- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03293121
Wpływ treningu siłowego i koordynacyjnego na biomechanikę i urazy u nowych biegaczy
17 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Virginia Commonwealth University
Badacze postawili hipotezę, że nowi biegacze uczestniczący w 8-tygodniowym programie treningu siłowego i koordynacyjnego przed rozpoczęciem biegania będą 1) prezentować inne wzorce koordynacji i 2) doświadczać mniej kontuzji w porównaniu z nowymi biegaczami, którzy nie ćwiczą siłowo lub koordynacyjnie przed rozpoczęciem biegania. działanie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W badaniu zbadany zostanie wpływ sekwencyjnego programu treningowego – zaczynającego się od treningu siłowego, następnie ćwiczeń koordynacyjnych specyficznych dla biegania, a na końcu stopniowego wprowadzania do biegania – na siłę, koordynację i częstość występowania urazów w grupie początkujących biegaczy. Badacze wysuwają hipotezę, że biegacze, którzy wykonują trening siłowy i koordynacyjny przed rozpoczęciem biegu, 1) wykażą większą siłę kończyn dolnych, 2) zademonstrują zmianę wzorców koordynacji i 3) doznają mniej kontuzji w porównaniu z grupą kontrolną początkujących biegaczy, którzy nie wykonują żadnych ćwiczeń. przygotowanie fizyczne przed stopniowym wprowadzeniem do biegania.
Możliwe długoterminowe korzyści z tego badania obejmują zmniejszenie obciążenia urazami związanymi z bieganiem, zwiększenie udziału w sporcie biegowym, poprawę parametrów zdrowotnych układu sercowo-naczyniowego i metabolicznego oraz zmniejszenie częstości występowania chorób, takich jak incydenty sercowo-naczyniowe i nowotwory.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
70
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Brak wcześniejszego udziału w biegach
- Przebiegnij łącznie mniej niż 10 km w ciągu ostatniego roku
- Zdolność do ciągłego biegu (tj. co najmniej 5 mil na godzinę) przez 5 minut (tak, aby można było przeprowadzić analizę biomechaniczną formy biegowej)
- Uczestniczki nie mogą być w ciąży
- Uczestnicy zostaną poddani badaniu przesiewowemu przy użyciu formularza PARQ+ oraz formularza Parmed-X wypełnionego w razie potrzeby przez lekarza
- Dopuszczony do aktywności fizycznej poprzez badania przesiewowe
- Mówiący po angielsku
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejszy (w dowolnym okresie życia) trening trwający 3 lub miesiące, polegający na konsekwentnym bieganiu 3 lub więcej dni w tygodniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Trening siłowy i koordynacyjny
Grupa siłowa i koordynacyjna wykona sekwencję ćwiczeń wykorzystujących masę ciała i taśmy oporowe jako opór.
Ćwiczenia obejmują przysiady, wypady, skoki itp. Typowe dla normalnego programu treningu siłowego.
|
Wykonuj ćwiczenia treningowe 3/tydz.
Tygodnie 1-2: ogólna siła (wydzielone grupy mięśni) Tygodnie 3-4: specyficzna siła biegu (wielozadaniowa, wyprostowana) Tygodnie 5-6: moc/koordynacja I (niska amplituda/intensywność) Tygodnie 7-8: moc/ koordynacja II (wyższa amplituda/intensywność) Tygodnie 9-16: Trening biegowy.
Każdy trening rozpoczyna się 10-minutową rozgrzewką wzmacniającą i koordynacyjną.
Grupa będzie stopniowo przechodzić od mieszanego biegu/chodu przez 20 minut do 40-minutowego biegu.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Pieszy
Grupa chodząca zostanie poinstruowana, aby chodzić 3x w tygodniu, przechodząc od 30 do 45 minut przez 8 tygodni.
|
Wykonuj ćwiczenia treningowe 3/tydz.
Tygodnie 1-2: 30 minut marszu Tygodnie 3-4: 35 minut marszu Tygodnie 5-6: 40 minut marszu Tygodnie 7-8: 45 minut marszu Tygodnie 9-16: Trening biegowy.
Każdy trening rozpoczyna się 10 minutową rozgrzewką marszową.
Grupa będzie stopniowo przechodzić od mieszanego biegu/chodu przez 20 minut do 40-minutowego biegu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Biomechanika biegu
Ramy czasowe: Zmień od tygodnia 0 do tygodnia 16
|
Względne ruchy stawów będą oceniane w sposób ciągły przez cały cykl kroku przy użyciu techniki kodowania wektorowego.
|
Zmień od tygodnia 0 do tygodnia 16
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Uraz biegowy.
Ramy czasowe: Mierzona w dniach podczas 16-tygodniowego okresu treningowego.
|
Czas do pierwszego urazu związanego z bieganiem.
|
Mierzona w dniach podczas 16-tygodniowego okresu treningowego.
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wydajność biegania
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
5-kilometrowa jazda na czas na koniec 16-tygodniowego treningu.
|
16 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sheryl Finucane, PT, PhD, CEEAA, Virginia Commonwealth University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
15 stycznia 2017
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
4 czerwca 2018
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
4 czerwca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 września 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 września 2017
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
26 września 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
18 czerwca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 czerwca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HM20010685
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zespół bólu rzepkowo-udowego
-
Cairo UniversityZakończonySzyny | Zakres ruchu | Anomalie ścięgien prostowników palcówEgipt
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaUrazy ścięgien | Anomalie ścięgien prostowników palcówTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityZakończony
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowego | Ból rzepkowo-udowy (PFPS) | Ból rzepkowo-udowy | Pasellofemoral Pain, PFPStany Zjednoczone
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Cardiff Metropolitan UniversityZakończonyPasellofemoral Pain, PFPZjednoczone Królestwo
Badania kliniczne na Trening siłowy i koordynacyjny
-
Aydin Adnan Menderes UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyRekrutacyjnyMyśli samobójcze | Zapobieganie samobójstwom | Poradnictwo szkolneTurcja (Türkiye)
-
VA Eastern Colorado Health Care SystemUS Department of Veterans AffairsRekrutacyjnyMyśli samobójcze | Kwestia zdrowia psychicznego | Społeczne uwarunkowania zdrowiaStany Zjednoczone
-
Training and Implementation AssociatesRekrutacyjnyTradycyjny trening twarzą w twarz | Platforma Szkoleniowo-Wdrożeniowa Terapii Rodzin (FTTIP)Stany Zjednoczone
-
Mayo ClinicZakończonyJakość życia | Złożona chirurgia przewodu pokarmowegoStany Zjednoczone