Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Open proef van een ACT Skills Group en mobiele app voor Worry

5 juni 2020 bijgewerkt door: Michael Twohig, Ph.D., Utah State University

Een ACT Skills Group en mobiele app voor zorgen

Deze studie is een open proef van acceptatie- en commitmenttherapie (ACT)-groepen gecombineerd met een mobiele app voor de behandeling van gegeneraliseerde angststoornis (GAS). Het doel van deze studie is om te evalueren of ACT-groepen en een mobiele app effectief en acceptabel zijn bij de behandeling van GAS.

Studiehypothesen zijn:

  1. Groeps-ACT zal leiden tot verbetering van zorgen, angst, comorbide depressie, functioneren en welzijn.
  2. Groeps-ACT zal ook leiden tot verbetering van theoretisch relevante processen, namelijk psychologische inflexibiliteit, angstgerelateerde versmelting, mindfulness en vooruitgang in de richting van waarden.
  3. Het combineren van een mobiele app met groeps-ACT zal geloofwaardig, acceptabel en bevredigend zijn voor deelnemers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers en vermogen:

Elke groep bestaat uit 6-12 deelnemers. De beoogde steekproefomvang is 36 deelnemers, wat een goed vermogen (0,90) zou bieden om een ​​gemiddelde effectgrootte te detecteren in een ANOVA met herhaalde metingen met drie tijdspunten en waarbij ten minste 3 groepen moeten worden uitgevoerd.

Alle klinieken op de campus van de Utah State University zullen worden gevraagd om hun wachtlijstcliënten door te verwijzen naar de groep, indien van toepassing (bijv. een cliënt die zich ernstig zorgen maakt). Lokale particuliere beoefenaars in de regio Cache Valley, Utah, kunnen ook op de hoogte worden gebracht van de mogelijkheid om hun wachtlijstcliënten door te verwijzen naar de groep. Er zullen folders worden gepost op de campus van de Utah State University en in de lokale gemeenschap en worden uitgedeeld aan aanbieders om meer informatie over het onderzoek te geven. Flyers zullen geïnteresseerden doorverwijzen om contact op te nemen met de onderzoekers. De studie zal ook worden vermeld op de Utah State University Contextual Behavioral Science Lab-website met een link naar de pre-screening.

Procedures:

Personen die contact opnemen met de onderzoekers die interesse tonen, zullen meer informatie over de studieprocedures ontvangen en worden gevraagd om een ​​korte online pre-screening uit te voeren die specifiek is voor deze studie.

Als potentiële deelnemers op basis van de online prescreening waarschijnlijk in aanmerking komen, wordt hen gevraagd een eerste assessment in te plannen. Ze zullen worden gevraagd om een ​​toestemmingsformulier te bekijken en krijgen de gelegenheid om eventuele vragen te stellen. Degenen die besluiten deel te nemen en het toestemmingsformulier ondertekenen, krijgen het MINI International Neuropsychiatric Interview toegediend om te controleren of ze in aanmerking komen (d.w.z. GAS-diagnose, geen ernstige psychische aandoening), en worden vervolgens gevraagd om een ​​reeks zelfrapportagemaatregelen in te vullen die worden gehost op Qualtrics op een iPad om een ​​basislijn vast te stellen.

De groepsinterventie begint wanneer de groepen vol zijn. Aan deelname aan de groepen zijn geen kosten of vergoedingen verbonden. Ze zullen worden gefaciliteerd door twee promovendi met een opleiding in ACT. Deelnemers worden geïnformeerd over en getraind in het gebruik van de ACT Daily mobiele app in de eerste groep en herinnerd aan het gebruik ervan in elke wekelijkse groep. Ook zullen er in de vervolgperiode wekelijks herinneringen over het gebruik van de app via e-mail of sms naar de deelnemers worden gestuurd.

Aan het einde van de eerste sessie wordt de deelnemers gevraagd een geloofwaardigheidsvragenlijst op papier in te vullen. Na afloop van de groepssessies wordt hen gevraagd een online enquête na de behandeling in te vullen en een maand later een laatste online follow-up-enquête.

Interventie:

De groepstherapie-interventie bestaat uit zes wekelijkse sessies acceptatie- en commitmenttherapie (ACT). Elke sessie duurt twee uur. De interventie is ontwikkeld op basis van vastgestelde ACT-protocollen en aangepast aan de groepsindeling en gegeneraliseerde angst. De interventie maakt gebruik van metaforen, ervaringsoefeningen en discussies om de kernelementen van ACT aan te pakken: acceptatie, defusie, bewustzijn van het huidige moment, zelf-als-context, waarden en toegewijde actie. Groepen zijn gesloten (d.w.z. nieuwe groepsleden worden niet toegevoegd naarmate de sessie vordert). Sessies worden op video opgenomen met het oog op training en supervisie en om een ​​beoordeling van de betrouwbaarheid van de behandeling mogelijk te maken.

De ACT Daily mobiele app wordt gehost op Qualtrics en leert een verscheidenheid aan ACT-vaardigheden gericht op acceptatie, defusie, bewustzijn van het huidige moment, waarden en toegewijde actie. Gebruikers zullen enkele korte vragen beantwoorden over hun huidige symptomen en psychologische flexibiliteit en vervolgens een op maat gemaakte vaardigheid aanbevelen die relevant is voor het proces van psychologische flexibiliteit waarmee ze op dit moment het meest worstelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Utah
      • Logan, Utah, Verenigde Staten, 84322
        • Utah State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Behandeling zoeken voor zorgen
  2. Vloeiend in het Engels
  3. Minstens 18 jaar oud
  4. Heb geen ernstige psychische aandoening
  5. Momenteel geen andere behandeling ondergaan
  6. Voldoen aan diagnostische criteria voor gegeneraliseerde angststoornis

Uitsluitingscriteria weerspiegelen de inclusiecriteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ACT-groepen en mobiele app
Deelnemers krijgen zes wekelijkse sessies van twee uur acceptatie- en commitment-therapie (ACT) in groepsvorm. Ze hebben ook toegang tot de ACT Daily mobiele app, die deelnemers helpt om ACT-vaardigheden op dat moment te oefenen, voor de duur van het onderzoek (10-14 weken, afhankelijk van wanneer de deelnemer de nulmeting voltooit). Sessies gebruiken metaforen, ervaringsgerichte oefeningen en discussie om de kernvaardigheden van ACT te richten: acceptatie, defusie, bewustzijn van het huidige moment, zelf-als-context, waarden en toegewijde actie. De mobiele app bevat metaforen en ervaringsgerichte oefeningen om te helpen bij al deze vaardigheden, behalve het zelf-als-context. Deelnemers wordt gevraagd om de app te gebruiken om deze vaardigheden te oefenen en tussen de sessies door gedragsverplichtingen na te komen die verband houden met hun waarden.
Gedragsmatig: ACT-groepen en mobiele app
Zie armbeschrijving.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Penn State Worry-vragenlijst (PSWQ)
Tijdsspanne: Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)
De PSWQ is een zelfrapportagemaatstaf van 16 items voor problematisch piekeren. De PSWQ heeft validiteit en betrouwbaarheid in klinische monsters.
Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Penn State Worry-vragenlijst (PSWQ)
Tijdsspanne: Een maand nadat het onderzoek na de behandeling is afgenomen (10-14 weken na baseline)
De PSWQ is een zelfrapportagemaatstaf van 16 items voor problematisch piekeren. De PSWQ heeft validiteit en betrouwbaarheid in klinische monsters.
Een maand nadat het onderzoek na de behandeling is afgenomen (10-14 weken na baseline)
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) - Trait Subscale
Tijdsspanne: Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)
De Trait-subschaal van de STAI is een zelfrapportagemaatstaf van 20 items voor angst voor trekjes. De STAI-T heeft validiteit en betrouwbaarheid aangetoond.
Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) - Trait Subscale
Tijdsspanne: Een maand nadat het onderzoek na de behandeling is afgenomen (10-14 weken na baseline)
De Trait-subschaal van de STAI is een zelfrapportagemaatstaf van 20 items voor angst voor trekjes. De STAI-T heeft validiteit en betrouwbaarheid aangetoond.
Een maand nadat het onderzoek na de behandeling is afgenomen (10-14 weken na baseline)
Beck Depressie Inventaris-II (BDI-II)
Tijdsspanne: Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)
De BDI-II is een 21-item maat voor depressieve symptomen. Het had een goede betrouwbaarheid en validiteit.
Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)
Beck Depressie Inventaris-II (BDI-II)
Tijdsspanne: Een maand nadat het onderzoek na de behandeling is afgenomen (10-14 weken na baseline)
De BDI-II is een 21-item maat voor depressieve symptomen. Het had een goede betrouwbaarheid en validiteit in klinische monsters.
Een maand nadat het onderzoek na de behandeling is afgenomen (10-14 weken na baseline)
Acceptatie- en actievragenlijst (AAQ-II)
Tijdsspanne: Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)
De AAQ-II is een 7-item maat voor psychologische inflexibiliteit. Het heeft een goede betrouwbaarheid en validiteit aangetoond.
Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)
Acceptatie- en actievragenlijst (AAQ-II)
Tijdsspanne: Een maand nadat het onderzoek na de behandeling is afgenomen (10-14 weken na baseline)
De AAQ-II is een 7-item maat voor psychologische inflexibiliteit. Het heeft een goede betrouwbaarheid en validiteit aangetoond.
Een maand nadat het onderzoek na de behandeling is afgenomen (10-14 weken na baseline)
Geloofwaardigheid van angstige gedachten en gevoelens (BAFT) Vragenlijst
Tijdsspanne: Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)
De BAFT is een 16-item maat voor fusie met angstige gedachten en gevoelens. Het heeft betrouwbaarheid en validiteit aangetoond.
Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)
Geloofwaardigheid van angstige gedachten en gevoelens (BAFT) Vragenlijst
Tijdsspanne: Een maand nadat het onderzoek na de behandeling is afgenomen (10-14 weken na baseline)
De BAFT is een 16-item maat voor fusie met angstige gedachten en gevoelens. Het heeft betrouwbaarheid en validiteit aangetoond.
Een maand nadat het onderzoek na de behandeling is afgenomen (10-14 weken na baseline)
Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Tijdsspanne: Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)
De MAAS is een maatstaf van 15 items voor bewust bewustzijn van iemands ervaring. Het heeft betrouwbaarheid en validiteit aangetoond. Elk item wordt beoordeeld van 1 tot 6, en er wordt een gemiddelde score van alle items genomen, daarom is het algemene scorebereik 1 tot 6, waarbij hogere scores wijzen op meer opmerkzaamheid.
Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)
Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Tijdsspanne: Een maand nadat het onderzoek na de behandeling is afgenomen (10-14 weken na baseline)
De MAAS is een maatstaf van 15 items voor bewust bewustzijn van iemands ervaring. Het heeft betrouwbaarheid en validiteit aangetoond. Elk item wordt beoordeeld van 1 tot 6, en er wordt een gemiddelde score van alle items genomen, daarom is het algemene scorebereik 1 tot 6, waarbij hogere scores wijzen op meer opmerkzaamheid.
Een maand nadat het onderzoek na de behandeling is afgenomen (10-14 weken na baseline)
Waarderingsvragenlijst (VQ) - Voortgangssubschaal
Tijdsspanne: Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)
De subschaal Voortgang van de VQ is een maatstaf van 5 items voor de voortgang in de richting van iemands persoonlijke waarden. Het heeft een goede validiteit en interne consistentie.
Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)
Waarderingsvragenlijst (VQ) - Voortgangssubschaal
Tijdsspanne: Een maand nadat het onderzoek na de behandeling is afgenomen (10-14 weken na baseline)
De subschaal Voortgang van de VQ is een maatstaf van 5 items voor de voortgang in de richting van iemands persoonlijke waarden. Het heeft een goede validiteit en interne consistentie.
Een maand nadat het onderzoek na de behandeling is afgenomen (10-14 weken na baseline)
PROMIS 8a Tevredenheid met sociale rollen en activiteiten
Tijdsspanne: Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)
Deze schaal is een 8-item maat voor de mate waarin men zich tevreden voelt met zijn vermogen om deel te nemen aan sociale rollen en activiteiten. Deze meting is ontwikkeld door middel van item-responstheorie en heeft een goede betrouwbaarheid en validiteit aangetoond.
Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)
PROMIS 8a Tevredenheid met sociale rollen en activiteiten
Tijdsspanne: Een maand nadat het onderzoek na de behandeling is afgenomen (10-14 weken na baseline)
Deze schaal is een 8-item maat voor de mate waarin men zich tevreden voelt met zijn vermogen om deel te nemen aan sociale rollen en activiteiten. Deze meting is ontwikkeld door middel van item-responstheorie en heeft een goede betrouwbaarheid en validiteit aangetoond.
Een maand nadat het onderzoek na de behandeling is afgenomen (10-14 weken na baseline)
Continuum voor geestelijke gezondheid - korte vorm (MHC-SF)
Tijdsspanne: Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)
De MHC-SF is een 14-item maatstaf voor psychologisch en sociaal welzijn. Het heeft een goede betrouwbaarheid en validiteit getoond.
Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)
Continuum voor geestelijke gezondheid - korte vorm (MHC-SF)
Tijdsspanne: Een maand nadat het onderzoek na de behandeling is afgenomen (10-14 weken na baseline)
De MHC-SF is een 14-item maatstaf voor psychologisch en sociaal welzijn. Het heeft een goede betrouwbaarheid en validiteit getoond.
Een maand nadat het onderzoek na de behandeling is afgenomen (10-14 weken na baseline)
Vragenlijst geloofwaardigheid/verwachting (CEQ)
Tijdsspanne: Aan het einde van de eerste groepstherapiesessie, 0-4 weken na baseline
De CEQ is een 6-item maatstaf voor de geloofwaardigheid van een behandelingsaanpak en de verwachtingen van de behandelingsresultaten. Deze maat heeft een goede betrouwbaarheid.
Aan het einde van de eerste groepstherapiesessie, 0-4 weken na baseline
Vraag mobiele app: "Hoeveel ben je .... Voel je je nerveus, angstig of gespannen"
Tijdsspanne: Elke keer dat deelnemers de mobiele app gebruiken (interventie- en nazorgperiode). Deze periode begint 0-4 weken na baseline en eindigt 10-14 weken na baseline.
Dit item is overgenomen uit de GAD-7, een goed gevalideerde maatstaf voor gegeneraliseerde angst. Het wordt gebruikt voor een eerste beoordeling telkens wanneer deelnemers de mobiele app beginnen te gebruiken, en opnieuw nadat ze een van de vaardigheden van de mobiele app hebben geoefend. Het wordt beoordeeld van 0-100.
Elke keer dat deelnemers de mobiele app gebruiken (interventie- en nazorgperiode). Deze periode begint 0-4 weken na baseline en eindigt 10-14 weken na baseline.
Vraag mobiele app: "Hoeveel ben je.... Je maakt je te veel zorgen over verschillende dingen"
Tijdsspanne: Elke keer dat deelnemers de mobiele app gebruiken (interventie- en nazorgperiode). Deze periode begint 0-4 weken na baseline en eindigt 10-14 weken na baseline.
Dit item is overgenomen uit de GAD-7, een goed gevalideerde maatstaf voor gegeneraliseerde angst. Het wordt gebruikt voor een eerste beoordeling telkens wanneer deelnemers de mobiele app beginnen te gebruiken, en opnieuw nadat ze een van de vaardigheden van de mobiele app hebben geoefend. Het wordt beoordeeld van 0-100.
Elke keer dat deelnemers de mobiele app gebruiken (interventie- en nazorgperiode). Deze periode begint 0-4 weken na baseline en eindigt 10-14 weken na baseline.
Vraag mobiele app: "Hoeveel gaat u.... Voelt u zich neerslachtig, depressief of hopeloos"
Tijdsspanne: Elke keer dat deelnemers de mobiele app gebruiken (interventie- en nazorgperiode). Deze periode begint 0-4 weken na baseline en eindigt 10-14 weken na baseline.
Dit item is afkomstig uit de PHQ-9, een goed gevalideerde meting van depressie. Het wordt gebruikt voor een eerste beoordeling telkens wanneer deelnemers de mobiele app beginnen te gebruiken, en opnieuw nadat ze een van de vaardigheden van de mobiele app hebben geoefend. Het wordt beoordeeld van 0-100.
Elke keer dat deelnemers de mobiele app gebruiken (interventie- en nazorgperiode). Deze periode begint 0-4 weken na baseline en eindigt 10-14 weken na baseline.
Vraag mobiele app: "Hoeveel ben je... Vecht tegen je gevoelens"
Tijdsspanne: Elke keer dat deelnemers de mobiele app gebruiken (interventie- en nazorgperiode). Deze periode begint 0-4 weken na baseline en eindigt 10-14 weken na baseline.
Dit item meet tijdelijke experiëntiële vermijding. Het ontbreekt aan volledige validatie, maar is met succes gebruikt in eerder onderzoek naar mobiele apps.
Elke keer dat deelnemers de mobiele app gebruiken (interventie- en nazorgperiode). Deze periode begint 0-4 weken na baseline en eindigt 10-14 weken na baseline.
Vraag mobiele app: "Hoeveel ben je .... Vast in gedachten"
Tijdsspanne: Elke keer dat deelnemers de mobiele app gebruiken (interventie- en nazorgperiode). Deze periode begint 0-4 weken na baseline en eindigt 10-14 weken na baseline.
Dit item beoordeelt kortstondige cognitieve fusie. Het ontbreekt aan volledige validatie, maar is met succes gebruikt in eerder onderzoek naar mobiele apps.
Elke keer dat deelnemers de mobiele app gebruiken (interventie- en nazorgperiode). Deze periode begint 0-4 weken na baseline en eindigt 10-14 weken na baseline.
Vraag mobiele app: "Hoeveel ben je .... Draait op de automatische piloot"
Tijdsspanne: Elke keer dat deelnemers de mobiele app gebruiken (interventie- en nazorgperiode). Deze periode begint 0-4 weken na baseline en eindigt 10-14 weken na baseline.
Dit item meet kortstondige onoplettendheid. Het ontbreekt aan volledige validatie, maar is met succes gebruikt in eerder onderzoek naar mobiele apps.
Elke keer dat deelnemers de mobiele app gebruiken (interventie- en nazorgperiode). Deze periode begint 0-4 weken na baseline en eindigt 10-14 weken na baseline.
Vraag mobiele app: "Hoeveel ben je .... Losgekoppeld van waarden"
Tijdsspanne: Elke keer dat deelnemers de mobiele app gebruiken (interventie- en nazorgperiode). Deze periode begint 0-4 weken na baseline en eindigt 10-14 weken na baseline.
Dit item beoordeelt tijdelijke waardenobstructie. Het ontbreekt aan volledige validatie, maar is met succes gebruikt in eerder onderzoek naar mobiele apps.
Elke keer dat deelnemers de mobiele app gebruiken (interventie- en nazorgperiode). Deze periode begint 0-4 weken na baseline en eindigt 10-14 weken na baseline.
Behandelingsevaluatie-inventaris - kort formulier (TEI-SF)
Tijdsspanne: Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)
De TEI-SF is een 9-item maatstaf voor de aanvaardbaarheid van de behandeling. In dit onderzoek zijn twee items weggelaten en andere zijn herzien om geschikt te zijn voor de huidige steekproef. Deze maatregel heeft een goede betrouwbaarheid en het is aangetoond dat het onderscheid maakt tussen verschillende behandelingen.
Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)
Nieuwe tevredenheidsitems
Tijdsspanne: Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)
Er werden 13 nieuwe items ontwikkeld die de tevredenheid met de interventie beoordeelden (zowel in het algemeen als voor specifieke onderdelen).
Bij nabehandeling (6-10 weken na baseline)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Utah State University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael Twohig, PhD, Utah State University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 september 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 maart 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9528

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gegeneraliseerde angststoornis

Klinische onderzoeken op ACT-groepen en mobiele app

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Montenegro

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren