- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06276569
Skuteczność i bezpieczeństwo sivelestatu w zapobieganiu pooperacyjnemu zespołowi ostrej niewydolności oddechowej po operacji kardiochirurgicznej: losowa próba kontrolna w jednym ośrodku.
2 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
Jednoośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie z pojedynczą ślepą próbą oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania sywelestatu sodowego w zapobieganiu pooperacyjnemu zespołowi ostrej niewydolności oddechowej po operacji kardiochirurgicznej
Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa siveletatu sodowego w zapobieganiu zespołowi ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) po operacji kardiochirurgicznej, a także zapewnienie opartego na dowodach wsparcia dla jego zastosowania klinicznego.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badanie to jest prowadzone jako randomizowane badanie z pojedynczą ślepą próbą i grupą kontrolną placebo, przeprowadzone z udziałem 384 pacjentów, którzy spełnili kryteria włączenia i wyłączenia i zostali zakwalifikowani do planowej operacji kardiochirurgicznej.
Po świadomej zgodzie pacjentów przydzielano losowo do grupy eksperymentalnej lub grupy kontrolnej, a podanie leku następowało w ciągu 6 godzin po przeniesieniu na oddział intensywnej terapii po operacji.
W grupie eksperymentalnej siwelestat rozpuszczono w 0,9% roztworze chlorku sodu do wstrzykiwań i rozcieńczono 50 ml tego samego roztworu, aby uzyskać dawkę 4,8 mg/kg/dobę; mieszaninę tę następnie umieszczono w zapieczętowanym opakowaniu i podawano dożylnie w ilości 0,2 mg/kg/h przez siedem kolejnych dni.
Grupa kontrolna otrzymywała równoważną objętość (50 ml) soli fizjologicznej podawanej dożylnie w sposób ciągły z szybkością 0,2 mg/kg/godzinę.
Od wszystkich uczestników zebrano informacje demograficzne i kliniczne, w tym diagnozę przyjęcia, choroby podstawowe, historię medyczną, historię chirurgiczną, szczegóły zabiegu chirurgicznego, powikłania pooperacyjne i wyniki leczenia w szpitalu.
Głównym rezultatem jest częstość występowania pooperacyjnego ARDS.
Drugorzędne pomiary wyniku obejmują gromadzenie danych dotyczących następujących parametrów: podwyższone wskaźniki odpowiedzi zapalnej (WBC>20×109/l; IL-6>301,88 mg/ml;
CRP>49,76mg/L;
PCT>2,18 ng/ml) w 1., 3., 5. i 7. dniu pooperacyjnym; wynik APACHE II; Wynik urazu płuc Murraya; występowanie ciężkiego zapalenia płuc; odsetek bez wentylacji mechanicznej w 28. dniu; śmiertelność zarówno w dniu 28, jak i 90.
Monitorowano także działania niepożądane, takie jak uszkodzenie wątroby, leukopenia i trombocytopenia, wynikające z leczenia sivelestatem.
Dodatkowo w okresie obserwacji rejestrowana będzie śmiertelność w okresie 90 dni.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
382
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nanjing, Chiny
- The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku od 50 do 80 lat.
- Obie płcie.
- Pacjenci poddawani planowej operacji kardiochirurgicznej; świadoma zgoda.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci poddawani pilnej operacji.
- Pacjenci poddawani operacji zatrzymania krążenia w głębokiej hipotermii;
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek (klasa B lub C w skali Child-Pugh, szacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego <35 ml/min/1,73) m2).
- Pacjenci z nieprawidłowymi wyjściowymi markerami stanu zapalnego [interleukina-6 (IL6) >10 pg/ml, prokalcytonina (PCT) >0,5 ng/ml, białko C-reaktywne (CRP) >10 mg/l].
- Pacjenci, u których zdiagnozowano zapalną chorobę immunologiczną, chorobę zakaźną lub chorobę onkologiczną; pacjenci otrzymujący inne leki hamujące elastazę neutrofilową (np. ulinastatyna, alfa 1-antyproteaza).
- Pacjenci z alergią lub nietolerancją sivelestatu sodu.
- W ciąży.
- Pacjenci ze śmiertelnością prognostyczną w Europejskim Systemie Oceny Ryzyka Kardiochirurgii II (EuroSCORE II) > 3% zostali losowo przydzieleni do grupy leczonej lub grupy kontrolnej na podstawie kryteriów włączenia i wyłączenia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: porównawczy placebo
otrzymało równoważną objętość (50 ml) soli fizjologicznej podawanej dożylnie w sposób ciągły z szybkością 0,2 mg/kg/godzinę.
|
2) Grupa kontrolna: Otrzymującą tę samą dawkę placebo, 50 ml soli fizjologicznej, podawano dożylnie w dawce 0,2 mg/kg przez cały okres leczenia, bez zauważalnego wpływu na regularny schemat leczenia pacjenta.
|
|
Eksperymentalny: Grupa Sivelestat
Sivelestat rozpuszczono w 0,9% wtrysku chlorku sodu i rozcieńczono 50 ml tego samego roztworu, aby osiągnąć dawkę 4,8 mg/kg/dzień; Tę mieszaninę umieszczono następnie w zapieczętowanym opakowaniu i podawano dożylnie z prędkością 0,2 mg/kg/h przez siedem kolejnych dni.
|
(1) Grupa eksperymentalna: otrzymała dożylne przyjęcie sodu Sivelestat na OIOM.
Sodu Sodium Sivelestat rozpuszczono w 0,9% wstrzyknięciu chlorku sodu i jednodniową dawkę (4,8 mg/kg) rozcieńczono w 50 ml 0,9% wtrysku chlorku sodu, który następnie zapieczętowano w celu ciągłego podawania dożylnego w tempie 0,2 mg/kg/h przez siedem kolejnych dni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik natlenienia
Ramy czasowe: 1., 3., 5. i 7. doba pooperacyjna
|
SpO2/FIO2
|
1., 3., 5. i 7. doba pooperacyjna
|
|
Indeks zapalny
Ramy czasowe: 1., 3., 5. i 7. doba pooperacyjna
|
WBC[×109/L], Neutrofile[NEU,%], Interleukina(IL)-1β[pg/mL], IL-6[pg/mL], IL-8[pg/mL], TNF-α[pg /mL], CRP[mg/L], PCT[ng/ml], elastaza neutrofilowa[NE,ng/ml] i mieloperoksydaza[MPO, ng/ml]
|
1., 3., 5. i 7. doba pooperacyjna
|
|
Ostra fizjologia i przewlekła ocena stanu zdrowia (APACHE II).
Ramy czasowe: 1., 3., 5. i 7. doba pooperacyjna
|
Interpretacja APACHE II: minimum 0 i maksimum 71; zwiększenie wyniku wiąże się ze wzrostem ryzyka śmierci w szpitalu.
wynik ostrej fizjologii, wynik przewlekłego stanu zdrowia i wynik dostosowania do wieku
|
1., 3., 5. i 7. doba pooperacyjna
|
|
Czas OIOM-u
Ramy czasowe: po operacji 28 dni
|
Czas pozostać na oddziale intensywnej terapii
|
po operacji 28 dni
|
|
Czas pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: po operacji 28 dni
|
Cały czas pobytu w szpitalu
|
po operacji 28 dni
|
|
90-dniowa śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: po operacji 90 dni
|
Udział zgonów z różnych przyczyn w określonym czasie (90 dni) w stosunku do ogólnej liczby osób w danej grupie
|
po operacji 90 dni
|
|
Wskaźnik uszkodzenia mięśnia sercowego
Ramy czasowe: 1., 3., 5. i 7. doba pooperacyjna
|
mioglobina [Myo, ng/ml], CK-MB[ng/ml], hs-cTnI[ng/ml]
|
1., 3., 5. i 7. doba pooperacyjna
|
|
30-dniowa śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: pooperacyjny 30 dni
|
Udział zgonów z różnych przyczyn w określonym czasie (30 dni) w stosunku do ogólnej liczby osób w danej grupie
|
pooperacyjny 30 dni
|
|
Murray Socre
Ramy czasowe: Pooperacyjny dzień 1, 3, 5 i 7
|
Interpretacja Murraya Socre: Murray Lung VaiT Ocena, narzędzie oceny klinicznej do oceny ciężkości ostrego uszkodzenia płuc.
Wynik wynosi od 0 do 4, przy czym wyższe wyniki wskazują na gorszą funkcję płuc i poważniejsze uszkodzenie płuc.
|
Pooperacyjny dzień 1, 3, 5 i 7
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Tuo Pan, MD, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 lipca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 sierpnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Rany i urazy
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Zaburzenia oddychania
- Niemowlę, wcześniak, choroby
- Niemowlę, noworodek, choroby
- Urazy klatki piersiowej
- Zespol zaburzen oddychania
- Zespół zaburzeń oddychania, noworodek
- Choroby serca
- Uraz płuc
- Ostre uszkodzenie płuc
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory proteazy
- Inhibitory enzymów
- Inhibitory proteinazy serynowej
- Sivelestat
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-LCYJ-MS-26
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba serca
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)Chiny
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrutacyjnyZatrzymanie akcji serca | Post-Cardiac Arecrest CareChiny
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Japonia, Korea Południowa
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudnionaStany Zjednoczone
Badania kliniczne na placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone