Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie dutasterydem w celu zmniejszenia intensywnego picia w AUD: predyktory skuteczności

8 maja 2025 zaktualizowane przez: Jonathan Covault, UConn Health
Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności dutasterydu w ograniczaniu picia i intensywnego picia u mężczyzn i kobiet z zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu. Badacze postawili hipotezę, że dutasteryd w dawce 1 mg na dobę będzie dobrze tolerowany w tej populacji pacjentów i że w porównaniu z placebo, dutasteryd spowoduje większe ograniczenie ilości wypijanych napojów w ciągu tygodnia oraz częstotliwości dni intensywnego picia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Intensywne picie pozostaje poważnym problemem zdrowia publicznego i jest często niedostatecznie leczone. Chociaż wykazano, że kilka leków pomaga pacjentom zaprzestać lub ograniczyć picie, potrzebne są dodatkowe opcje leczenia, ponieważ istnieje znaczna zmienność skuteczności lub tolerancji istniejących leków dla poszczególnych pacjentów. Ponadto konieczna jest identyfikacja indywidualnych predyktorów skuteczności na poziomie osobniczym, aby lepiej spersonalizować zalecenia dotyczące leczenia farmakologicznego. To badanie będzie miało na celu powtórzenie i rozszerzenie naszych wyników pokazujących skuteczność nowego leku, jakim jest dutasteryd, w ograniczaniu picia i zbadanie potencjalnych, łatwych do zmierzenia predyktorów odpowiedzi.

Dutasteryd jest szeroko przepisywanym lekiem na łagodny przerost prostaty i androgenne wypadanie włosów, który również moduluje eliminację kortyzolu i produkcję niektórych neuroaktywnych steroidów. Zmiany w regulacji kortyzolu i sterydów neuroaktywnych sugerowano jako czynniki, które mogą przyczynić się do utrzymania uzależnienia od alkoholu. Dane z niedawno zakończonego pierwszego randomizowanego badania kontrolowanego placebo dotyczącego stosowania dutasterydu w leczeniu AUD na próbie pijących mężczyzn wskazują, że dutasteryd jest dobrze tolerowany przez alkoholików i skutecznie pomaga pacjentom ograniczyć picie. Dodatkowo wyniki wskazują, że dutasteryd może być szczególnie pomocny dla pacjentów, którzy piją w celu radzenia sobie z lękiem i negatywnymi emocjami, grupy pacjentów ze słabą reakcją na inne metody leczenia.

To 24-tygodniowe badanie leczenia będzie wykorzystywać innowacyjny, randomizowany, kontrolowany placebo schemat terapii krokowej w celu zbadania bezpieczeństwa i skuteczności dutasterydu w ograniczaniu picia przez kobiety i mężczyzn poszukujących leczenia, którzy nadużywają alkoholu w niebezpiecznych ilościach. Po 12 tygodniach osoby niereagujące na placebo przejdą na dutasteryd, a osoby niereagujące na dutasteryd przejdą na naltrekson, lek zatwierdzony przez FDA o udowodnionej skuteczności w ograniczaniu intensywnego picia. Pacjenci z odpowiedzią na leczenie w ciągu 12 tygodni (zmniejszenie ilości napojów na tydzień o 60% lub więcej w porównaniu z badaniem przesiewowym) będą kontynuować przyjmowanie leku przez dodatkowe 12 tygodni zgodnie z początkowym przydziałem badanego leku (dutasteryd lub placebo).

Ponadto badacze zbadają kilka podstawowych pomiarów jako predyktorów skuteczności dutasterydu, w tym picie w celu radzenia sobie, niepokój, niepożądane zdarzenia u dzieci i postrzegany stres życiowy, a także odporność na stres w porównaniu z reaktywnymi genotypami FKBP5, białka opiekuńczego zaangażowanego w regulację glukokortykoidu, Funkcja receptorów androgenowych i progesteronowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

180

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06030
        • University of Connecticut Health Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mężczyźni i kobiety w wieku od 35 do 70 lat włącznie
  • mieć średnie tygodniowe spożycie etanolu >24 SD dla mężczyzn i >18 dla kobiet oraz co najmniej 2 HDD/tydzień w ciągu 8 tygodni poprzedzających badanie przesiewowe
  • aktualny DSM-5 AUD
  • brak dowodów na znaczące upośledzenie funkcji poznawczych
  • dla kobiet w wieku rozrodczym (tj. bez histerektomii, obustronnego wycięcia jajników lub podwiązania jajowodów; lub

Kryteria wyłączenia:

  • historia poważnych objawów odstawienia alkoholu (np. zniekształcenia percepcyjne, drgawki, delirium lub halucynacje)
  • osoby, które na podstawie badania klinicznego przeprowadzonego przez lekarza zostały uznane za zbyt silnie uzależnione od alkoholu, aby mogły wziąć udział w badaniu kontrolowanym przez pbo (np. dowody na poważne niepożądane skutki medyczne lub psychiatryczne, które nasilają się w wyniku intensywnego picia i które ze względów bezpieczeństwa skłonić lekarza do nakłonienia pacjenta do całkowitej abstynencji i podjęcia leczenia popartego empirycznie)
  • aktualna, istotna klinicznie choroba somatyczna lub nieprawidłowość na podstawie wywiadu, badania fizykalnego lub rutynowej oceny laboratoryjnej, w tym stężenie bilirubiny bezpośredniej powyżej 2,5-krotności górnej granicy normy lub zwiększenie aktywności aminotransferaz 5-krotność górnej granicy normy (badacze nie będą wykluczyć pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą, astmą lub innymi powszechnymi schorzeniami, jeśli są one odpowiednio kontrolowane, a pacjent pozostaje w stałym związku z lekarzem podstawowej opieki zdrowotnej)
  • cierpią na poważną chorobę psychiczną stwierdzoną na podstawie wywiadu lub badania psychiatrycznego (tj. schizofrenia, aktywny klinicznie istotny epizod zaburzeń nastroju w postaci choroby afektywnej dwubiegunowej lub dużej depresji, organiczne zaburzenie psychiczne, obecne klinicznie istotne zaburzenie odżywiania lub znaczne ryzyko samobójstwa lub przemocy)
  • mają aktualną diagnozę DSM-5 umiarkowanych zaburzeń związanych z używaniem narkotyków (innych niż uzależnienie od kofeiny lub nikotyny)
  • obecnie przyjmujący finasteryd, dutasteryd, leki stosowane w leczeniu AUD lub przewlekłe stosowanie opioidowych leków przeciwbólowych
  • są uważane przez badaczy za nieodpowiedniego kandydata na badany lek

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: dutasteryd
dwie kapsułki 0,5 mg dutasterydu dziennie
1 mg/dobę doustnie dutasterydu (2 kapsułki po 0,5 mg)
Inne nazwy:
  • Avodart
Komparator placebo: kapsułka placebo
nieaktywne placebo dopasowane wyglądem do kapsułek z dutasterydem
Kapsułki placebo o wyglądzie podobnym do kapsułek dutasterydu
Inne nazwy:
  • nieaktywne placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana ciężkich dni picia w tygodniu na grupy Dutasteride vs. Placebo
Ramy czasowe: 12 tygodni (od inicjacji do końca fazy leczenia 1)
Liczba ciężkich dni picia w tygodniu (tj. Cztery lub więcej napojów dziennie dla kobiet i pięć lub więcej napojów dziennie dla mężczyzn). Wartości wymienionymi w tabeli wyników są średnie HDD tygodniowo przez ostatnie 4 tygodnie (9-12) leczenia fazy 1. Uogólniona liniowa analiza mieszanego modelu uwzględniono wszystkie dane z próbki ITT (75 Dutasteride i 80 uczestników placebo)
12 tygodni (od inicjacji do końca fazy leczenia 1)
Zmiana napojów tygodniowo w grupach Dutasteride vs. Placebo
Ramy czasowe: 12 tygodni (od inicjacji do końca fazy leczenia 1)
Zmiana liczby napojów tygodniowo podczas leczenia 1 faza badań (tydzień 1-12). Wartości wymienione w tabeli wyników są średnie napoje tygodniowo przez ostatnie 4 tygodnie leczenia (tydzień 9-12). Uogólniona liniowa analiza mieszanego modelu uwzględniono wszystkie dane z próbki ITT (75 Dutasteride i 80 uczestników placebo)
12 tygodni (od inicjacji do końca fazy leczenia 1)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana ciężkich dni picia w tygodniu na fazę 2 naltrekson vs grupy dutasterydowe
Ramy czasowe: 12 tygodni (tydzień 13 do końca fazy leczenia 2, tydzień 24)
Liczba ciężkich dni picia w tygodniu (tj. Cztery lub więcej napojów dziennie dla kobiet i pięć lub więcej napojów dziennie dla mężczyzn) dla osób niereagujących na fazę 1 (<60% zmniejszenie napojów na tydzień) podczas fazy 2 porównując naltrekson 50 mg i Dutasteride 1 mg dziennie. Wartości wymienione w tabeli wyników są średnią zmianę HDD tygodniowo przez ostatnie 4 tygodnie (WK 21-24) fazy 2 w stosunku do picia na początku fazy 2. leczenie.
12 tygodni (tydzień 13 do końca fazy leczenia 2, tydzień 24)
Zmiana napojów tygodniowo w fazie 2 naltrekson vs. grupy Dutasteryd
Ramy czasowe: 12 tygodni (tydzień 13 do końca fazy leczenia 2, tydzień 24)
Liczba napojów tygodniowo dla niereagujących w fazie (<60% zmniejszenie napojów na tydzień) podczas fazy 2 porównującej naltrekson 50 mg i dutasteryd 1 mg dziennie. Wartości wymienione w tabeli wyników są średnią zmianę napojów tygodniowo przez ostatnie 4 tygodnie (WK 21-24) w stosunku do picia na początku leczenia fazy 2.
12 tygodni (tydzień 13 do końca fazy leczenia 2, tydzień 24)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Jonathan Covault, MD, PhD, UConn Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Badania kliniczne na Kapsułki z dutasterydem

Subskrybuj