- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03266237
Odpowiedź immunologiczna na szczepionki przeciwko grypie u osób starszych
27 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: National University Hospital, Singapore
Wieloparametrowy profil immunologiczny związany z odpowiedzią humoralną na szczepionkę przeciw grypie Vaxigrip® u zdrowych i osłabionych osób w podeszłym wieku w wieku 65-90 lat w Singapurze
Celem tego badania jest scharakteryzowanie profilu immunologicznego słabych i zdrowych osób w podeszłym wieku oraz zbadanie ich odpowiedzi immunologicznej, w tym odpowiedzi na szczepionkę przeciw grypie w okresie 18 miesięcy.
Projekt obejmie badanie podłużne w celu zdefiniowania sygnatur immunologicznych i wieloparametrowych profili związanych ze słabością i może doprowadzić do identyfikacji markerów predykcyjnych ewolucji słabości i immunostarzenia się u osób starszych.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Dzięki lepszej dostępnej opiece zdrowotnej i lepszej dostępności ludzie żyją dłużej.
Jednak większość osób starszych nie może być uznana za dobrze starzejącą się.
Około 70% osób w wieku 85 lat lub starszych wymaga częstych długich hospitalizacji ze względu na zwiększoną podatność na infekcje, nowotwory, demencję i inne problemy zdrowotne związane z wiekiem, a także ogólną utratę funkcji i autonomii związaną ze starością.
Wcześniejsze badania wykazały, że szczepienie przeciwko grypie, które znacznie zmniejsza śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny u osób starszych (65 lat i starszych), było mniej immunogenne i skuteczne wraz z wiekiem.
Wykazano, że słabość, zespół geriatryczny związany z niską aktywnością funkcjonalną, utratą masy ciała, wyczerpaniem, niepełnosprawnością, zmniejszoną odpornością na stresory, zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i śmierci.
Lepsze zrozumienie związku między starzeniem się a słabnącą odpowiedzią immunologiczną umożliwi opracowanie strategii poprawy odpowiedzi na szczepienie u osób starszych oraz zmniejszenia zachorowalności, a ostatecznie śmiertelności związanej z powikłaniami i skutkami związanymi z wiekiem, takimi jak choroby zakaźne lub słabość.
Kompleksowa analiza fenotypu i funkcji immunologicznej po prowokacji antygenowej u starszych osób byłaby unikalnym podejściem do zrozumienia (i) potencjalnych związków między starzeniem się, upośledzoną funkcją odpornościową i przejściem do osłabienia, (ii) które elementy układu odpornościowego są zmienione ze starzeniem (odporność wrodzona vs nabyta) oraz (iii) jeśli wczesne i/lub późne odpowiedzi immunologiczne są preferencyjnie zmienione wraz ze starzeniem się i osłabieniem.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
240
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Singapore, Singapur, 119228
- National University Hospital
-
Singapore, Singapur, 090003
- Moral Neighbourhood Link @ Telok Blangah
-
Singapore, Singapur, 150093
- THK Seniors Activity Centre @ Henderson (Satellite 93)
-
Singapore, Singapur, 150118
- Moral Neighbourhood Link (Bukit Merah View)
-
Singapore, Singapur, 160044
- THK Seniors Activity Centre @ Beo Crescent
-
Singapore, Singapur, 160105
- SARAH Senior Activity Centre
-
Singapore, Singapur, 610337
- THK Seniors Service @ Taman Jurong
-
Singapore, Singapur, 648886
- TaRa @ Jurong Point, Jurong West Central 2
-
Singapore, Singapur, 659674
- Outpatient Clinic, St Luke's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 90 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 65 lat i <90 lat w dniu włączenia dla grupy osób starszych oraz ≥ 21-<40 lat dla grupy dorosłych.
- Formularz świadomej zgody został podpisany i opatrzony datą.
- Możliwość uczestniczenia we wszystkich zaplanowanych wizytach i przestrzegania wszystkich procedur próbnych.
- Mieszkać w domu.
- Zdolność do chodzenia bez pomocy osobistej i bez innych fizycznych ograniczeń, które mogą ograniczać uczestnictwo.
- Rekrutowani z kohorty w Singapore Longitudinal Aging Study-II (SLAS-II), a także z ośrodków w West Jurong i przychodni w National University Hospital (NUH).
Kryteria wyłączenia:
- Udział w momencie włączenia do badania (lub w ciągu 4 tygodni poprzedzających szczepienie próbne) lub planowany udział w obecnym okresie próbnym w innym badaniu klinicznym badającym szczepionkę, lek, urządzenie medyczne lub procedurę medyczną.
- Przyjęcie jakiejkolwiek szczepionki w ciągu 4 tygodni poprzedzających szczepienie próbne lub planowane przyjęcie jakiejkolwiek szczepionki w ciągu 4 tygodni po szczepieniu próbnym, w tym szczepienia przeciw grypie. Jednak 23-walentna szczepionka przeciwko pneumokokom i szczepionka przeciw tężcowi będą dozwolone w tym przedziale czasowym.
- Otrzymanie szczepionki przeciw grypie w ciągu 6 miesięcy poprzedzających próbne szczepienie lub planowane szczepienie przeciw grypie w trakcie próby.
- Znany lub podejrzewany wrodzony lub nabyty niedobór odporności lub przyjmowanie terapii immunosupresyjnej, takiej jak chemioterapia przeciwnowotworowa lub radioterapia, w ciągu ostatnich 6 miesięcy; lub długotrwała systemowa terapia kortykosteroidami (prednizon lub jego odpowiednik przez ponad 2 kolejne tygodnie w ciągu ostatnich 3 miesięcy).
- Ogólnoustrojowa nadwrażliwość na jaja, białka kurze lub którykolwiek ze składników szczepionki lub zagrażająca życiu reakcja na szczepionkę Vaxigrip® lub szczepionkę zawierającą którąkolwiek z tych samych substancji w wywiadzie.
- Pozbawiony wolności na mocy nakazu administracyjnego lub sądowego, w nagłych przypadkach lub przymusowo hospitalizowany.
- Obecne uzależnienie od alkoholu lub narkotyków.
- Przewlekła choroba, która w opinii badacza jest na etapie, w którym może przeszkadzać w prowadzeniu lub ukończeniu badania.
- Zidentyfikowany jako Badacz lub pracownik Badacza lub ośrodka badawczego bezpośrednio zaangażowany w proponowane badanie lub zidentyfikowany jako członek najbliższej rodziny (tj. rodzic, małżonek) Badacza lub pracownika bezpośrednio zaangażowanego w proponowane badanie.
- Ciężkie upośledzenie audiowizualne.
- Demencja, ciężkie zaburzenia funkcji poznawczych (MMSE <18), duża depresja lub inne zaburzenia psychotyczne.
- Postępująca, zwyrodnieniowa choroba neurologiczna: m.in. choroba Alzheimera.
- Szybko postępująca lub śmiertelna choroba pod opieką paliatywną z oczekiwaną długością życia poniżej 12 miesięcy.
- Pierwotne ciężkie zaburzenia mięśni/stawów powodujące niepełnosprawność fizyczną zakłócającą testy wydolności fizycznej potrzebne do badania.
- Przyjęcie do szpitala w ciągu ostatnich 6 tygodni.
- (Dotyczy grupy zdrowych, młodych osób dorosłych). Pacjentka jest w ciąży (lub pozytywny test ciążowy z moczu), karmi piersią lub może zajść w ciążę (aby uznać, że kobieta nie może zajść w ciążę, kobieta musi być po menopauzie przez co najmniej 1 rok, być sterylna chirurgicznie lub stosować skuteczną metodę antykoncepcji lub abstynencja od co najmniej 4 tygodni przed szczepieniem i do co najmniej 4 tygodni po szczepieniu).
- Samozgłoszona trombocytopenia, przeciwwskazanie do szczepienia domięśniowego
- Zaburzenia krwotoczne lub przyjmowanie antykoagulantów w ciągu 3 tygodni poprzedzających szczepienie, przeciwwskazanie do szczepienia domięśniowego według oceny badacza.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Zdrowy dorosły
Zdrowi dorośli uczestnicy w wieku 21-40 lat zostaną zaszczepieni szczepionką przeciw grypie Vaxigrip®
|
Opisanie humoralnej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie Vaxigrip (im.) w dniu 0 (poziom wyjściowy) i dniu 28, zgodnie z wiekiem i stanem osłabienia na początku badania (tj. w każdej badanej grupie) dla każdego szczepu grypy.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Zdrowe osoby starsze
Zdrowi starsi uczestnicy w wieku 65-90 lat zostaną zaszczepieni szczepionką przeciw grypie Vaxigrip®.
|
Opisanie humoralnej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie Vaxigrip (im.) w dniu 0 (poziom wyjściowy) i dniu 28, zgodnie z wiekiem i stanem osłabienia na początku badania (tj. w każdej badanej grupie) dla każdego szczepu grypy.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Zdrowa osoba w podeszłym wieku przed osłabieniem
Zdrowi starsi uczestnicy w wieku 65-90 lat zostaną zaszczepieni szczepionką przeciw grypie Vaxigrip®.
|
Opisanie humoralnej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie Vaxigrip (im.) w dniu 0 (poziom wyjściowy) i dniu 28, zgodnie z wiekiem i stanem osłabienia na początku badania (tj. w każdej badanej grupie) dla każdego szczepu grypy.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Zdrowa starsza słabość
Zdrowi starsi uczestnicy w wieku 65-90 lat zostaną zaszczepieni szczepionką przeciw grypie Vaxigrip®.
|
Opisanie humoralnej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie Vaxigrip (im.) w dniu 0 (poziom wyjściowy) i dniu 28, zgodnie z wiekiem i stanem osłabienia na początku badania (tj. w każdej badanej grupie) dla każdego szczepu grypy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odpowiedź immunologiczna osób w podeszłym wieku po podaniu szczepionki przeciw grypie mierzona metodą HAI
Ramy czasowe: 18-miesięczny okres
|
Miano hamowania hemaglutynacji (HAI).
|
18-miesięczny okres
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Komórkowa odpowiedź immunologiczna i profil zapalny u osób w podeszłym wieku po podaniu szczepionki przeciw grypie - limfocyty T swoiste dla grypy
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
% limfocytów T specyficznych dla grypy spośród wszystkich PBMC
|
18 miesięcy
|
|
Odpowiedź komórek B specyficzna dla grypy
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Liczba komórek B specyficznych dla grypy oznaczona ilościowo z 1x105 PBMC
|
18 miesięcy
|
|
Markery zapalne
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Ilościowe (pg/mL analitu, pikogram analitu na mililitr osocza)
|
18 miesięcy
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena kliniczna osób w podeszłym wieku - Waga
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Masa ilościowa (kg, kilogramy)
|
18 miesięcy
|
|
Ocena kliniczna osób w podeszłym wieku - Wzrost
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Wysokość ilościowa (m, metry)
|
18 miesięcy
|
|
Ocena kliniczna osób starszych - BMI
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Ilościowe BMI (waga i wzrost zostaną połączone, aby podać w kg/m2)
|
18 miesięcy
|
|
Ocena kliniczna osób w podeszłym wieku - DXA
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Ilościowy skan absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA): Standaryzowany wskaźnik mięśni (masa beztłuszczowa wyrostka robaczkowego / wzrost do kwadratu); T-score na podstawie gęstości mineralnej kości BMD (masa beztłuszczowa i wzrost kończyny dolnej zostaną połączone, aby podać wg/cm2)
|
18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Professor Paul Anantharajah Tambyah, MD, National University, Singapore
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2013
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 maja 2016
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 maja 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 września 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2017
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
30 sierpnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
30 sierpnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 października 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2012/01214
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Publikacja danych w recenzowanych czasopismach
Ramy czasowe udostępniania IPD
pięć lat ok
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
poprzez umowę badawczą
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Grypa
-
Tanabe Pharma CorporationZakończony
-
Mexican Emerging Infectious Diseases Clinical Research...National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Coordinación...ZakończonyOstre infekcje dróg oddechowych | Influenza Nos lub choroba grypopodobnaMeksyk
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Chengdu Olymvax Biopharmaceuticals Inc.Zakończony
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Royal (Wuxi) Biological Co., LTDZakończonyGrupa A, C Polisacharydowe zapalenie opon mózgowych | Haemophilus influenza typu bChiny
-
University Hospital, LilleCSL Behring; Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies; Oct... i inni współpracownicyZakończonyInfekcje pneumokokowe | Zapalenie płuc, bakteryjne | Zapalenie opon mózgowych, bakteryjne | Zapalenie ucha środkowego | Przewlekła infekcja zatok | Infekcja paciorkowcowa | Niedobór przeciwciał | Niedobór dopełniacza | Zakażenia Neisseria | Haemophilus InfluenzaFrancja
-
QIAGEN Gaithersburg, IncZakończonyZakażenia syncytialnym wirusem oddechowym | Grypa A | Rinowirus | Grypa B | Panel zaawansowany QIAGEN ResPlex II | Zakażenie wywołane ludzkim wirusem paragrypy 1 | Paragrypa typu 2 | Paragrypa typu 3 | Paragrypa typu 4 | Ludzki metapneumowirus A/B | Wirus Coxsackie/echowirus | Adenowirusy typu B/C/E | Podtypy koronawirusa... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Vaxigrip®
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceZakończony
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyZakończonyGrypa | Infekcje OrthomyxoviridaeFrancja
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiJohns Hopkins Bloomberg School of Public Health; Bill and Melinda Gates Foundation i inni współpracownicyZakończony
-
The University of Hong KongResearch Grants Council, Hong Kong; Research Fund for the Control of Infectious... i inni współpracownicyZakończonyZakażenie wirusem grypyChiny
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyZakończony
-
Ole Frobert, MD, PhDUppsala University; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Swedish Heart Lung Foundation i inni współpracownicyZakończonyZawał mięśnia sercowego | Niewydolność serca | Uderzenie | Grypa, człowiek | Szczepionki przeciw grypieDania, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Bangladesz, Czechy, Łotwa, Norwegia
-
Center for Disease Prevention and Control of Beijing...Zakończony
-
Pedro MoroPATH; World Health Organization; MCM Vaccines B.V.; Pan American Health Organization i inni współpracownicyZakończony
-
British Columbia Centre for Disease ControlZakończony
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyZakończonyGrypa | Infekcje OrthomyxoviridaeBelgia, Niemcy, Szwajcaria