Krótka ocena zaburzeń funkcji poznawczych (BASIC)
10 marca 2020 zaktualizowane przez: Danish Dementia Research Centre
Celem jest opracowanie i walidacja nowego, krótkiego i dokładnego narzędzia do wyszukiwania przypadków demencji i zaburzeń poznawczych — BASIC
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Narzędzie do wykrywania przypadków składa się z czterech elementów: a. pytania kierowane do pacjenta, b. płynność w supermarketach, c. test pamięci ze wskazaniem kategorii, d. pytania skierowane do informatora.
Zbieranie danych przeprowadzono w pięciu ambulatoryjnych klinikach pamięci w Danii
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
428
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Copenhagen, Dania, 2100
- DDRC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
65 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Przypadki: Pacjenci skierowani od lekarza rodzinnego do oceny diagnostycznej Kontrole: Krewni pacjentów i ochotnicy biorący udział w bieżących projektach badawczych w zaangażowanych klinikach pamięci.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- płynnie po duńsku
Kryteria wyłączenia:
- upośledzony wzrok lub słuch
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Przypadki kierowane z GP
BASIC (Krótka ocena zaburzeń funkcji poznawczych) MMSE (Mini Mental State Examination) Rozbudowana diagnostyka obejmująca wywiad kliniczny, badanie neurologiczne i fizykalne, laboratoryjne testy przesiewowe, neuroobrazowanie strukturalne
|
Walidacja
|
|
Zdrowe kontrole
Wykonane badanie: BASIC MMSE GDS-15 (Geriatryczna Skala Depresji) |
Walidacja
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Krótka ocena zaburzeń funkcji poznawczych (BASIC)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Demencja i upośledzenie funkcji poznawczych odcięcie 20/21
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Gunhild Waldemar, Danish Dementia Research Centre
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 października 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 listopada 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 marca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 marca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 marca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 marca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NVD-2019-01
- 1604063 (Inny numer grantu/finansowania: Danish Ministry of Health)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .