Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena małej dawki SPN-812 (kapsułka wiloksazyny o przedłużonym uwalnianiu) u młodzieży z ADHD

16 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa SPN 812 (kapsułka wiloksazyny o przedłużonym uwalnianiu) 200 i 400 mg u młodzieży z ADHD – podwójnie ślepa, kontrolowana placebo, kluczowa próba

Badanie to oceni skuteczność i bezpieczeństwo niskich dawek SPN-812 u młodzieży w wieku 12-17 lat.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, 3-ramienne badanie w grupach równoległych, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa SPN-812 w monoterapii w leczeniu ADHD u nastolatków w wieku 12-17 lat.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

310

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Dothan, Alabama, Stany Zjednoczone, 36303
        • Harmonex Neuroscience Research
    • California
      • Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
        • Neuropsychiatric Research Center of Orange County
    • Florida
      • Hialeah, Florida, Stany Zjednoczone, 33012
        • Indago Research & Health Center, Inc.
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32217
        • Clinical Neuroscience Solutions, Inc
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33155
        • Miami Clinical Research
    • Idaho
      • Meridian, Idaho, Stany Zjednoczone, 83642
        • Advanced Clinical Research
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14618
        • Finger Lakes Clinical Research
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38119
        • Clinical Neuroscience Solutions, Inc.
    • Texas
      • Arlington, Texas, Stany Zjednoczone, 76014
        • Texas Physicians Medical Research Group
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77098
        • Houston Clinical Trials
      • The Woodlands, Texas, Stany Zjednoczone, 77381
        • Family Psychiatry of The Woodlands

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdrowi mężczyźni lub kobiety w wieku 12-17 lat włącznie.
  2. Rozpoznanie ADHD według Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-5 (DSM-5), potwierdzone Mini International Neuropsychiatric Interview for Children and Adolescents (MINI-KID).
  3. Skala oceny zespołu deficytu uwagi/nadpobudliwości psychoruchowej-5-wersja domowa: wynik dla nastolatków, administrowany przez badacza i oceniany (ADHD-RS-5) co najmniej 28.
  4. Wynik CGI-S co najmniej 4 podczas badania przesiewowego.
  5. Waga co najmniej 35 kg.
  6. Wolny od leków stosowanych w leczeniu ADHD przez co najmniej jeden tydzień przed randomizacją i zgoda na pozostanie w takim stanie przez cały czas trwania badania.
  7. Uznany przez Badacza za zdrowego z medycznego punktu widzenia na podstawie oceny badania fizykalnego, historii medycznej, klinicznych badań laboratoryjnych, parametrów życiowych i elektrokardiogramu.
  8. Pisemna świadoma zgoda uzyskana od rodzica lub przedstawiciela prawnego uczestnika oraz świadoma zgoda uczestnika, jeśli dotyczy.

  9. Kobiety w wieku rozrodczym (FOCP) muszą być nieaktywne seksualnie (abstynentne) lub, jeśli są aktywne seksualnie, muszą wyrazić zgodę na stosowanie jednej z następujących dopuszczalnych metod kontroli urodzeń, począwszy od 30 dni przed pierwszą dawką, przez cały okres badania:

    1. jednoczesne stosowanie męskiej prezerwatywy i wewnątrzmacicznej wkładki antykoncepcyjnej umieszczonej co najmniej cztery tygodnie przed pierwszym podaniem badanego leku
    2. chirurgicznie sterylny męski partner
    3. jednoczesne stosowanie męskiej prezerwatywy i diafragmy ze środkiem plemnikobójczym
    4. ustalony hormonalny środek antykoncepcyjny

Kryteria wyłączenia:

  1. Aktualna diagnoza głównych zaburzeń psychicznych. Osoby z dużym zaburzeniem depresyjnym są dopuszczone do badania, jeśli pacjent nie ma epizodów zarówno obecnie, jak iw ciągu ostatnich sześciu miesięcy.
  2. Aktualna diagnostyka głównych zaburzeń neurologicznych. Pacjenci z napadami padaczkowymi lub zaburzeniami napadowymi w wywiadzie w najbliższej rodzinie (rodzeństwo, rodzice) lub zdarzeniami podobnymi do napadów w wywiadzie są wykluczeni z badania.
  3. Aktualne rozpoznanie istotnej choroby ogólnoustrojowej.
  4. Dowody na samobójstwo (zdefiniowane jako aktywny plan/zamiar samobójczy lub aktywne myśli samobójcze lub więcej niż jedna próba samobójcza w ciągu całego życia) w ciągu sześciu miesięcy przed badaniem przesiewowym lub w trakcie badania przesiewowego.
  5. BMI powyżej 95 percentyla dla odpowiedniego wieku i płci.
  6. Historia reakcji alergicznej na wiloksazynę lub podobne leki.
  7. Jakakolwiek alergia pokarmowa, nietolerancja, restrykcja lub specjalna dieta, które w opinii Badacza mogłyby stanowić przeciwwskazanie do udziału osoby badanej w tym badaniu.
  8. Osoby, które otrzymały jakikolwiek badany lek w ciągu dłuższego z 30 dni lub 5 okresów półtrwania przed dawkowaniem SM w dniu 1.
  9. Jakikolwiek powód, który w opinii Badacza uniemożliwiłby uczestnikowi udział w badaniu
  10. Pozytywny wynik testu na obecność narkotyków podczas wizyty przesiewowej. Pozytywny wynik testu na obecność amfetamin jest dozwolony u osób otrzymujących leki pobudzające ADHD podczas badania przesiewowego, o ile osoba badana wyrazi zgodę na odstawienie stymulatora na czas trwania badania rozpoczynającego się co najmniej tydzień przed wizytą wyjściową.
  11. Ciąża lub odmowa zachowania abstynencji lub akceptowalnej kontroli urodzeń podczas badania (dla kobiet w wieku rozrodczym)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Placebo, qd, kapsułka doustna
Lek: Placebo
Placebo podawano raz dziennie
Inne nazwy:
  • PBO
Eksperymentalny: 200 mg SPN-812
200mg SPN-812, qd, kapsułka doustna
Lek: 200 mg SPN-812
200 mg SPN-812 podawano raz dziennie i porównywano z placebo
Inne nazwy:
  • SPN-812
Eksperymentalny: 400 mg SPN-812
400mg SPN-812, qd, kapsułka doustna
Lek: 400 mg SPN-812
400 mg SPN-812 podawano raz dziennie i porównywano z placebo
Inne nazwy:
  • SPN-812

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność SPN-812 oceniana za pomocą skali oceny zaburzeń z deficytem uwagi/nadpobudliwością ruchową, wydanie 5 (ADHD-RS-5)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)
Pierwszorzędowym punktem końcowym była zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w skali oceny zaburzeń uwagi/nadpobudliwości ruchowej, wydanie 5 (ADHD-RS-5) Całkowity wynik w 6. tygodniu (koniec badania). ADHD-RS-5 to specyficzna dla ADHD skala oceny, zaprojektowana i zatwierdzona do oceny aktualnych objawów ADHD. Skala składa się z 18 pozycji, które bezpośrednio odpowiadają 18 objawom ADHD z 18. Podręcznika diagnostyczno-statystycznego zaburzeń psychicznych, wydanie 5 (DSM-5). Każda pozycja jest oceniana na 4-stopniowej skali typu Likerta od 0 (nigdy lub rzadko) do 3 (bardzo często). Całkowity wynik jest obliczany przez dodanie odpowiedzi ze wszystkich 18 pozycji (zakres: 0-54; im wyższy wynik, tym cięższe objawy ADHD). Niższa zmiana w stosunku do wyników wyjściowych (<0) oznacza lepszy wynik.
Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ SPN-812 oceniany za pomocą skali poprawy ogólnego wrażenia klinicznego (CGI-I)
Ramy czasowe: Tydzień 6 (koniec nauki)
Pierwszym kluczowym drugorzędowym punktem końcowym był wynik w Skali poprawy ogólnego wrażenia klinicznego (CGI-I) w 6. tygodniu (koniec badania). Skala CGI-I to pojedyncza pozycja oceny tego, jak bardzo stan pacjenta uległ poprawie lub pogorszeniu w stosunku do stanu wyjściowego przed rozpoczęciem leczenia. CGI-I jest oceniany w 7-punktowej skali Likerta od 1 do 7, gdzie 1 = „bardzo dużo lepiej”, a 7 = „bardzo dużo gorzej”. Skuteczna terapia jest wskazywana przez niższy ogólny wynik w kolejnych testach.
Tydzień 6 (koniec nauki)
Wpływ SPN-812 oceniany przez Connersa, 3. wydanie — skrócony formularz dla rodziców (C3-PS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)
Drugim kluczowym drugorzędowym punktem końcowym była zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w badaniu Conners 3rd Edition — Parent Short Form (C3PS) Composite T-score w 6. tygodniu (koniec badania). Conners 3rd Edition to ukierunkowane narzędzie diagnostyczne do oceny ADHD i powiązanych problemów z nauką, zachowaniem i emocjami u dzieci w wieku od 6 do 18 lat. C3PS jest wypełniany przez rodzica/opiekuna dziecka i składa się z 45 pozycji z podzbiorami pozycji związanych z sześcioma skalami treści: nieuwaga, nadpobudliwość/impulsywność, funkcjonowanie wykonawcze, problemy z uczeniem się, bunt/agresja i relacje z rówieśnikami. Rodzic ocenia swoje dziecko na pierwszych 43 pozycjach K3PS za pomocą 4-stopniowej skali Likerta (0-3; gdzie 0=zupełnie nieprawda [nigdy, rzadko], a 3=bardzo prawda [bardzo często, bardzo często]) na podstawie ostatniego miesiąca; ostatnie 2 pozycje są wypełnieniem pustych miejsc i nie mają wpływu na surowy wynik(i). Surowe wyniki są konwertowane na T-score. Niższa zmiana w stosunku do wartości wyjściowych T-score (<0) oznacza lepszy wynik.
Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)
Wpływ SPN-812 oceniany przez Weiss Functional Impairment Scale-Parent Report (WFIRS-P)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)
Trzecim kluczowym drugorzędowym punktem końcowym była zmiana w stosunku do wartości początkowej w skali oceny upośledzenia czynnościowego Weissa — raport rodziców (WFIRS-P) w 6. tygodniu (koniec badania). Narzędzie WFIRS ocenia upośledzenie czynnościowe związane z ADHD. WFIRS-P jest wypełniany przez rodzica/opiekuna dziecka i składa się z 50 pozycji pogrupowanych w sześć domen: Rodzina (10 pozycji), Szkoła (10 pozycji, w tym nauka [4 pozycje] i zachowanie [6 pozycji]), Umiejętności życiowe (10 pozycji), Autokoncepcja dziecka (3 pozycje), Działania społeczne (7 pozycji) i Ryzykowne czynności (10 pozycji). Rodzic/opiekun ocenia każdą pozycję na 4-punktowej skali Likerta (0-3; gdzie 0=nigdy lub wcale do 3=bardzo często lub bardzo często) na podstawie zachowania dziecka w ciągu ostatniego miesiąca. Całkowity średni wynik został obliczony poprzez obliczenie średniej oceny wszystkich 50 pozycji (w zakresie od 0 do 3, gdzie wyższa wartość oznacza poważniejsze upośledzenie czynnościowe). Niższa zmiana od wartości początkowej Łączne średnie wyniki (
Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)
Wpływ SPN-812 oceniany przez 50% odsetek osób odpowiadających na podstawie Skali oceny zespołu deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej, wydanie 5 (ADHD-RS-5)
Ramy czasowe: Tydzień 6 (koniec nauki)
Dodatkowym drugorzędowym punktem końcowym był odsetek pacjentów z odpowiedzią na leczenie w 6. tygodniu (koniec badania). Osoba reagująca na leczenie została zdefiniowana jako osoba, u której nastąpiła 50% lub większa redukcja (poprawa) zmiany w porównaniu z wartością wyjściową Skala oceny zespołu deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej, wydanie 5 (ADHD-RS-5) Całkowity wynik w tygodniu 6 (koniec badania) ). Wartości mieszczą się w zakresie od 0 do 100%. Wyższy odsetek oznacza większą liczbę respondentów.
Tydzień 6 (koniec nauki)
Wpływ SPN-812 oceniany za pomocą wskaźnika stresu dla rodziców nastolatków (SIPA)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)
Innym drugorzędowym punktem końcowym była zmiana całkowitego wyniku Indeksu Stresu dla Rodziców Młodzieży (SIPA) od wartości początkowej do tygodnia 6. (koniec badania). SIPA to 112-itemowe narzędzie przesiewowe/diagnostyczne dla rodziców nastolatków w wieku 11-19 lat, które identyfikuje obszary stresu w interakcjach rodzic-nastolatek. Pozycje od 1 do 90 są oceniane na 5-punktowej skali Likerta (gdzie SD=zdecydowanie się nie zgadzam, D=nie zgadzam się, NS=nie jestem pewien, A=zgadzam się i SA=zdecydowanie się zgadzam) i daje surowy wynik dla 3 domen (domena nastolatków , Domena rodzica i Domena nastolatka-rodzica), które koncentrują się na postrzeganiu osobowości dziecka przez rodzica oraz na cechach i zachowaniach rodzica. Suma wyników z 3 domen daje łączny wynik (stres rodzica) (zakres: 90-450; wyższe wyniki całkowite wskazują na wyższy poziom stresu). Niższa zmiana w stosunku do wyników wyjściowych (<0) oznacza lepszy wynik.
Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)
Wpływ SPN-812 oceniany za pomocą podskali nadpobudliwości/impulsywności i podskali nieuwagi skali oceny zaburzeń uwagi/nadpobudliwości psychoruchowej, wydanie 5 (ADHD-RS-5)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)
Dodatkowym drugorzędowym punktem końcowym była zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w skali oceny zaburzeń uwagi/nadpobudliwości ruchowej, wydanie 5 (ADHD-RS-5) w podskali nadpobudliwości/impulsywności i wyniku w podskali nieuwagi w 6. tygodniu (koniec badania). ADHD-RS-5 to specyficzna dla ADHD skala oceny, zaprojektowana i zatwierdzona do oceny aktualnych objawów ADHD. Skala składa się z 18 pozycji, które bezpośrednio odpowiadają 18 objawom ADHD DSM-5, w tym 9 pozycji dla podskali Nadpobudliwość/Impulsywność i 9 pozycji dla podskali Nieuwagi. Każda pozycja jest oceniana na 4-stopniowej skali typu Likerta od 0 (nigdy lub rzadko) do 3 (bardzo często). Wynik każdej podskali oblicza się, dodając odpowiedzi wszystkich odpowiednich 9 pozycji (zakres: 0-27; im wyższy wynik podskali, tym bardziej nasilone są objawy nadpobudliwości/impulsywności lub nieuwagi). Niższa zmiana w stosunku do wyjściowych wyników podskali (
Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)
Wpływ SPN-812 oceniany przez Connersa, wydanie 3 — formularz samoopisowy (C3-SRS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)
Dodatkowym drugorzędowym punktem końcowym była zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w 3. edycji Conners – Self Report Short Form (C3-SRS) Composite Score w 6. tygodniu (koniec badania). Conners 3rd Edition to ukierunkowane narzędzie diagnostyczne do oceny ADHD i związanych z uczeniem się, zachowaniem i problemami emocjonalnymi u dzieci w wieku od 6 do 18 lat. C3-SRS, który jest zatwierdzony tylko u dzieci/młodzieży w wieku 8-18 lat, składa się z 41 pozycji z podzbiorami pozycji związanych z pięcioma skalami treści: nieuwaga, nadpobudliwość/impulsywność, problemy z nauką, agresja i relacje rodzinne. Badany ocenia siebie na podstawie pierwszych 39 pozycji C3-SRS za pomocą 4-stopniowej skali Likerta (0-3; gdzie 0=zupełnie nieprawda [nigdy, rzadko], a 3=bardzo prawda [bardzo często, bardzo często] na podstawie ostatniego miesiąca; ostatnie 2 pozycje są puste i nie mają wpływu na surowy wynik(i). Surowe wyniki są konwertowane na T-score. Niższa zmiana w stosunku do wartości wyjściowych T-score (<0) oznacza lepszy wynik.
Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)
Wpływ SPN-812 oceniany na podstawie kategorycznego ogólnego wrażenia klinicznego – poprawa (CGI-I) [odsetek pacjentów, u których nastąpiła „poprawa”]
Ramy czasowe: Tydzień 1, Tydzień 2, Tydzień 3, Tydzień 4, Tydzień 5, Tydzień 6
Dodatkowym drugorzędowym punktem końcowym był odsetek pacjentów, u których nastąpiła „poprawa” podczas wizyty; „ulepszony” zdefiniowano jako osobnika, który uzyskał punktację Globalnego Wrażenia Klinicznego – Poprawa (CGI-I) 1 = „Znacznie Poprawiony” lub 2 = „Znacznie Polepszony”. Wartości mieszczą się w zakresie od 0 do 100%. Wyższy odsetek oznacza większą liczbę badanych, u których nastąpiła „poprawa”.
Tydzień 1, Tydzień 2, Tydzień 3, Tydzień 4, Tydzień 5, Tydzień 6

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Stefan Schwabe, Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 października 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 października 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 812P302

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ADHD

Badania kliniczne na Placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj