Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie TAK-659 w połączeniu z wenetoklaksem dla dorosłych uczestników z wcześniej leczonym chłoniakiem nieziarniczym

6 lutego 2023 zaktualizowane przez: Calithera Biosciences, Inc

Badanie fazy 1b TAK-659 w skojarzeniu z wenetoklaksem u dorosłych pacjentów z wcześniej leczonym chłoniakiem nieziarniczym

Celem tego badania jest określenie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) i/lub zalecanej dawki fazy 2 (RP2D) TAK-659 i wenetoklaksu, gdy są podawane w skojarzeniu u uczestników z chłoniakiem nieziarniczym (NHL) nawracającym i/lub opornym na leczenie po co najmniej 1 wcześniejszej linii leczenia oraz w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji TAK-659 i wenetoklaksu, gdy są podawane w skojarzeniu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Leki testowane w tym badaniu to TAK-659 i wenetoklaks. TAK-659 w połączeniu z wenetoklaksem jest testowany w leczeniu osób z zaawansowanym NHL po co najmniej 1 wcześniejszej linii terapii. W badaniu tym zostaną przeanalizowane dane dotyczące bezpieczeństwa, dane farmakokinetyczne (PK) i wszelkie zaobserwowane wczesne działania przeciwnowotworowe.

W badaniu weźmie udział około 53 uczestników.

• Dawki TAK-659 i wenetoklaksu będą zwiększane zgodnie z Bayesowskim modelem regresji logistycznej (BLRM) ze schematem eskalacji kontroli przedawkowania. TAK-659 60 mg + Venetoklaks 400 mg to dawka początkowa.

Uczestnicy mogli również otrzymać 40 mg, 60 mg, 80 mg lub 100 mg TAK-659 podczas zwiększania dawki oraz 200 mg, 400 mg, 800 mg lub 1200 mg wenetoklaksu.

Po zwiększeniu dawki bezpieczeństwo i tolerancja MTD/RP2D kombinacji TAK-659 + wenetoklaks będą dalej badane w dwóch kohortach zwiększających bezpieczeństwo dawki, kohorcie A u uczestników z DLBCL i kohorcie B u uczestników z FL.

Wszyscy uczestnicy zostaną poproszeni o przyjęcie jednej tabletki TAK-659 na pusty żołądek co najmniej 1 godzinę przed i nie wcześniej niż 2 godziny po posiłku i/lub piciu płynów innych niż woda. Wenetoklaks będzie przyjmowany z posiłkiem i wodą 2 godziny po przyjęciu TAK-659. Żadne jedzenie ani picie (z wyjątkiem wody) nie jest dozwolone między TAK-659 a wenetoklaksem. TAK-659 i wenetoklaks należy przyjmować o tej samej porze każdego dnia przez cały okres badania.

To wieloośrodkowe badanie zostanie przeprowadzone w Stanach Zjednoczonych, Kanadzie i Europie. Całkowity czas na udział w tym badaniu wynosi 20 miesięcy lub do czasu progresji choroby, wystąpienia niedopuszczalnej toksyczności lub wycofania się uczestnika z badania. Uczestnicy będą wielokrotnie odwiedzać klinikę i będą obserwowani przez 28 dni (+10) dni po przyjęciu ostatniej dawki TAK-659 lub wenetoklaksu lub rozpoczęciu kolejnej alternatywnej terapii przeciwnowotworowej, aby umożliwić wykrycie opóźnionych zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem . W przypadku uczestników włączonych do fazy zwiększania dawki lub zwiększania bezpieczeństwa maksymalny czas trwania leczenia wyniesie 12 miesięcy, chyba że w opinii badacza i za zgodą sponsora uczestnik odniósłby korzyści z kontynuacji terapii przez okres dłuższy niż 12 miesięcy. Uczestnicy włączeni do części dotyczącej rozszerzenia bezpieczeństwa, którzy przerwą leczenie z jakiegokolwiek innego powodu niż progresja choroby, będą kontynuować obserwację PFS co 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku przez okres do 6 miesięcy lub do progresji choroby lub rozpoczęcia terapii alternatywnej, w zależności od tego, co nastąpi występuje jako pierwszy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

43

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
        • Hôpital Maisonneuve-Rosemont
  • Niemcy
    • Baden-wuerttemberg
      • Heidelberg, Baden-wuerttemberg, Niemcy, 69120
        • UniversitatsKlinikum Heidelberg
      • Ulm, Baden-wuerttemberg, Niemcy, 89081
        • Universitatsklinikum Ulm
    • Bayern
      • Munchen, Bayern, Niemcy, 81377
        • Universitatklinikum der Ludwig-Maximilians-Universitat Munchen
    • Hessen
      • Frankfurt am Main, Hessen, Niemcy, 60590
        • Universitatsklinikum Frankfurt
    • Rheinland-pfalz
      • Mainz, Rheinland-pfalz, Niemcy, 55131
        • Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg Universität
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35249
        • University of Alabama at Birmingham
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Emory University
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Stany Zjednoczone, 60201
        • NorthShore Medical Group - Evanston
      • Harvey, Illinois, Stany Zjednoczone, 60426
        • Ingalls Memorial Hospital
    • Kentucky
      • Shelbyville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40065
        • Norton Cancer Institute - Shelbyville
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75246
        • Baylor Scott & White Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. W fazie zwiększania dawki uczestnicy muszą mieć potwierdzone histologicznie rozpoznanie zaawansowanego NHL o dowolnej histologii (z wyjątkiem uczestników z chłoniakiem z komórek płaszcza [MCL] lub przewlekłą białaczką chłoniakową [CLL]).
  2. W fazie rozszerzania bezpieczeństwa uczestnicy muszą mieć potwierdzone histologicznie rozpoznanie zaawansowanego DLBCL lub FL.
  3. Choroba mierzalna radiologicznie lub klinicznie z większą lub równą (>=) 1 zmianą docelową według kryteriów IWG dla chłoniaka złośliwego.

  4. Oporny na leczenie lub z nawrotem choroby po co najmniej 1 wcześniejszej linii leczenia, dla którego według oceny badacza nie jest dostępna skuteczna standardowa terapia.

    o Dopuszczeni są uczestnicy, którzy nie byli wcześniej leczeni, mieli nawrót lub byli oporni na ibrutynib, idelalizyb lub jakiekolwiek inne badane inhibitory szlaku receptora limfocytów B (BCR), które nie są bezpośrednio ukierunkowane na śledzionową kinazę tyrozynową (SYK).

  5. Ocena stanu sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1.
  6. Oczekiwana długość życia powyżej 3 miesięcy.
  7. Odpowiedni dostęp żylny do wymaganego badania pobierania krwi, to jest, w tym pobierania próbek PK i farmakodynamicznych.
  8. Wyzdrowienie (tj. toksyczność mniejsza lub równa [<=] stopnia 1) z odwracalnych skutków wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej.

Kryteria wyłączenia:

  1. Chłoniak ośrodkowego układu nerwowego (OUN); aktywne przerzuty do mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych, na co wskazuje dodatni wynik badania cytologicznego z nakłucia lędźwiowego lub tomografii komputerowej (CT)/rezonansu magnetycznego (MRI).
  2. Historia polekowego zapalenia płuc wymagającego leczenia sterydami; historia idiopatycznego zwłóknienia płuc, organizującego się zapalenia płuc lub dowód aktywnego zapalenia płuc w przesiewowym tomografii komputerowej klatki piersiowej; dozwolona jest historia popromiennego zapalenia płuc w polu napromieniania (zwłóknienie).
  3. Uczestnicy wymagają stosowania warfaryny (stosowanie w dawkach profilaktycznych [np. profilaktyka zakrzepicy żył głębokich]).
  4. Wcześniejsza ekspozycja na ukierunkowane inhibitory Syk.
  5. Historia wcześniejszej nietolerowanej toksyczności, w opinii badacza z innego badania inhibitora białka z rodziny chłoniaków B-komórkowych (BCL)-2.
  6. Uczestnicy, u których doszło do nawrotu lub oporności na schematy zawierające wenetoklaks lub inne inhibitory BCL2.
  7. Ogólnoustrojowe leczenie przeciwnowotworowe (w tym badane leki) lub radioterapia mniej niż 2 tygodnie przed pierwszą dawką badanego leku (<=4 tygodnie w przypadku leków wielkocząsteczkowych; <=8 tygodni w przypadku terapii komórkowej lub szczepionki przeciwnowotworowej) lub brak wyzdrowienia od odwracalnych skutków wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej.
  8. Wcześniejszy autologiczny przeszczep komórek macierzystych (ASCT) w ciągu 6 miesięcy poprzedzających 1. dzień cyklu 1.
  9. Uprzedni allogeniczny przeszczep komórek macierzystych i/lub terapia komórkami T chimerycznymi receptorami antygenowymi w dowolnym czasie.
  10. Poważna operacja w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku i brak pełnego powrotu do zdrowia po jakichkolwiek powikłaniach po operacji.
  11. Znany ludzki wirus upośledzenia odporności (HIV) lub nowotwór związany z HIV.
  12. Otrzymali żywą szczepionkę wirusową w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką badanego leku.

  13. Używanie lub spożywanie:

    • Leki lub suplementy, o których wiadomo, że są silnymi lub umiarkowanymi inhibitorami cytochromu P4503A (CYP3A) lub silnymi lub umiarkowanymi induktorami CYP3A i/lub inhibitorami lub induktorami glikoproteiny P (P-gp) w ciągu 7 dni lub w ciągu 5-krotności półtrwania inhibitora lub induktora życia (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed podaniem pierwszej dawki badanych leków. Ogólnie rzecz biorąc, stosowanie tych środków jest niedozwolone podczas badania, z wyjątkiem przypadków, w których zdarzenie niepożądane (AE) musi zostać opanowane podczas przerwy w dawkowaniu badanego leku.
    • Żywność lub napoje zawierające grejpfruty, pomarańcze sewilskie lub owoce gwiaździste w ciągu 5 dni przed podaniem pierwszej dawki badanych leków. Należy pamiętać, że jedzenie i napoje zawierające grejpfruta, sewilską pomarańczę lub owoc gwiezdny nie są dozwolone podczas badania.
    • Preparaty zawierające ziele dziurawca w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanych leków. Należy pamiętać, że preparaty zawierające ziele dziurawca nie są dozwolone podczas badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: SEKWENCYJNY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Eskalacja dawki: TAK-659 + Venetoklaks
TAK-659 40, 60, 80 lub 100 miligramów (mg) (tabletka, doustnie, raz dziennie, do 35 dni w cyklu 1 lub w różnych przerywanych schematach [dawkowanie przez 7 dni, a następnie 7 dni przerwy lub 14 dni dawkowania, po których następuje 7 dni przerwy lub inne przerywane schematy dawkowania]) razem z wenetoklaksem 200, 400, 800 lub 1200 mg (tabletka, doustnie, raz na dobę, do 35 dni w cyklu 1). Po cyklu 1 TAK-659 i wenetoklaks będą podawane raz dziennie w 28-dniowym cyklu leczenia, aż do progresji choroby, wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności lub przerwania leczenia przez uczestnika.
Lek: TAK-659
TAK-659 tabletki.
Lek: Wenetoklaks
Tabletki Venetoklaks.
EKSPERYMENTALNY: Rozszerzenie bezpieczeństwa: kohorta rozlanego chłoniaka z dużych komórek B (DLBCL).
TAK-659 tabletka doustnie raz dziennie wraz z tabletką wenetoklaksu doustnie raz dziennie w 28-dniowym cyklu leczenia do progresji choroby, nieakceptowalnych objawów toksyczności lub odstawienia przez uczestnika. TAK-659 i wenetoklaks MTD/RP2D zostaną określone na podstawie fazy zwiększania dawki.
Lek: TAK-659
TAK-659 tabletki.
Lek: Wenetoklaks
Tabletki Venetoklaks.
EKSPERYMENTALNY: Rozszerzenie bezpieczeństwa: kohorta chłoniaka grudkowego (FL).
TAK-659 tabletka doustnie raz dziennie wraz z tabletką wenetoklaksu doustnie raz dziennie w 28-dniowym cyklu leczenia do progresji choroby, nieakceptowalnych objawów toksyczności lub odstawienia przez uczestnika. TAK-659 i wenetoklaks MTD/RP2D zostaną określone na podstawie fazy zwiększania dawki.
Lek: TAK-659
TAK-659 tabletki.
Lek: Wenetoklaks
Tabletki Venetoklaks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z toksycznością ograniczającą dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Linia bazowa do 5 tygodni
Toksyczność zostanie oceniona zgodnie z kryteriami National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Event (NCI CTCAE), wersja 5.0 DLT zostanie zdefiniowana jako dowolne ze zdarzeń określonych w protokole, które badacz uzna za przynajmniej prawdopodobnie związane z terapią badane leki i które występują w pierwszym cyklu.
Linia bazowa do 5 tygodni
Odsetek uczestników zgłaszających jedno lub więcej zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE), zdarzeń niepożądanych 3. lub wyższego stopnia (AE), poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) i zdarzeń niepożądanych prowadzących do przerwania leczenia
Ramy czasowe: Baza do 13 miesięcy
Oceny AE będą oceniane zgodnie z NCI CTCAE, wersja 5.0.
Baza do 13 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cmax: maksymalne obserwowane stężenie w osoczu TAK-659 i wenetoklaksu
Ramy czasowe: Cykl 1 Dni 1 i 21 lub 28: Przed podaniem dawki i w wielu punktach czasowych (do 24 godzin) po podaniu (Długość cyklu wynosi [=] 35 dni)
Cykl 1 Dni 1 i 21 lub 28: Przed podaniem dawki i w wielu punktach czasowych (do 24 godzin) po podaniu (Długość cyklu wynosi [=] 35 dni)
Tmax: czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) dla TAK-659 i wenetoklaksu
Ramy czasowe: Cykl 1 Dni 1 i 21 lub 28: Przed podaniem dawki i w wielu punktach czasowych (do 24 godzin) po podaniu (Długość cyklu = 35 dni)
Cykl 1 Dni 1 i 21 lub 28: Przed podaniem dawki i w wielu punktach czasowych (do 24 godzin) po podaniu (Długość cyklu = 35 dni)
AUCτ: pole pod krzywą stężenie w osoczu-czas od czasu 0 do czasu w okresie między kolejnymi dawkami dla TAK-659 i wenetoklaksu
Ramy czasowe: Cykl 1 Dni 1 i 21 lub 28: Przed podaniem dawki i w wielu punktach czasowych (do 24 godzin) po podaniu (Długość cyklu = 35 dni)
Cykl 1 Dni 1 i 21 lub 28: Przed podaniem dawki i w wielu punktach czasowych (do 24 godzin) po podaniu (Długość cyklu = 35 dni)
Klirens doustny (CL/F) dla TAK-659 i Venetoklaksu
Ramy czasowe: Cykl 1 Dni 1 i 21 lub 28: Przed podaniem dawki i w wielu punktach czasowych (do 24 godzin) po podaniu (Długość cyklu = 35 dni)
Cykl 1 Dni 1 i 21 lub 28: Przed podaniem dawki i w wielu punktach czasowych (do 24 godzin) po podaniu (Długość cyklu = 35 dni)
Stosunek wartości szczytowych do najniższych (PTR) dla TAK-659 i Venetoklaksu
Ramy czasowe: Cykl 1 Dni 1 i 21 lub 28: Przed podaniem dawki i w wielu punktach czasowych (do 24 godzin) po podaniu (Długość cyklu = 35 dni)
Cykl 1 Dni 1 i 21 lub 28: Przed podaniem dawki i w wielu punktach czasowych (do 24 godzin) po podaniu (Długość cyklu = 35 dni)
Współczynnik akumulacji (Rac) dla TAK-659 i Venetoklaksu
Ramy czasowe: Cykl 1 Dni 1 i 21 lub 28: Przed podaniem dawki i w wielu punktach czasowych (do 24 godzin) po podaniu (Długość cyklu = 35 dni)
Cykl 1 Dni 1 i 21 lub 28: Przed podaniem dawki i w wielu punktach czasowych (do 24 godzin) po podaniu (Długość cyklu = 35 dni)
Minimalne stężenie (C minimalne) dla TAK-659 i Venetoklaksu
Ramy czasowe: Cykl 1 Dni 1 i 21 lub 28: Przed podaniem dawki i w wielu punktach czasowych (do 24 godzin) po podaniu (Długość cyklu = 35 dni)
Cykl 1 Dni 1 i 21 lub 28: Przed podaniem dawki i w wielu punktach czasowych (do 24 godzin) po podaniu (Długość cyklu = 35 dni)
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
ORR oblicza się jako odsetek uczestników z całkowitą odpowiedzią (CR) + odsetek uczestników z częściową odpowiedzią (PR) zgodnie z kryteriami Międzynarodowej Grupy Roboczej (IWG) dla chłoniaka złośliwego.
Do 12 miesięcy
Czas trwania ogólnej odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
Do 12 miesięcy
Kurs CR
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
Współczynnik CR jest obliczany jako odsetek uczestników z CR według kryteriów IWG dla chłoniaka złośliwego.
Do 12 miesięcy
Czas trwania CR
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
Do 12 miesięcy
Czas do progresji (TTP)
Ramy czasowe: Do 13 miesięcy
TTP będzie mierzony jako czas w miesiącach od pierwszej dawki badanego leku do daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby, ocenianej za pomocą kryteriów IWG.
Do 13 miesięcy
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
PFS definiuje się jako czas od daty pierwszego podania badanego leku do dnia pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Do 18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Calithera Biosciences, Inc

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

16 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

3 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

3 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 listopada 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

30 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

8 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • C34008
  • 2017-002872-14 (EUDRACT_NUMBER)
  • U1111-1203-9951 (REJESTR: WHO)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Takeda zapewnia dostęp do zanonimizowanych danych poszczególnych uczestników (IPD) kwalifikujących się badań, aby pomóc wykwalifikowanym naukowcom w realizacji uzasadnionych celów naukowych (zobowiązanie firmy Takeda do udostępniania danych jest dostępne na stronie https://clinicaltrials.takeda.com/takedas-commitment?commitment= 5). Te WRZ zostaną dostarczone w bezpiecznym środowisku badawczym po zatwierdzeniu wniosku o udostępnienie danych i zgodnie z warunkami umowy o udostępnieniu danych.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

IChP z kwalifikujących się badań zostaną udostępnione wykwalifikowanym naukowcom zgodnie z kryteriami i procesem opisanym na stronie https://vivli.org/ourmember/takeda/. W przypadku zatwierdzonych wniosków naukowcy otrzymają dostęp do zanonimizowanych danych (w celu poszanowania prywatności pacjentów zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i regulacjami) oraz do informacji niezbędnych do realizacji celów badawczych zgodnie z warunkami umowy o udostępnianiu danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak, Pęcherzykowy

Badania kliniczne na TAK-659

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj