Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krótka ocena zaburzeń funkcji poznawczych (BASIC)

10 marca 2020 zaktualizowane przez: Danish Dementia Research Centre
Celem jest opracowanie i walidacja nowego, krótkiego i dokładnego narzędzia do wyszukiwania przypadków demencji i zaburzeń poznawczych — BASIC

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Narzędzie do wykrywania przypadków składa się z czterech elementów: a. pytania kierowane do pacjenta, b. płynność w supermarketach, c. test pamięci ze wskazaniem kategorii, d. pytania skierowane do informatora.

Zbieranie danych przeprowadzono w pięciu ambulatoryjnych klinikach pamięci w Danii

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

428

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Copenhagen, Dania, 2100
        • DDRC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przypadki: Pacjenci skierowani od lekarza rodzinnego do oceny diagnostycznej Kontrole: Krewni pacjentów i ochotnicy biorący udział w bieżących projektach badawczych w zaangażowanych klinikach pamięci.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • płynnie po duńsku

Kryteria wyłączenia:

  • upośledzony wzrok lub słuch

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Przypadki kierowane z GP
BASIC (Krótka ocena zaburzeń funkcji poznawczych) MMSE (Mini Mental State Examination) Rozbudowana diagnostyka obejmująca wywiad kliniczny, badanie neurologiczne i fizykalne, laboratoryjne testy przesiewowe, neuroobrazowanie strukturalne
Walidacja
Zdrowe kontrole

Wykonane badanie:

BASIC MMSE GDS-15 (Geriatryczna Skala Depresji)

Walidacja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krótka ocena zaburzeń funkcji poznawczych (BASIC)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Demencja i upośledzenie funkcji poznawczych odcięcie 20/21
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Gunhild Waldemar, Danish Dementia Research Centre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 października 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NVD-2019-01
  • 1604063 (Inny numer grantu/finansowania: Danish Ministry of Health)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na PODSTAWOWY

3
Subskrybuj