Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przeciwzapalne leczenie kardiomiopatii mocznicowej kolchicyną

18 września 2025 zaktualizowane przez: Leo F. Buckley, PharmD, Brigham and Women's Hospital
Badanie to ma na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania kolchicyny u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Rekrutacyjny
        • Brigham and Women's Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

A. Kryteria włączenia:

  1. Wiek od 21 lat do 80 lat
  2. eGFR od 15 do 75 ml/min na 1,73 m2
  3. Stosunek albuminy do kreatyniny w moczu 200 mg/g lub więcej
  4. Stężenie białka C-reaktywnego w surowicy o wysokiej czułości powyżej 2 mg / l w ciągu 2 tygodni od badania przesiewowego
  5. Zmniejszenie stężenia białka C-reaktywnego o wysokiej czułości o 25% lub więcej podczas otwartej fazy wstępnej
  6. Globalne obciążenie podłużne lewej komory -16% lub gorsze w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  7. Stosowanie maksymalnie tolerowanych dawek inhibitora konwertazy angiotensyny lub blokera receptora angiotensyny, jeśli stosunek albumin do kreatyniny w moczu jest większy niż 300 mg-g
  8. Zastosowanie inhibitora kotransportera sodowo-glukozowego-2, jeśli jest to wskazane w opinii lekarza pierwszego kontaktu uczestnika
  9. Chęć i zdolność do wyrażenia świadomej pisemnej zgody i przestrzegania protokołu badania

B. Kryteria wykluczenia:

  1. Historia nietolerancji lub alergii na kolchicynę
  2. Hospitalizacja z jakiegokolwiek powodu w ciągu ostatnich 30 dni
  3. Ostry stan wymagający pilnego leczenia w opinii lekarza prowadzącego badanie
  4. Niewydolność serca w stadium C lub D według kryteriów ACC-AHA77
  5. Frakcja wyrzutowa lewej komory mniejsza niż 40%
  6. Przebyty ostry zespół wieńcowy
  7. Objawowa wada zastawkowa serca
  8. Wrodzona wada serca (skorygowana lub nieskorygowana)
  9. Historia ortotopowego przeszczepu serca
  10. Skurczowe ciśnienie krwi większe niż 140 mm Hg lub rozkurczowe ciśnienie krwi większe niż 90 mm Hg
  11. Niewydolność nerek, zdefiniowana jako biorca przeszczepu nerki lub konieczność hemodializy lub dializy otrzewnowej
  12. Pogorszenie czynności nerek lub ostre uszkodzenie nerek, definiowane jako wzrost stężenia kreatyniny w surowicy o ponad 0,3 mg/dl w ciągu ostatnich 30 dni lub o 50% w ciągu ostatnich 7 dni
  13. Stosowanie leków immunosupresyjnych lub przeciwzapalnych w ciągu ostatnich 30 dni, z wyjątkiem niesteroidowych leków przeciwzapalnych lub kortykosteroidów stosowanych przez mniej niż 5 dni w przypadku ostrego bólu lub innych ostrych stanów, które całkowicie ustąpiły, pod warunkiem, że ostatnia dawka niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym co najmniej 7 dni przed włączeniem
  14. Rozpoznanie reumatoidalnego zapalenia stawów, tocznia rumieniowatego układowego, innych ogólnoustrojowych chorób autoimmunologicznych lub autozapalnych
  15. Rodzinna gorączka śródziemnomorska, dna moczanowa (chyba że w ciągu ostatnich 12 miesięcy nie wystąpiły zaostrzenia), zapalenie osierdzia lub inne wskazania do leczenia kolchicyną
  16. Stosowanie ogólnoustrojowej terapii przeciwdrobnoustrojowej w ciągu ostatnich 30 dni lub aktywne zakażenie
  17. Historia choroby układu oddechowego, która w opinii lekarza prowadzącego badanie może zwiększać ryzyko zapalenia płuc
  18. Operacja przebyta w ciągu ostatnich 30 dni lub operacja planowana w przewidywanym okresie badania
  19. Obecna choroba nowotworowa lub leczenie nowotworu złośliwego w ciągu ostatniego roku
  20. Osłabienie lub oczekiwana długość życia skrócona przez współistniejące choroby, takie jak rak, które w opinii lekarza prowadzącego zwiększają ryzyko uczestnika
  21. Liczba neutrofilów < 2000 komórek/mm3
  22. Liczba płytek krwi < 50 000 komórek/mm3
  23. Jednoczesne stosowanie inhibitora P-gp (np. cyklosporyny, ranolazyny, digoksyny) i (lub) umiarkowanie silnego inhibitora CYP3A4 (np. klarytromycyna, indynawir, itrakonazol, rytonawir, nefazodon, diltiazem, werapamil, sok grejpfrutowy, flukonazol)
  24. Leki, które mogą powodować miopatię lub rabdomiolizę (tj. symwastatyna, gemfibrozyl, fenofibrat), poziom kinazy kreatynowej po okresie wstępnym, który przekracza górną granicę normalnego laboratoryjnego zakresu referencyjnego (jeśli wartość wyjściowa była poniżej górnej granicy) lub zwiększa się o 50% lub więcej od okresu przed dotarciem do okresu po dotarciu
  25. Umiarkowana lub ciężka choroba wątroby (Child-Pugh B lub C)
  26. Ciąża lub niechęć/niezdolność do zapewnienia odpowiedniej antykoncepcji
  27. Karmienie piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Placebo raz dziennie
Placebo
Eksperymentalny: Kolchicyna
Kolchicyna 0,3 mg raz na dobę
Kolchicyna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana między grupami w globalnym obciążeniu podłużnym lewej komory
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Oceniane za pomocą echokardiografii przezklatkowej
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Międzygrupowa zmiana funkcji skurczowej i rozkurczowej lewej komory
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Oceniane za pomocą echokardiografii przezklatkowej
4 tygodnie
Międzygrupowa zmiana objętości lewej komory
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Oceniane za pomocą echokardiografii przezklatkowej
4 tygodnie
Międzygrupowa zmiana wielkości lewej komory
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Oceniane za pomocą echokardiografii przezklatkowej
4 tygodnie
Zmiana międzygrupowa w ogólnoustrojowym zapaleniu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Oceniane przy użyciu białka C-reaktywnego
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Leo F Buckley, PharmD MPH, Brigham and Women's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

11 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

23 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekłe choroby nerek

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj