Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo sivelestatu w zapobieganiu pooperacyjnemu zespołowi ostrej niewydolności oddechowej po operacji kardiochirurgicznej: losowa próba kontrolna w jednym ośrodku.

Jednoośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie z pojedynczą ślepą próbą oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania sywelestatu sodowego w zapobieganiu pooperacyjnemu zespołowi ostrej niewydolności oddechowej po operacji kardiochirurgicznej

Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa siveletatu sodowego w zapobieganiu zespołowi ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) po operacji kardiochirurgicznej, a także zapewnienie opartego na dowodach wsparcia dla jego zastosowania klinicznego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to jest prowadzone jako randomizowane badanie z pojedynczą ślepą próbą i grupą kontrolną placebo, przeprowadzone z udziałem 384 pacjentów, którzy spełnili kryteria włączenia i wyłączenia i zostali zakwalifikowani do planowej operacji kardiochirurgicznej. Po świadomej zgodzie pacjentów przydzielano losowo do grupy eksperymentalnej lub grupy kontrolnej, a podanie leku następowało w ciągu 6 godzin po przeniesieniu na oddział intensywnej terapii po operacji. W grupie eksperymentalnej siwelestat rozpuszczono w 0,9% roztworze chlorku sodu do wstrzykiwań i rozcieńczono 50 ml tego samego roztworu, aby uzyskać dawkę 4,8 mg/kg/dobę; mieszaninę tę następnie umieszczono w zapieczętowanym opakowaniu i podawano dożylnie w ilości 0,2 mg/kg/h przez siedem kolejnych dni. Grupa kontrolna otrzymywała równoważną objętość (50 ml) soli fizjologicznej podawanej dożylnie w sposób ciągły z szybkością 0,2 mg/kg/godzinę. Od wszystkich uczestników zebrano informacje demograficzne i kliniczne, w tym diagnozę przyjęcia, choroby podstawowe, historię medyczną, historię chirurgiczną, szczegóły zabiegu chirurgicznego, powikłania pooperacyjne i wyniki leczenia w szpitalu. Głównym rezultatem jest częstość występowania pooperacyjnego ARDS. Drugorzędne pomiary wyniku obejmują gromadzenie danych dotyczących następujących parametrów: podwyższone wskaźniki odpowiedzi zapalnej (WBC>20×109/l; IL-6>301,88 mg/ml; CRP>49,76mg/L; PCT>2,18 ng/ml) w 1., 3., 5. i 7. dniu pooperacyjnym; wynik APACHE II; Wynik urazu płuc Murraya; występowanie ciężkiego zapalenia płuc; odsetek bez wentylacji mechanicznej w 28. dniu; śmiertelność zarówno w dniu 28, jak i 90. Monitorowano także działania niepożądane, takie jak uszkodzenie wątroby, leukopenia i trombocytopenia, wynikające z leczenia sivelestatem. Dodatkowo w okresie obserwacji rejestrowana będzie śmiertelność w okresie 90 dni.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

382

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Nanjing, Chiny
        • The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci w wieku od 50 do 80 lat.
  2. Obie płcie.
  3. Pacjenci poddawani planowej operacji kardiochirurgicznej; świadoma zgoda.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci poddawani pilnej operacji.
  2. Pacjenci poddawani operacji zatrzymania krążenia w głębokiej hipotermii;
  3. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek (klasa B lub C w skali Child-Pugh, szacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego <35 ml/min/1,73) m2).
  4. Pacjenci z nieprawidłowymi wyjściowymi markerami stanu zapalnego [interleukina-6 (IL6) >10 pg/ml, prokalcytonina (PCT) >0,5 ng/ml, białko C-reaktywne (CRP) >10 mg/l].
  5. Pacjenci, u których zdiagnozowano zapalną chorobę immunologiczną, chorobę zakaźną lub chorobę onkologiczną; pacjenci otrzymujący inne leki hamujące elastazę neutrofilową (np. ulinastatyna, alfa 1-antyproteaza).
  6. Pacjenci z alergią lub nietolerancją sivelestatu sodu.
  7. W ciąży.
  8. Pacjenci ze śmiertelnością prognostyczną w Europejskim Systemie Oceny Ryzyka Kardiochirurgii II (EuroSCORE II) > 3% zostali losowo przydzieleni do grupy leczonej lub grupy kontrolnej na podstawie kryteriów włączenia i wyłączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: porównawczy placebo
otrzymało równoważną objętość (50 ml) soli fizjologicznej podawanej dożylnie w sposób ciągły z szybkością 0,2 mg/kg/godzinę.
2) Grupa kontrolna: Otrzymującą tę samą dawkę placebo, 50 ml soli fizjologicznej, podawano dożylnie w dawce 0,2 mg/kg przez cały okres leczenia, bez zauważalnego wpływu na regularny schemat leczenia pacjenta.
Eksperymentalny: Grupa Sivelestat
Sivelestat rozpuszczono w 0,9% wtrysku chlorku sodu i rozcieńczono 50 ml tego samego roztworu, aby osiągnąć dawkę 4,8 mg/kg/dzień; Tę mieszaninę umieszczono następnie w zapieczętowanym opakowaniu i podawano dożylnie z prędkością 0,2 mg/kg/h przez siedem kolejnych dni.
(1) Grupa eksperymentalna: otrzymała dożylne przyjęcie sodu Sivelestat na OIOM. Sodu Sodium Sivelestat rozpuszczono w 0,9% wstrzyknięciu chlorku sodu i jednodniową dawkę (4,8 mg/kg) rozcieńczono w 50 ml 0,9% wtrysku chlorku sodu, który następnie zapieczętowano w celu ciągłego podawania dożylnego w tempie 0,2 mg/kg/h przez siedem kolejnych dni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik natlenienia
Ramy czasowe: 1., 3., 5. i 7. doba pooperacyjna
SpO2/FIO2
1., 3., 5. i 7. doba pooperacyjna
Indeks zapalny
Ramy czasowe: 1., 3., 5. i 7. doba pooperacyjna
WBC[×109/L], Neutrofile[NEU,%], Interleukina(IL)-1β[pg/mL], IL-6[pg/mL], IL-8[pg/mL], TNF-α[pg /mL], CRP[mg/L], PCT[ng/ml], elastaza neutrofilowa[NE,ng/ml] i mieloperoksydaza[MPO, ng/ml]
1., 3., 5. i 7. doba pooperacyjna
Ostra fizjologia i przewlekła ocena stanu zdrowia (APACHE II).
Ramy czasowe: 1., 3., 5. i 7. doba pooperacyjna
Interpretacja APACHE II: minimum 0 i maksimum 71; zwiększenie wyniku wiąże się ze wzrostem ryzyka śmierci w szpitalu. wynik ostrej fizjologii, wynik przewlekłego stanu zdrowia i wynik dostosowania do wieku
1., 3., 5. i 7. doba pooperacyjna
Czas OIOM-u
Ramy czasowe: po operacji 28 dni
Czas pozostać na oddziale intensywnej terapii
po operacji 28 dni
Czas pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: po operacji 28 dni
Cały czas pobytu w szpitalu
po operacji 28 dni
90-dniowa śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: po operacji 90 dni
Udział zgonów z różnych przyczyn w określonym czasie (90 dni) w stosunku do ogólnej liczby osób w danej grupie
po operacji 90 dni
Wskaźnik uszkodzenia mięśnia sercowego
Ramy czasowe: 1., 3., 5. i 7. doba pooperacyjna
mioglobina [Myo, ng/ml], CK-MB[ng/ml], hs-cTnI[ng/ml]
1., 3., 5. i 7. doba pooperacyjna
30-dniowa śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: pooperacyjny 30 dni
Udział zgonów z różnych przyczyn w określonym czasie (30 dni) w stosunku do ogólnej liczby osób w danej grupie
pooperacyjny 30 dni
Murray Socre
Ramy czasowe: Pooperacyjny dzień 1, 3, 5 i 7
Interpretacja Murraya Socre: Murray Lung VaiT Ocena, narzędzie oceny klinicznej do oceny ciężkości ostrego uszkodzenia płuc. Wynik wynosi od 0 do 4, przy czym wyższe wyniki wskazują na gorszą funkcję płuc i poważniejsze uszkodzenie płuc.
Pooperacyjny dzień 1, 3, 5 i 7

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Tuo Pan, MD, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba serca

Badania kliniczne na placebo

Subskrybuj