Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Otwarta wersja próbna grupy umiejętności ACT i aplikacja mobilna dla zmartwień

5 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Michael Twohig, Ph.D., Utah State University

Grupa umiejętności ACT i aplikacja mobilna do zmartwień

To badanie jest otwartą próbą grup terapii akceptacji i zaangażowania (ACT) w połączeniu z aplikacją mobilną do leczenia zespołu lęku uogólnionego (GAD). Celem tego badania jest ocena, czy grupy ACT i aplikacja mobilna są skuteczne i akceptowalne w leczeniu GAD.

Hipotezy badawcze to:

  1. Grupowe ACT doprowadzi do poprawy w zakresie zmartwień, niepokoju, współistniejącej depresji, funkcjonowania i dobrego samopoczucia.
  2. Grupa ACT doprowadzi również do poprawy teoretycznie istotnych procesów, a mianowicie psychologicznej sztywności, fuzji związanej z lękiem, uważności i postępu w kierunku wartości.
  3. Połączenie aplikacji mobilnej z grupowym ACT będzie wiarygodne, akceptowalne i satysfakcjonujące dla uczestników.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy i władza:

W każdej grupie znajdzie się 6-12 uczestników. Docelowa wielkość próby to 36 uczestników, co zapewniłoby dobrą moc (0,90) do wykrycia średniej wielkości efektu w ANOVA z powtarzanymi pomiarami z trzema punktami czasowymi i wymaga przeprowadzenia co najmniej 3 grup.

Wszystkie kliniki na terenie kampusu Utah State University zostaną poproszone o skierowanie swoich klientów z listy oczekujących do grupy, jeśli będzie to właściwe (np. klient zgłaszający poważne zmartwienia). Lokalni prywatni lekarze w rejonie Cache Valley w stanie Utah również mogą zostać powiadomieni o możliwości skierowania do grupy klientów z listy oczekujących. Ulotki zostaną wywieszone na kampusie Uniwersytetu Stanowego Utah oraz w społeczności lokalnej i rozesłane do dostawców, aby dostarczyć więcej informacji na temat badania. Ulotki będą kierować zainteresowane osoby do kontaktu z badaczami. Badanie zostanie również wymienione na stronie internetowej Laboratorium nauk behawioralnych Uniwersytetu Stanowego Utah wraz z linkiem do wstępnej kontroli.

Procedury:

Osoby, które skontaktują się z naukowcami wyrażającymi zainteresowanie, otrzymają więcej informacji na temat procedur badawczych i zostaną poproszone o wypełnienie krótkiej wstępnej selekcji online dotyczącej tego badania.

Jeśli potencjalni uczestnicy prawdopodobnie kwalifikują się na podstawie wstępnej weryfikacji online, zostaną poproszeni o zaplanowanie wstępnej oceny. Zostaną poproszeni o zapoznanie się z formularzem zgody i będą mieli możliwość zadawania pytań. Osoby, które zdecydują się wziąć udział i podpisać formularz zgody, zostaną poddane MINI International Neuropsychiatric Interview w celu sprawdzenia, czy się kwalifikują (tj. aby ustalić linię bazową.

Interwencja grupowa rozpocznie się, gdy grupy się zapełnią. Udział w grupach nie wiąże się z żadnymi kosztami ani rekompensatą. Poprowadzi je dwóch doktorantów ze szkoleniem z ACT. Uczestnicy zostaną poinformowani i przeszkoleni w zakresie korzystania z aplikacji mobilnej ACT Daily na pierwszej grupie oraz przypomnieni, jak z niej korzystać na każdej grupie tygodniowej. Przypomnienia o korzystaniu z aplikacji będą również wysyłane co tydzień e-mailem lub SMS-em do uczestników w okresie obserwacji.

Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza wiarygodności w formie papierowej pod koniec pierwszej sesji. Po zakończeniu sesji grupowych zostaną poproszeni o wypełnienie internetowej ankiety dotyczącej leczenia, a miesiąc później – końcowej ankiety kontrolnej online.

Interwencja:

Interwencja terapii grupowej składa się z sześciu cotygodniowych sesji terapii akceptacji i zaangażowania (ACT). Każda sesja będzie trwała dwie godziny. Interwencja została opracowana w oparciu o ustalone protokoły ACT i dostosowana do formatu grupy i uogólnionego lęku. Interwencja wykorzystuje metafory, ćwiczenia empiryczne i dyskusję, aby skupić się na podstawowych elementach ACT: akceptacji, defuzji, świadomości chwili obecnej, jaźni jako kontekstu, wartości i zaangażowanego działania. Grupy będą zamknięte (tj. nowi członkowie grupy nie będą dodawani w miarę postępu sesji). Sesje będą nagrywane na wideo w celu szkolenia i superwizji oraz w celu umożliwienia przeglądu wierności leczenia.

Aplikacja mobilna ACT Daily jest hostowana na Qualtrics i uczy różnych umiejętności ACT ukierunkowanych na akceptację, defuzję, świadomość chwili obecnej, wartości i zaangażowane działanie. Użytkownicy odpowiedzą na kilka krótkich pytań dotyczących ich obecnych objawów i elastyczności psychicznej, a następnie otrzymają zalecenie dostosowanej umiejętności odpowiedniej do procesu elastyczności psychologicznej, z którym zgłaszają największe problemy w danym momencie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Szukanie leczenia z powodu zmartwień
  2. Biegły w języku angielskim
  3. Co najmniej 18 lat
  4. Nie mieć poważnej choroby psychicznej
  5. Obecnie nie otrzymuje innego leczenia
  6. Spełnienie kryteriów diagnostycznych zespołu lęku uogólnionego

Kryteria wykluczenia odzwierciedlają kryteria włączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupy ACT i aplikacja mobilna
Uczestnicy otrzymają sześć dwugodzinnych cotygodniowych sesji terapii akceptacji i zaangażowania (ACT) w formacie grupowym. Uzyskają również dostęp do aplikacji mobilnej ACT Daily, która pomaga uczestnikom ćwiczyć umiejętności ACT w danej chwili, przez cały czas trwania badania (10-14 tygodni, w zależności od tego, kiedy uczestnik ukończy ocenę bazową). Sesje wykorzystują metafory, ćwiczenia empiryczne i dyskusję, aby ukierunkować podstawowe umiejętności ACT: akceptację, defuzję, świadomość chwili obecnej, postrzeganie siebie jako kontekstu, wartości i zaangażowane działanie. Aplikacja mobilna zawiera metafory i ćwiczenia empiryczne, które pomagają we wszystkich tych umiejętnościach z wyjątkiem jaźni jako kontekstu. Uczestnicy zostaną poproszeni o korzystanie z aplikacji w celu ćwiczenia tych umiejętności i wypełnienia zobowiązań behawioralnych powiązanych z ich wartościami między sesjami.
Behawioralne: Grupy ACT i aplikacja mobilna
Zobacz opis ramienia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz zmartwień stanu Penn (PSWQ)
Ramy czasowe: Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
PSWQ to 16-itemowa samoopisowa miara problematycznego zmartwienia. PSWQ ma ważność i wiarygodność w próbkach klinicznych.
Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz zmartwień stanu Penn (PSWQ)
Ramy czasowe: Miesiąc po przeprowadzeniu ankiety po leczeniu (10-14 tygodni po punkcie wyjściowym)
PSWQ to 16-itemowa samoopisowa miara problematycznego zmartwienia. PSWQ ma ważność i wiarygodność w próbkach klinicznych.
Miesiąc po przeprowadzeniu ankiety po leczeniu (10-14 tygodni po punkcie wyjściowym)
Inwentarz stanu i cechy lęku (STAI) — podskala cechy
Ramy czasowe: Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
Podskala Cecha STAI to 20-itemowa samoopisowa miara lęku jako cechy. STAI-T wykazał ważność i niezawodność.
Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
Inwentarz stanu i cechy lęku (STAI) — podskala cechy
Ramy czasowe: Miesiąc po przeprowadzeniu ankiety po leczeniu (10-14 tygodni po punkcie wyjściowym)
Podskala Cecha STAI to 20-itemowa samoopisowa miara lęku jako cechy. STAI-T wykazał ważność i niezawodność.
Miesiąc po przeprowadzeniu ankiety po leczeniu (10-14 tygodni po punkcie wyjściowym)
Inwentarz depresji Becka-II (BDI-II)
Ramy czasowe: Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
BDI-II to 21-itemowa skala objawów depresyjnych. Miał dobrą niezawodność i trafność.
Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
Inwentarz depresji Becka-II (BDI-II)
Ramy czasowe: Miesiąc po przeprowadzeniu ankiety po leczeniu (10-14 tygodni po punkcie wyjściowym)
BDI-II to 21-itemowa skala objawów depresyjnych. Miał dobrą niezawodność i trafność w próbkach klinicznych.
Miesiąc po przeprowadzeniu ankiety po leczeniu (10-14 tygodni po punkcie wyjściowym)
Kwestionariusz akceptacji i działania (AAQ-II)
Ramy czasowe: Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
AAQ-II jest 7-punktową miarą psychologicznej nieelastyczności. Wykazał dobrą rzetelność i trafność.
Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
Kwestionariusz akceptacji i działania (AAQ-II)
Ramy czasowe: Miesiąc po przeprowadzeniu ankiety po leczeniu (10-14 tygodni po punkcie wyjściowym)
AAQ-II jest 7-punktową miarą psychologicznej nieelastyczności. Wykazał dobrą rzetelność i trafność.
Miesiąc po przeprowadzeniu ankiety po leczeniu (10-14 tygodni po punkcie wyjściowym)
Kwestionariusz Wiarygodności Niespokojnych Myśli i Uczuć (BAFT).
Ramy czasowe: Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
BAFT to 16-punktowa miara fuzji z niespokojnymi myślami i uczuciami. Wykazał się rzetelnością i trafnością.
Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
Kwestionariusz Wiarygodności Niespokojnych Myśli i Uczuć (BAFT).
Ramy czasowe: Miesiąc po przeprowadzeniu ankiety po leczeniu (10-14 tygodni po punkcie wyjściowym)
BAFT to 16-punktowa miara fuzji z niespokojnymi myślami i uczuciami. Wykazał się rzetelnością i trafnością.
Miesiąc po przeprowadzeniu ankiety po leczeniu (10-14 tygodni po punkcie wyjściowym)
Skala Świadomości Uważnej Uwagi (MAAS)
Ramy czasowe: Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
MAAS to 15-punktowa miara uważnej świadomości własnego doświadczenia. Wykazał się rzetelnością i trafnością. Każda pozycja jest oceniana w skali od 1 do 6, a średni wynik wszystkich pozycji jest brany pod uwagę, dlatego ogólny zakres punktacji wynosi od 1 do 6, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą uważność.
Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
Skala Świadomości Uważnej Uwagi (MAAS)
Ramy czasowe: Miesiąc po przeprowadzeniu ankiety po leczeniu (10-14 tygodni po punkcie wyjściowym)
MAAS to 15-punktowa miara uważnej świadomości własnego doświadczenia. Wykazał się rzetelnością i trafnością. Każda pozycja jest oceniana w skali od 1 do 6, a średni wynik wszystkich pozycji jest brany pod uwagę, dlatego ogólny zakres punktacji wynosi od 1 do 6, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą uważność.
Miesiąc po przeprowadzeniu ankiety po leczeniu (10-14 tygodni po punkcie wyjściowym)
Kwestionariusz Wartościowania (VQ) - Podskala Postępu
Ramy czasowe: Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
Podskala Postępu VQ jest 5-punktową miarą postępu w osiąganiu osobistych wartości. Cechuje się dobrą trafnością i wewnętrzną spójnością.
Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
Kwestionariusz Wartościowania (VQ) - Podskala Postępu
Ramy czasowe: Miesiąc po przeprowadzeniu ankiety po leczeniu (10-14 tygodni po punkcie wyjściowym)
Podskala Postępu VQ jest 5-punktową miarą postępu w osiąganiu osobistych wartości. Cechuje się dobrą trafnością i wewnętrzną spójnością.
Miesiąc po przeprowadzeniu ankiety po leczeniu (10-14 tygodni po punkcie wyjściowym)
PROMIS 8a Zadowolenie z ról i aktywności społecznych
Ramy czasowe: Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
Skala ta jest 8-punktową miarą stopnia zadowolenia ze swojej zdolności do uczestniczenia w rolach i aktywnościach społecznych. Miara ta została opracowana na podstawie teorii odpowiedzi na pozycje i wykazała dobrą niezawodność i trafność.
Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
PROMIS 8a Zadowolenie z ról i aktywności społecznych
Ramy czasowe: Miesiąc po przeprowadzeniu ankiety po leczeniu (10-14 tygodni po punkcie wyjściowym)
Skala ta jest 8-punktową miarą stopnia zadowolenia ze swojej zdolności do uczestniczenia w rolach i aktywnościach społecznych. Miara ta została opracowana na podstawie teorii odpowiedzi na pozycje i wykazała dobrą niezawodność i trafność.
Miesiąc po przeprowadzeniu ankiety po leczeniu (10-14 tygodni po punkcie wyjściowym)
Krótki formularz kontinuum zdrowia psychicznego (MHC-SF)
Ramy czasowe: Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
MHC-SF to 14-punktowa miara dobrostanu psychicznego i społecznego. Wykazał dobrą rzetelność i trafność.
Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
Krótki formularz kontinuum zdrowia psychicznego (MHC-SF)
Ramy czasowe: Miesiąc po przeprowadzeniu ankiety po leczeniu (10-14 tygodni po punkcie wyjściowym)
MHC-SF to 14-punktowa miara dobrostanu psychicznego i społecznego. Wykazał dobrą rzetelność i trafność.
Miesiąc po przeprowadzeniu ankiety po leczeniu (10-14 tygodni po punkcie wyjściowym)
Kwestionariusz Wiarygodności/Oczekiwania (CEQ)
Ramy czasowe: Pod koniec pierwszej sesji terapii grupowej, 0-4 tygodnie po linii podstawowej
CEQ jest 6-punktową miarą wiarygodności podejścia terapeutycznego i oczekiwań co do wyników leczenia. Ta miara ma dobrą niezawodność.
Pod koniec pierwszej sesji terapii grupowej, 0-4 tygodnie po linii podstawowej
Pytanie do aplikacji mobilnej: „Ile się czujesz… Denerwujesz się, niepokoisz lub jesteś na skraju wytrzymałości”
Ramy czasowe: Każdorazowe korzystanie przez uczestników z aplikacji mobilnej (okres interwencji i obserwacji). Ten okres rozpocznie się 0-4 tygodnie po wartości początkowej i zakończy się 10-14 tygodni po wartości początkowej.
Ta pozycja została wzięta z GAD-7, dobrze potwierdzonej miary uogólnionego lęku. Zostanie wykorzystany do wstępnej oceny za każdym razem, gdy uczestnicy zaczną korzystać z aplikacji mobilnej i ponownie po przećwiczeniu jednej z umiejętności związanych z aplikacją mobilną. Zostanie oceniony w skali od 0 do 100.
Każdorazowe korzystanie przez uczestników z aplikacji mobilnej (okres interwencji i obserwacji). Ten okres rozpocznie się 0-4 tygodnie po wartości początkowej i zakończy się 10-14 tygodni po wartości początkowej.
Pytanie do aplikacji mobilnej: „Ile… za bardzo martwisz się różnymi sprawami”
Ramy czasowe: Każdorazowe korzystanie przez uczestników z aplikacji mobilnej (okres interwencji i obserwacji). Ten okres rozpocznie się 0-4 tygodnie po wartości początkowej i zakończy się 10-14 tygodni po wartości początkowej.
Ta pozycja została wzięta z GAD-7, dobrze potwierdzonej miary uogólnionego lęku. Zostanie wykorzystany do wstępnej oceny za każdym razem, gdy uczestnicy zaczną korzystać z aplikacji mobilnej i ponownie po przećwiczeniu jednej z umiejętności związanych z aplikacją mobilną. Zostanie oceniony w skali od 0 do 100.
Każdorazowe korzystanie przez uczestników z aplikacji mobilnej (okres interwencji i obserwacji). Ten okres rozpocznie się 0-4 tygodnie po wartości początkowej i zakończy się 10-14 tygodni po wartości początkowej.
Pytanie do aplikacji mobilnej: „Ile się czujesz… Czujesz się przygnębiony, przygnębiony lub beznadziejny”
Ramy czasowe: Każdorazowe korzystanie przez uczestników z aplikacji mobilnej (okres interwencji i obserwacji). Ten okres rozpocznie się 0-4 tygodnie po wartości początkowej i zakończy się 10-14 tygodni po wartości początkowej.
Ta pozycja została zaczerpnięta z kwestionariusza PHQ-9, dobrze potwierdzonej miary depresji. Zostanie wykorzystany do wstępnej oceny za każdym razem, gdy uczestnicy zaczną korzystać z aplikacji mobilnej i ponownie po przećwiczeniu jednej z umiejętności związanych z aplikacją mobilną. Zostanie oceniony w skali od 0 do 100.
Każdorazowe korzystanie przez uczestników z aplikacji mobilnej (okres interwencji i obserwacji). Ten okres rozpocznie się 0-4 tygodnie po wartości początkowej i zakończy się 10-14 tygodni po wartości początkowej.
Pytanie do aplikacji mobilnej: „Ile kosztujesz… Walczysz ze swoimi uczuciami”
Ramy czasowe: Każdorazowe korzystanie przez uczestników z aplikacji mobilnej (okres interwencji i obserwacji). Ten okres rozpocznie się 0-4 tygodnie po wartości początkowej i zakończy się 10-14 tygodni po wartości początkowej.
Ta pozycja ocenia chwilowe unikanie doświadczeń. Brakuje pełnej walidacji, ale był z powodzeniem używany w poprzednich badaniach aplikacji mobilnych.
Każdorazowe korzystanie przez uczestników z aplikacji mobilnej (okres interwencji i obserwacji). Ten okres rozpocznie się 0-4 tygodnie po wartości początkowej i zakończy się 10-14 tygodni po wartości początkowej.
Pytanie do aplikacji mobilnej: „Ile kosztujesz… Utknąłeś w myślach”
Ramy czasowe: Każdorazowe korzystanie przez uczestników z aplikacji mobilnej (okres interwencji i obserwacji). Ten okres rozpocznie się 0-4 tygodnie po wartości początkowej i zakończy się 10-14 tygodni po wartości początkowej.
Ta pozycja ocenia chwilową fuzję poznawczą. Brakuje pełnej walidacji, ale był z powodzeniem używany w poprzednich badaniach aplikacji mobilnych.
Każdorazowe korzystanie przez uczestników z aplikacji mobilnej (okres interwencji i obserwacji). Ten okres rozpocznie się 0-4 tygodnie po wartości początkowej i zakończy się 10-14 tygodni po wartości początkowej.
Pytanie dotyczące aplikacji mobilnej: „Ile kosztujesz… Działasz na autopilocie”
Ramy czasowe: Każdorazowe korzystanie przez uczestników z aplikacji mobilnej (okres interwencji i obserwacji). Ten okres rozpocznie się 0-4 tygodnie po wartości początkowej i zakończy się 10-14 tygodni po wartości początkowej.
Ta pozycja ocenia chwilową nieuwagę. Brakuje pełnej walidacji, ale był z powodzeniem używany w poprzednich badaniach aplikacji mobilnych.
Każdorazowe korzystanie przez uczestników z aplikacji mobilnej (okres interwencji i obserwacji). Ten okres rozpocznie się 0-4 tygodnie po wartości początkowej i zakończy się 10-14 tygodni po wartości początkowej.
Pytanie dotyczące aplikacji mobilnej: „Ile jesteś… Odłączony od wartości”
Ramy czasowe: Każdorazowe korzystanie przez uczestników z aplikacji mobilnej (okres interwencji i obserwacji). Ten okres rozpocznie się 0-4 tygodnie po wartości początkowej i zakończy się 10-14 tygodni po wartości początkowej.
Ta pozycja ocenia przeszkodę wartości chwilowych. Brakuje pełnej walidacji, ale był z powodzeniem używany w poprzednich badaniach aplikacji mobilnych.
Każdorazowe korzystanie przez uczestników z aplikacji mobilnej (okres interwencji i obserwacji). Ten okres rozpocznie się 0-4 tygodnie po wartości początkowej i zakończy się 10-14 tygodni po wartości początkowej.
Krótka ankieta dotycząca oceny leczenia (TEI-SF)
Ramy czasowe: Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
TEI-SF jest 9-punktową miarą akceptacji leczenia. W tym badaniu pominięto dwa elementy, a inne zostały poprawione, aby były odpowiednie dla obecnej próby. Ta miara ma dobrą niezawodność i wykazano, że rozróżnia różne metody leczenia.
Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
Nowatorskie elementy satysfakcji
Ramy czasowe: Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
Opracowano 13 nowatorskich pozycji oceniających satysfakcję z interwencji (zarówno ogólnej, jak i dla poszczególnych komponentów).
Po leczeniu (6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Utah State University

Śledczy

  • Główny śledczy: Michael Twohig, PhD, Utah State University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 września 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 marca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9528

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uogólnione zaburzenie lękowe

Badania kliniczne na Grupy ACT i aplikacja mobilna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj