z etykietami specyficznymi dla danego kraju) przy rozpoczęciu badania lub rozwinąć taki stan między rozpoczęciem badania a randomizacją.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Tyrzepatyd placebo i dulaglutyd placebo podawane podskórnie (sc.) raz w tygodniu.
Lek: Placebo
Administrowany SC
Eksperymentalny: 1 mg tyrzepatydu
1 miligram (mg) tyrzepatydu podawany podskórnie raz w tygodniu. Dulaglutyd placebo podawany SC raz w tygodniu.
Lek: Placebo
Administrowany SC
Lek: tyrzepatyd
Administrowany SC
Inne nazwy:
  • LY3298176
Eksperymentalny: 5 mg tyrzepatydu
5 mg tyrzepatydu podawanego podskórnie raz w tygodniu. Dulaglutyd placebo podawany SC raz w tygodniu.
Lek: Placebo
Administrowany SC
Lek: tyrzepatyd
Administrowany SC
Inne nazwy:
  • LY3298176
Eksperymentalny: 10 mg tyrzepatydu
10 mg tyrzepatydu podawane s.c. raz w tygodniu. Dulaglutyd placebo podawany SC raz w tygodniu.
Lek: Placebo
Administrowany SC
Lek: tyrzepatyd
Administrowany SC
Inne nazwy:
  • LY3298176
Eksperymentalny: 15 mg tyrzepatydu
15 mg tyrzepatydu podawane SC raz w tygodniu. Dulaglutyd placebo podawany SC raz w tygodniu.
Lek: Placebo
Administrowany SC
Lek: tyrzepatyd
Administrowany SC
Inne nazwy:
  • LY3298176
Aktywny komparator: 1,5 mg dulaglutydu
1,5 mg dulaglutydu podawane podskórnie raz w tygodniu. Tyrzepatyd placebo podawany SC raz w tygodniu.
Lek: Placebo
Administrowany SC
Lek: Dulaglutyd
Administrowany SC
Inne nazwy:
  • LY2189265

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości początkowej do tygodnia 26 w zakresie odpowiedzi na dawkę hemoglobiny A1c (HbA1c) Bayesa
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26

HbA1c mierzy się w celu określenia średniego stężenia glukozy w osoczu w dłuższych okresach czasu. Była to Bayesowska analiza odpowiedzi na dawkę zmiany HbA1c (%) w stosunku do wartości wyjściowych. Na linii podstawowej: średnia (SD = odchylenie standardowe) wyjściowej HbA1c (%). Po linii podstawowej: tylna średnia (SD = tylne odchylenie standardowe) HbA1c (%) zmienia się od linii podstawowej.

Średnia najmniejszych kwadratów jest średnią a posteriori.
Wartość wyjściowa, tydzień 26

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości wyjściowej do tygodnia 12 w zakresie odpowiedzi na dawkę Bayesa hemoglobiny A1c (HbA1c)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 12

HbA1c mierzy się w celu określenia średniego stężenia glukozy w osoczu w dłuższych okresach czasu. Była to Bayesowska analiza odpowiedzi na dawkę dla zmiany HbA1c (%) w stosunku do wartości wyjściowych. Na linii podstawowej: średnia (SD = odchylenie standardowe) wyjściowej HbA1c (%). Po linii podstawowej: tylna średnia (SD = tylne odchylenie standardowe) HbA1c (%) zmienia się od linii podstawowej.

Średnia najmniejszych kwadratów jest średnią a posteriori.
Linia bazowa, tydzień 12
Zmiana HbA1c od wartości początkowej do tygodnia 26
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
HbA1c mierzy się w celu określenia średniego stężenia glukozy w osoczu w dłuższych okresach czasu. Średnią metodą najmniejszych kwadratów (LS) oszacowano na podstawie modelu efektów mieszanych z powtarzanymi pomiarami (MMRM), który obejmował zmienne niezależne: wartość wyjściowa + wartość wyjściowa Grupa BMI + wartość wyjściowa Flaga metforminy + leczenie + czas + leczenie*czas.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana HbA1c od wartości początkowej do tygodnia 12
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 12
HbA1c mierzy się w celu określenia średniego stężenia glukozy w osoczu w dłuższych okresach czasu. Średnią metodą najmniejszych kwadratów (LS) oszacowano na podstawie modelu efektów mieszanych z powtarzanymi pomiarami (MMRM), który obejmował zmienne niezależne: wartość wyjściowa + wartość wyjściowa Grupa BMI + wartość wyjściowa Flaga metforminy + leczenie + czas + leczenie*czas.
Linia bazowa, tydzień 12
Zmiana masy ciała w stosunku do linii bazowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Średnią metodą najmniejszych kwadratów (LS) określono za pomocą modelu mieszanego powtarzanych pomiarów (MMRM) ze zmiennymi niezależnymi: wartość wyjściowa + grupa HbA1C w wartości początkowej + grupa wartości początkowej BMI + wartość wyjściowa Flaga metforminy + leczenie + czas + czas leczenia*.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Odsetek uczestników z 5% lub większą utratą masy ciała od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Tydzień 26
Odsetek uczestników z 5% lub większą utratą masy ciała z analizy wyjściowej ostatniej obserwacji przeniesionej do przodu (LOCF) przy użyciu modelu regresji logistycznej z wartością wyjściową + wyjściową grupą HbA1C + wyjściową grupą BMI + wyjściową metforminą + leczeniem jako czynnikami.
Tydzień 26
Odsetek uczestników z 10% lub większą utratą masy ciała od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Tydzień 26
Odsetek uczestników z 10% lub większą utratą masy ciała z wyjściowych analiz LOCF przy użyciu modelu regresji logistycznej z wartością wyjściową + wyjściową grupą HbA1C + wyjściową grupą BMI + wyjściową metforminą + leczeniem jako czynnikami.
Tydzień 26
Odsetek uczestników, którzy osiągnęli docelową wartość HbA1c ≤6,5%
Ramy czasowe: Tydzień 26
Odsetek uczestników z HbA1c ≤6,5% w 26. tygodniu przy użyciu modelu regresji logistycznej dla punktu końcowego, z zastosowaniem metody przeniesienia ostatniej obserwacji (LOCF), w tym wartość wyjściową, wyjściową grupę BMI, wyjściową metforminę i leczenie jako czynniki.
Tydzień 26
Odsetek uczestników, którzy osiągnęli docelową wartość HbA1c
Ramy czasowe: Tydzień 26
Odsetek uczestników z HbA1c
Tydzień 26
Zmiana poziomu glukozy we krwi na czczo w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Średnią metodą najmniejszych kwadratów (LS) określono za pomocą modelu mieszanego z powtarzanymi pomiarami (MMRM) ze współzmiennymi: wartość wyjściowa + grupa HbA1C w wartości początkowej + grupa wartości początkowej BMI + wartość wyjściowa Flaga metforminy + leczenie + czas + czas leczenia*.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych cholesterolu lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL-C)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Średnie LS obliczono przy użyciu modelu MMRM ze zmiennymi niezależnymi: linia wyjściowa, wyjściowa grupa HbA1C, wyjściowa grupa BMI, wyjściowa flaga metforminy, leczenie, czas, czas leczenia*.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana poziomu cholesterolu całkowitego w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Średnie LS obliczono przy użyciu modelu MMRM ze zmiennymi niezależnymi: wartość początkowa, wyjściowa grupa HbA1C, wyjściowa grupa BMI, wyjściowa flaga metforminy, leczenie, czas, leczenie*czas.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana od wartości wyjściowej w trójglicerydach
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Średnie LS obliczono przy użyciu modelu MMRM ze zmiennymi niezależnymi: wartość początkowa, wyjściowa grupa HbA1C, wyjściowa grupa BMI, wyjściowa flaga metforminy, leczenie, czas, leczenie*czas.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana w stosunku do wartości początkowej cholesterolu lipoprotein o małej gęstości (LDL-C)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Średnie LS obliczono przy użyciu modelu MMRM ze zmiennymi niezależnymi: wartość początkowa, wyjściowa grupa HbA1C, wyjściowa grupa BMI, wyjściowa flaga metforminy, leczenie, czas, leczenie*czas.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana od linii bazowej w obwodzie talii
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Średnie LS obliczono przy użyciu modelu MMRM ze zmiennymi niezależnymi: wartość początkowa, wyjściowa grupa HbA1C, wyjściowa grupa BMI, wyjściowa flaga metforminy, leczenie, czas, leczenie*czas.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Liczba uczestników z przeciwciałami przeciw lekom
Ramy czasowe: Wartość bazowa do tygodnia 30
Liczba uczestników z przeciwciałami przeciw lekom.
Wartość bazowa do tygodnia 30
Farmakokinetyka (PK): model przewidywanego stężenia w stanie stacjonarnym (Css) tyrzepatydu
Ramy czasowe: Przed podaniem: Tydzień 1, 8, 12 i 26; Po podaniu: Tydzień 1,2,4 i 12
Farmakokinetyka (PK): model przewidywanego stężenia w stanie stacjonarnym (Css) tyrzepatydu
Przed podaniem: Tydzień 1, 8, 12 i 26; Po podaniu: Tydzień 1,2,4 i 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Eli Lilly and Company

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 16335
  • I8F-MC-GPGB (Inny identyfikator: Eli Lilly and Company)
  • 2016-004179-33 (Numer EudraCT)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Zanonimizowane dane na poziomie poszczególnych pacjentów zostaną udostępnione w bezpiecznym środowisku dostępu po zatwierdzeniu propozycji badań i podpisaniu umowy o udostępnianiu danych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane są dostępne po 6 miesiącach od pierwotnej publikacji i zatwierdzenia badanego wskazania w USA i UE, w zależności od tego, co nastąpi później. Dane będą dostępne na żądanie przez czas nieokreślony.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Propozycja badań musi zostać zatwierdzona przez niezależny zespół recenzentów, a badacze muszą podpisać umowę o udostępnianiu danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Plan analizy statystycznej (SAP)
  • Raport z badania klinicznego (CSR)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na Placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Colombia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj