Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening funkcjonalny z młodzieżą z mózgowym porażeniem dziecięcym

17 stycznia 2023 zaktualizowane przez: University Children's Hospital Basel

Interwencja ćwiczeń funkcjonalnych u młodzieży z mózgowym porażeniem dziecięcym

To badanie krzyżowe analizuje nowatorskie i inkluzywne podejście do sposobu podawania terapii młodzieży z CP, którego głównym celem jest zbadanie wpływu interwencji ćwiczeń funkcjonalnych na zdolności motoryczne i zdolności motoryczne.

Ma na celu zbadanie wpływu funkcjonalnej interwencji ruchowej opartej na ćwiczeniach w warunkach grupowych na zdolności motoryczne, zdolności motoryczne i jakość życia młodzieży z MPD w porównaniu ze standardową terapią.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Mózgowe porażenie dziecięce (MPD) jest trwałym zaburzeniem, które wpływa na rozwój ruchu i postawy. Powoduje ograniczenie aktywności i często towarzyszą mu wtórne problemy ze strony układu mięśniowo-szkieletowego, zaburzenia czucia, percepcji, poznania, komunikacji i zachowania.

Ze względu na złożoną zależność między ograniczeniami fizycznymi, niepełnosprawnością ruchową, siedzącym trybem życia i niskim udziałem w aktywności fizycznej, innowacyjne badanie interwencji ruchowej dla młodzieży z MPD ma na celu przerwanie określonego błędnego koła. Niniejsze badanie ma na celu dostarczenie nowatorskiego i całościowego podejścia do sposobu podawania terapii młodzieży z CP, którego głównym celem jest zbadanie wpływu funkcjonalnej interwencji ruchowej na zdolności motoryczne i zdolności motoryczne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Basel, Szwajcaria, 4056
        • University Children's Hospital Basel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnoza CP.
  • Młodzież w wieku od 12 do 18 lat.
  • System Klasyfikacji Funkcjonalności Motoryki Dużej (GMFCS): I-III.
  • Zdolności poznawcze muszą obejmować: Zdolność do aktywnego udziału w sesji treningowej trwającej 60 min. Trwanie; Zdolność do werbalnego lub niewerbalnego komunikowania bólu lub dyskomfortu; Możliwość uczestniczenia w szkoleniach, testach i sesjach uzupełniających. Wszyscy badani są zdolni do samodzielnego podejmowania decyzji i nie wykazują oznak ograniczeń umysłowych lub poznawczych.

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy zabieg chirurgiczny lub leczenie toksyną botulinową w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania lub zabieg chirurgiczny/seryjny odlew gipsowy/wstrzyknięcie toksyny botulinowej zaplanowane w okresie badania. Inne leki mogą być kontynuowane zgodnie z zaleceniami lekarza uczestnika.
  • Znane choroby układu krążenia lub płuc, które nie otrzymały zgody lekarza na udział w interwencji związanej z ćwiczeniami fizycznymi.
  • Niekontrolowane drgawki lub padaczka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa 1: 12-tygodniowy trening funkcjonalny, po którym następuje standardowa terapia

12 tygodni ćwiczeń funkcjonalnych dwa razy w tygodniu, każda sesja trwa 60 min, jako uzupełnienie standardowej terapii. Treningi będą odbywać się w grupach składających się z minimum 4 i maksymalnie 8 osób i będą prowadzone przez doświadczonych naukowców zajmujących się sportem pod nadzorem lekarza. Ćwiczenia będą wykonywane indywidualnie i stale rejestrowane, aby umożliwić postęp w ciągu 12 tygodni. Zadania i ćwiczenia motoryczne zostaną dostosowane do indywidualnych możliwości przez doświadczonych i wyszkolonych naukowców i trenerów sportowych, zapewniając w ten sposób bezpieczeństwo uczestników oraz ciągłe i progresywne monitorowanie obciążenia treningowego.

Po 12 tygodniach grupy zmienią metodę interwencji. Grupa 1 wznowi zatem standardową terapię przez 12 tygodni.
Inny: trening funkcjonalny
12-tygodniowy trening funkcjonalny dwa razy w tygodniu, każda sesja trwa 60 min
Inny: standardowa terapia / leczenie
12-tygodniowa standardowa terapia/leczenie
Aktywny komparator: Grupa 2: 12-tygodniowa standardowa terapia/leczenie, a następnie 12-tygodniowy trening funkcjonalny

12 tygodni standardowa terapia/leczenie; standardowa grupa terapeutyczna nie otrzymuje dodatkowych sesji ćwiczeń. Po 12 tygodniach grupy zmienią metodę interwencji. Grupa 1 wznowi zatem standardową terapię przez 12 tygodni.

Po 12 tygodniach grupy zmienią metodę interwencji. Grupa 2 przeprowadzi tę samą interwencję, którą otrzymała Grupa 1 w ciągu pierwszego cyklu 12 tygodni.
Inny: trening funkcjonalny
12-tygodniowy trening funkcjonalny dwa razy w tygodniu, każda sesja trwa 60 min
Inny: standardowa terapia / leczenie
12-tygodniowa standardowa terapia/leczenie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana funkcji motoryki dużej Pomiar-66 (GMFM-66)
Ramy czasowe: na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
narzędzie do oceny zaprojektowane do pomiaru zmian w funkcji motoryki dużej w czasie u dzieci i młodzieży z MPD. Test składa się z następujących pięciu wymiarów, które obejmują spektrum czynności motorycznych: a) leżenie i przewracanie się; b) siedzenie; c) raczkowanie i klęczenie; d) stojący; e) chodzenie, bieganie i skakanie. Wyniki wahają się od 0-3, wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki
na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wzrostu uczestników
Ramy czasowe: na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana wzrostu uczestników będzie mierzona w pozycji wyprostowanej, bez butów za pomocą stadiometru zamontowanego na ścianie
na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana składu ciała
Ramy czasowe: na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana składu ciała zostanie zmierzona za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej (BIA) przy użyciu urządzenia InBody 270 (InBody Europe B.V., Eschorn, Niemcy)
na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana oceny klinicznej
Ramy czasowe: na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Ocena kliniczna zostanie przeprowadzona pod kątem czynnego zgięcia grzbietowego stawu skokowego, biernego zakresu ruchu (RoM), spastyczności według zmodyfikowanej skali Ashwortha/Bohannona (skala: 0-4). Testuje odporność na ruch bierny wokół stawu z różnymi stopniami prędkości. Wyniki wahają się od 0-4, z 5 możliwościami. Wynik 1 oznacza brak oporu, a 5 oznacza sztywność.
na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana w teście siły mięśniowej (skala: 0-5)
Ramy czasowe: na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana w teście siły mięśni (skala: 0-5): 0/5 = brak widocznego skurczu mięśni. 5/5: Pełna siła
na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana sztywności tętnic
Ramy czasowe: na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Pomiar sztywności tętnic metodą oscylometryczną. Zostaną obliczone wartości średnie z trzech ważnych pomiarów
na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana w sześciominutowym teście marszu
Ramy czasowe: na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Sześciominutowy test marszu zostanie przeprowadzony między 2 liniami ustawionymi w odległości 20 m od siebie. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby przejść jak najdalej w ciągu 6 minut. Zarejestrowany zostanie całkowity dystans przebyty w ciągu sześciu minut oraz tętno.
na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana siły uchwytu
Ramy czasowe: na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Siła uścisku dłoni zostanie oceniona za pomocą Leonardo Mechanography GF®. Uczestnicy zostaną poproszeni o trzymanie dłoni piszącej pod kątem 90 stopni i jak najmocniejsze ściskanie czujnika przez łącznie 5 sekund. Uczestnicy wykonują dwa ważne pomiary z 1-minutową przerwą pomiędzy nimi. Zostanie wyodrębniona siła szczytowa w N oraz szybkość rozwoju siły (RFD).
na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana w Bear Hug Carry
Ramy czasowe: na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Bear hug carry będzie wykonywane z piłką lekarską na dystansie 100m. Zostaną oznaczone dwie linie oddalone od siebie o 20 m, a uczestnicy zostaną poproszeni o przejście dystansu 5 razy tak szybko, jak tylko potrafią, trzymając obciążoną piłkę przed klatką piersiową. Uczestnicy na pomiarze wstępnym zostaną poproszeni o niesienie najlżejszej piłki (4 funty). Ta sama waga zostanie zastosowana zarówno w M2, jak iw M3, a czas potrzebny na pokonanie dystansu (w sekundach) zostanie zarejestrowany. Zostanie zaproponowany dodatkowy test na M2 i M3, w którym uczestnicy mogą wybrać inny ciężar, jeśli uznają, że będą w stanie zwiększyć obciążenie i powtórzyć test. Pozwala to na pomiar indywidualnego wzrostu zdolności do aktywności. Waga i czas zostaną zarejestrowane.
na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana w leżeniu na ziemi i wstawaniu (burpees)
Ramy czasowe: na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Osoby mają całkowicie położyć się na podłodze (ręce, klatka piersiowa i stopy) i wstać lub podskoczyć (pełny wyprost w biodrach i kolanach). Całkowita liczba powtórzeń w ciągu 60 sekund zostanie zarejestrowana
na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana w powtarzanym teście podnoszenia krzesła (przysiady na skrzyni):
Ramy czasowe: na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Powtórzony test podnoszenia krzesła zostanie przeprowadzony na płycie siłowej (Leonardo Mechanography GF®, Novotec Medical GmbH, Pforzheim, Niemcy) z zablokowaną ławką o wysokości 46 cm. Zaczynając od pozycji siedzącej, z rękami skrzyżowanymi przed klatką piersiową, uczestnicy wykonują pięć kompletnych cykli z pozycji siedzącej do stojącej tak szybko, jak to możliwe. Przeanalizowany zostanie całkowity czas pięciu powtórzeń oraz względna moc i średnia prędkość dla cyklu
na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana w izometrycznym pociągnięciu w połowie uda
Ramy czasowe: na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Isometric Mid-thigh pull (IMTP) to wielostawowy test, który mierzy siłę izometryczną i szybkość rozwoju siły (RFD) w plecach oraz mięśniach dolnej części ciała i jest silnie skorelowany z wydajnością dynamiczną. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby ciągnąć tak szybko i tak mocno, jak to możliwe przez 5 sekund
na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana pompek
Ramy czasowe: na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Pompki mierzą siłę górnej części ciała (m. mięsień trójgłowy ramienia, m. pectoralis) i odzwierciedla zdolność uczestników do wyciskania i kontrolowania własnej masy ciała. Aby wykonać pełne powtórzenie, uczestnicy muszą zacząć z wyciągniętymi ramionami, dotknąć ziemi klatką piersiową i wrócić do pozycji wyprostowanej. Aby znaleźć swoje maksimum 6 powtórzeń (RM), uczestnicy ułożą ręce na pudełku ze stopami na podłodze. Podobnie jak w teście głębokości przysiadu, głębokość boksów zwiększa się o 10 cm. Im niższe pudła, tym większy ciężar ciała jest przenoszony na górną część ciała i musi być dociśnięty. Pomiędzy próbami zostaną przyznane trzy minuty odpoczynku, aby zapewnić całkowity powrót do zdrowia. Zaznaczone zostanie najniższe pudełko (lub podłoga), na którym można wykonać 6 pełnych powtórzeń. Przeanalizowana zostanie wysokość skrzynki i wzrost aktywnej pamięci ROM.
na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana w piłce lekarskiej nad wyciągiem poprzecznym
Ramy czasowe: na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Ten test mierzy zdolność podnoszenia i podnoszenia przedmiotu nad przeszkodą i pozwala na duże przeniesienie do codziennego życia (tj. podnoszenie zakupów na stół lub ladę). Uczestnicy będą podnosić piłkę lekarską z ziemi i upuszczać ją na drążek zainstalowany w stojaku na wysokości klatki piersiowej tyle razy, ile to możliwe w ciągu 60 sekund, przy czym personel testujący będzie toczył piłkę z powrotem przed stopami uczestników po każdym powtórzeniu. Waga MB zostanie ustalona indywidualnie w M1 i odpowiada 6 RM (gdzie najlżejszą wagą jest piłka o wadze 4 funtów, a najcięższą piłką lekarską o wadze 30 funtów). Liczba powtórzeń w podanym czasie zostanie zarejestrowana. Na M2 i M3 test zostanie powtórzony tą samą piłką lekarską. Dodatkowo zostanie wyznaczona nowa 6 RM iw przypadku wzrostu masy badanie zostanie powtórzone z nową wagą. Waga i liczba powtórzeń będą rejestrowane i obliczany będzie przyrost wydolności.
na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana ciągnięcia sanek w pozycji siedzącej
Ramy czasowe: na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Aby ocenić możliwości siłowe uczestników w zakresie siły ciągnięcia, zostaną wykonane ciągnięcia sanek w pozycji siedzącej. Z pozycji siedzącej uczestnicy ciągną sanki z obciążeniem na odległość ponad 20 m, używając tułowia. Uczestnicy muszą przeciągnąć całą długość liny (20m) bez przerwy, aby została ona zaliczona. Opór (ciężar na sankach) będzie zwiększany w każdej rundzie, aż do awarii (nie można pociągnąć liny lub ciągnięcie zostanie przerwane). Waga i czas każdej rundy będą rejestrowane.
na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana maksymalnej mocy wyjściowej
Ramy czasowe: na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Maksymalna moc wyjściowa i wydolność beztlenowa zostaną zmierzone na rowerze szturmowym (Assault AirBike Classic ®, Ostfildern, Niemcy). Uczestnicy wykonają 1-minutowy test całościowy. Opór wzrasta wraz z obrotami na minutę (RPM). Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby przez całą minutę biec tak mocno, jak tylko potrafią. Maksymalne tętno i średni wat zostaną zarejestrowane, a względny wat zostanie obliczony w celu zmierzenia maksymalnej mocy wyjściowej.
na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana w akcelerometrii
Ramy czasowe: na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
W celu zbadania, czy interwencja zwiększa aktywność w życiu codziennym, pacjenci zostaną poproszeni o noszenie Actigraph wGT3X-BT na niedominującym nadgarstku przez 7 kolejnych dni i nocy podczas każdej fazy pomiaru. Ten trójosiowy akcelerometr rejestruje intensywność i czas trwania przyspieszenia i konwertuje sygnały na „liczniki aktywności”, umożliwiając analizę czasu trwania i intensywności wzorców ruchu podczas codziennego życia.
na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana w instrumentalnej analizie chodu: parametry czasowo-przestrzenne
Ramy czasowe: na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana w oprzyrządowanej analizie chodu za pomocą systemu przechwytywania ruchu. Uczestnicy zostaną poproszeni o przejście dystansu około 8 m w wybranym przez siebie tempie. Na podstawie danych chodu 3D można obliczyć parametry czasoprzestrzenne (kadencję, długość kroku i prędkość chodu).
na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana w instrumentalnej analizie chodu: profil analizy ruchu (MAP)
Ramy czasowe: na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana w oprzyrządowanej analizie chodu za pomocą systemu przechwytywania ruchu. Uczestnicy zostaną poproszeni o przejście dystansu około 8 m w wybranym przez siebie tempie. Na podstawie danych chodu 3D można obliczyć profil analizy ruchu (MAP).
na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana w instrumentalnej analizie chodu: Wynik profilu (GPS)
Ramy czasowe: na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)
Zmiana w oprzyrządowanej analizie chodu za pomocą systemu przechwytywania ruchu. Uczestnicy zostaną poproszeni o przejście dystansu około 8 m w wybranym przez siebie tempie. Na podstawie danych chodu 3D można obliczyć wynik profilu chodu (GPS).
na początku badania (M1), w 12. tygodniu (M2: po 1. fazie interwencji) i w 24. tygodniu (M3: po 2. fazie interwencji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Children's Hospital Basel

Współpracownicy

Béatrice Ederer-Weber Stiftung
Schweizerische Stiftung für das cerebral gelähmte Kind

Śledczy

  • Główny śledczy: Elke Viehweger, Prof. Dr. med., Childrens University Hospital Basel (UKBB)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 października 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-02827; ks20Klaeusler

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na trening funkcjonalny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj