Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dopuszczalność Somnomat Casa w leczeniu choroby Parkinsona (Somnomat Casa)

23 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Nocne leczenie choroby Parkinsona za pomocą stymulacji przedsionkowej z łóżka bujanego (Somnomat Casa) – studium wykonalności

Celem tego badania pilotażowego jest ocena wykonalności i akceptowalności nocnych translacyjnych stymulacji przedsionkowych (VS) stosowanych w łóżku bujanym (Somnomat Casa) przez dwa miesiące u pacjentów z chorobą Parkinsona.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dwunastu pacjentów z chorobą Parkinsona otrzyma VS przez noc w znajomym środowisku domowym przez dwa miesiące, na łóżku bujanym. Uczestnicy otrzymają kwestionariusze w celu uzyskania informacji zwrotnej na temat akceptowalności urządzenia do interwencji nocnej.

Wpływ na sen, objawy motoryczne i niemotoryczne oraz jakość życia zostanie oceniony przy użyciu odpowiednich, zwalidowanych skal i kwestionariuszy. Odpowiednie oceny zostaną przeprowadzone przed, w trakcie i dwa miesiące po interwencji.

Dyskretne, wrażliwe na nacisk tekstylia i bioradar zostaną wykorzystane do rejestracji zmiennych fizjologicznych, takich jak pozycja ciała, ruchy, częstość oddechów i tętno, w celu powiązania ich z ocenami klinicznymi, a także ze markerami uzyskanymi z urządzeń do aktigrafii, które pacjenci będą nosić przez cały czas trwania badania. badania.

Podstawowe wyniki wykonalności obejmują wskaźnik naliczania i retencji, przestrzeganie protokołu, akceptowalność i satysfakcję z interwencji przy użyciu kwestionariuszy specyficznych dla łóżka bujanego, wywiadów częściowo ustrukturyzowanych i danych zbieranych automatycznie z łóżka.

Aby ocenić wstępną skuteczność interwencji, drugorzędnymi wynikami są zmiana subiektywnej jakości snu, senność w ciągu dnia, zaburzenia snu związane z chorobą Parkinsona, mentalność, zachowanie, nastrój, codzienne czynności, sprawność motoryczna i jakość życia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Bern, Szwajcaria, 3010
        • Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
      • Zürich, Szwajcaria, 8092
        • ETH Zurich, Sensory-Motor Systems Lab, IRIS
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Świadoma zgoda podpisana przez podmiot
  • PD według klinicznych kryteriów diagnostycznych MDS dla choroby Parkinsona
  • Osoby cierpiące na obniżoną jakość snu definiowaną przez patologiczną granicę (wynik > 5) w Indeksie Jakości Snu Pittsburgh (PSQI)
  • Pacjenci przyjmujący stałe leki przeciwparkinsonowskie, przeciwdepresyjne i nasenne przez sześć tygodni przed interwencją i kontynuujący przyjmowanie stałego leku w okresie interwencji
  • Leczenie bez obustronnej głębokiej stymulacji mózgu
  • Biegle włada językiem niemieckim

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby mózgu inne niż choroba Parkinsona (np. atypowy parkinsonizm, choroba Alzheimera, otępienie naczyniowe, stwardnienie rozsiane, udar, urazowe uszkodzenie mózgu, padaczka itp.).
  • Otępienie definiowane na podstawie wyniku MOCA niższego niż 24/30
  • Waga > 150kg
  • Depresja z ostrymi myślami samobójczymi
  • Obecność poważnej, trwającej choroby psychicznej, takiej jak ostra, niekontrolowana psychoza
  • Zły ogólny stan zdrowia (np. niekontrolowana cukrzyca, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, terapia nowotworów złośliwych)
  • Brak możliwości przestrzegania procedur badania, m.in. wypełnianie ankiet pacjentów ze względu na problemy językowe, zaburzenia psychiczne, demencję itp. uczestnika
  • Udział w innym badaniu interwencyjnym w ciągu 30 dni poprzedzających i w trakcie niniejszego badania
  • Uczestnicy z PSQI uzyskali wynik niższy lub równy 5

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjenci z chorobą Parkinsona
Wszyscy obejmowali pacjentów z chorobą Parkinsona
Urządzenie: Nocna translacyjna stymulacja przedsionkowa
Nocna (nocna) translacyjna stymulacja przedsionkowa stosowana przez łóżko bujane (Somnomat Casa) przez dwa miesiące w znajomym środowisku domowym pacjenta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena akceptowalności i wykonalności
Ramy czasowe: Podczas wizyty 1 (1 miesiąc po rozpoczęciu interwencji)
Akceptowalność i wykonalność translacyjnej stymulacji przedsionkowej za pomocą Somnomat Casa zostanie oceniona za pomocą specjalnie zaprojektowanego kwestionariusza. Kwestionariusz składa się z 22 pytań, w tym pytań z pięciostopniową skalą polubień oraz pytań otwartych („całkowicie się zgadzam” do „w ogóle się nie zgadzam”).
Podczas wizyty 1 (1 miesiąc po rozpoczęciu interwencji)
Ocena akceptowalności i wykonalności
Ramy czasowe: Podczas drugiej wizyty, na koniec interwencji (po 2 miesiącach)
Akceptowalność i wykonalność translacyjnej stymulacji przedsionkowej za pomocą Somnomat Casa zostanie oceniona za pomocą specjalnie zaprojektowanego kwestionariusza. Kwestionariusz składa się z 22 pytań, w tym pytań z pięciostopniową skalą polubień oraz pytań otwartych („całkowicie się zgadzam” do „w ogóle się nie zgadzam”).
Podczas drugiej wizyty, na koniec interwencji (po 2 miesiącach)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: Podczas wizyty początkowej (przed interwencją)
PSQI to kwestionariusz samoopisowy, który ocenia jakość snu w odstępie 1 miesiąca. Miara składa się z 19 pojedynczych elementów, oceniających szeroki zakres domen związanych z jakością snu, w tym: typowe wzorce snu i czuwania, czas trwania snu, latencję snu, częstotliwość i nasilenie określonych problemów związanych ze snem oraz postrzegany wpływ złego snu. spać w ciągu dnia, funkcjonować.
Podczas wizyty początkowej (przed interwencją)
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: Podczas wizyty 1 (1 miesiąc po rozpoczęciu interwencji)
PSQI to kwestionariusz samoopisowy, który ocenia jakość snu w odstępie 1 miesiąca. Miara składa się z 19 pojedynczych elementów, oceniających szeroki zakres domen związanych z jakością snu, w tym: typowe wzorce snu i czuwania, czas trwania snu, latencję snu, częstotliwość i nasilenie określonych problemów związanych ze snem oraz postrzegany wpływ złego snu. spać w ciągu dnia, funkcjonować.
Podczas wizyty 1 (1 miesiąc po rozpoczęciu interwencji)
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: Podczas drugiej wizyty, na koniec interwencji (po 2 miesiącach)
PSQI to kwestionariusz samoopisowy, który ocenia jakość snu w odstępie 1 miesiąca. Miara składa się z 19 pojedynczych elementów, oceniających szeroki zakres domen związanych z jakością snu, w tym: typowe wzorce snu i czuwania, czas trwania snu, latencję snu, częstotliwość i nasilenie określonych problemów związanych ze snem oraz postrzegany wpływ złego snu. spać w ciągu dnia, funkcjonować.
Podczas drugiej wizyty, na koniec interwencji (po 2 miesiącach)
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: Podczas wizyty końcowej (dwa miesiące po interwencji)
PSQI to kwestionariusz samoopisowy, który ocenia jakość snu w odstępie 1 miesiąca. Miara składa się z 19 pojedynczych elementów, oceniających szeroki zakres domen związanych z jakością snu, w tym: typowe wzorce snu i czuwania, czas trwania snu, latencję snu, częstotliwość i nasilenie określonych problemów związanych ze snem oraz postrzegany wpływ złego snu. spać w ciągu dnia, funkcjonować.
Podczas wizyty końcowej (dwa miesiące po interwencji)
Skala senności Epworth (ESS)
Ramy czasowe: Podczas wizyty początkowej (przed interwencją)
ESS to krótki kwestionariusz do samodzielnego wypełniania, przeznaczony do oceny senności w ciągu dnia. Ten podstawowy test polega na samoocenie prawdopodobieństwa zasypiania w ośmiu różnych sytuacjach.
Podczas wizyty początkowej (przed interwencją)
Skala senności Epworth (ESS)
Ramy czasowe: Podczas wizyty 1 (1 miesiąc po rozpoczęciu interwencji)
ESS to krótki kwestionariusz do samodzielnego wypełniania, przeznaczony do oceny senności w ciągu dnia. Ten podstawowy test polega na samoocenie prawdopodobieństwa zasypiania w ośmiu różnych sytuacjach.
Podczas wizyty 1 (1 miesiąc po rozpoczęciu interwencji)
Skala senności Epworth (ESS)
Ramy czasowe: Podczas drugiej wizyty, na koniec interwencji (po 2 miesiącach)
ESS to krótki kwestionariusz do samodzielnego wypełniania, przeznaczony do oceny senności w ciągu dnia. Ten podstawowy test polega na samoocenie prawdopodobieństwa zasypiania w ośmiu różnych sytuacjach.
Podczas drugiej wizyty, na koniec interwencji (po 2 miesiącach)
Skala senności Epworth (ESS)
Ramy czasowe: Podczas wizyty końcowej (dwa miesiące po interwencji)
ESS to krótki kwestionariusz do samodzielnego wypełniania, przeznaczony do oceny senności w ciągu dnia. Ten podstawowy test polega na samoocenie prawdopodobieństwa zasypiania w ośmiu różnych sytuacjach.
Podczas wizyty końcowej (dwa miesiące po interwencji)
Skala snu dla choroby Parkinsona, wersja 2 (PDSS-2)
Ramy czasowe: Podczas wizyty początkowej (przed interwencją)
PDSS-2 to wypełniana przez pacjenta kliniczna skala oceny, która ocenia częstotliwość zaburzeń snu w ciągu ostatniego tygodnia. Skala PDSS-2 obejmuje trzy domeny: objawy motoryczne w nocy, objawy specyficzne dla choroby Parkinsona w nocy i zaburzenia snu.
Podczas wizyty początkowej (przed interwencją)
Skala snu dla choroby Parkinsona, wersja 2 (PDSS-2)
Ramy czasowe: Podczas wizyty 1 (1 miesiąc po rozpoczęciu interwencji)
PDSS-2 to wypełniana przez pacjenta kliniczna skala oceny, która ocenia częstotliwość zaburzeń snu w ciągu ostatniego tygodnia. Skala PDSS-2 obejmuje trzy domeny: objawy motoryczne w nocy, objawy specyficzne dla choroby Parkinsona w nocy i zaburzenia snu.
Podczas wizyty 1 (1 miesiąc po rozpoczęciu interwencji)
Skala snu dla choroby Parkinsona, wersja 2 (PDSS-2)
Ramy czasowe: Podczas drugiej wizyty, na koniec interwencji (po 2 miesiącach)
PDSS-2 to wypełniana przez pacjenta kliniczna skala oceny, która ocenia częstotliwość zaburzeń snu w ciągu ostatniego tygodnia. Skala PDSS-2 obejmuje trzy domeny: objawy motoryczne w nocy, objawy specyficzne dla choroby Parkinsona w nocy i zaburzenia snu.
Podczas drugiej wizyty, na koniec interwencji (po 2 miesiącach)
Skala snu dla choroby Parkinsona, wersja 2 (PDSS-2)
Ramy czasowe: Podczas wizyty końcowej (dwa miesiące po interwencji)
PDSS-2 to wypełniana przez pacjenta kliniczna skala oceny, która ocenia częstotliwość zaburzeń snu w ciągu ostatniego tygodnia. Skala PDSS-2 obejmuje trzy domeny: objawy motoryczne w nocy, objawy specyficzne dla choroby Parkinsona w nocy i zaburzenia snu.
Podczas wizyty końcowej (dwa miesiące po interwencji)
Skala oceny zespołu niespokojnych nóg (IRLS)
Ramy czasowe: Podczas wizyty początkowej (przed interwencją)
IRLS to 10-elementowy kwestionariusz służący do oceny ciężkości zespołu niespokojnych nóg (RLS).
Podczas wizyty początkowej (przed interwencją)
Skala oceny zespołu niespokojnych nóg (IRLS)
Ramy czasowe: Podczas wizyty 1 (1 miesiąc po rozpoczęciu interwencji)
IRLS to 10-elementowy kwestionariusz służący do oceny ciężkości zespołu niespokojnych nóg (RLS).
Podczas wizyty 1 (1 miesiąc po rozpoczęciu interwencji)
Skala oceny zespołu niespokojnych nóg (IRLS)
Ramy czasowe: Podczas drugiej wizyty, na koniec interwencji (po 2 miesiącach)
IRLS to 10-elementowy kwestionariusz służący do oceny ciężkości zespołu niespokojnych nóg (RLS).
Podczas drugiej wizyty, na koniec interwencji (po 2 miesiącach)
Skala oceny zespołu niespokojnych nóg (IRLS)
Ramy czasowe: Podczas wizyty końcowej (dwa miesiące po interwencji)
IRLS to 10-elementowy kwestionariusz służący do oceny ciężkości zespołu niespokojnych nóg (RLS).
Podczas wizyty końcowej (dwa miesiące po interwencji)
Sponsorowana przez Towarzystwo Zaburzeń Ruchowych wersja ujednoliconej skali oceny choroby Parkinsona (MDS-UPDRS)
Ramy czasowe: Podczas wizyty początkowej (przed interwencją)
MDS-UPDRS to skala stosowana do pomiaru ciężkości choroby Parkinsona. Wyższy wynik oznacza większą niepełnosprawność. Obejmuje cztery części: mentalność, zachowanie i nastrój (MDS-UPDRS I); czynności życia codziennego (MDS-UPDRS II); badanie motoryczne MDS-UPDRS III); powikłania leczenia (MDS-UPDRS IV).
Podczas wizyty początkowej (przed interwencją)
Sponsorowana przez Towarzystwo Zaburzeń Ruchowych wersja ujednoliconej skali oceny choroby Parkinsona (MDS-UPDRS)
Ramy czasowe: Podczas wizyty 1 (1 miesiąc po rozpoczęciu interwencji)
MDS-UPDRS to skala stosowana do pomiaru ciężkości choroby Parkinsona. Wyższy wynik oznacza większą niepełnosprawność. Obejmuje cztery części: mentalność, zachowanie i nastrój (MDS-UPDRS I); czynności życia codziennego (MDS-UPDRS II); badanie motoryczne MDS-UPDRS III); powikłania leczenia (MDS-UPDRS IV).
Podczas wizyty 1 (1 miesiąc po rozpoczęciu interwencji)
Sponsorowana przez Towarzystwo Zaburzeń Ruchowych wersja ujednoliconej skali oceny choroby Parkinsona (MDS-UPDRS)
Ramy czasowe: Podczas drugiej wizyty, na koniec interwencji (po 2 miesiącach)
MDS-UPDRS to skala stosowana do pomiaru ciężkości choroby Parkinsona. Wyższy wynik oznacza większą niepełnosprawność. Obejmuje cztery części: mentalność, zachowanie i nastrój (MDS-UPDRS I); czynności życia codziennego (MDS-UPDRS II); badanie motoryczne MDS-UPDRS III); powikłania leczenia (MDS-UPDRS IV).
Podczas drugiej wizyty, na koniec interwencji (po 2 miesiącach)
Sponsorowana przez Towarzystwo Zaburzeń Ruchowych wersja ujednoliconej skali oceny choroby Parkinsona (MDS-UPDRS)
Ramy czasowe: Podczas wizyty końcowej (dwa miesiące po interwencji)
MDS-UPDRS to skala stosowana do pomiaru ciężkości choroby Parkinsona. Wyższy wynik oznacza większą niepełnosprawność. Obejmuje cztery części: mentalność, zachowanie i nastrój (MDS-UPDRS I); czynności życia codziennego (MDS-UPDRS II); badanie motoryczne MDS-UPDRS III); powikłania leczenia (MDS-UPDRS IV).
Podczas wizyty końcowej (dwa miesiące po interwencji)
Kwestionariusz jakości życia w chorobie Parkinsona (PDQ-39)
Ramy czasowe: Podczas wizyty początkowej (przed interwencją)
Kwestionariusz jakości życia w chorobie Parkinsona ocenia jakość życia specyficzną dla choroby. Kwestionariusz ten określa ilościowo jakość życia specyficzną dla choroby i związaną z chorobą u pacjentów z PD. W 39 pozycjach bada się 8 głównych wymiarów (mobilność, czynności życia codziennego, dobrostan emocjonalny, napiętnowanie, wsparcie społeczne, zaburzenia poznawcze, komunikacja i dyskomfort cielesny). Każda z tych 8 domen w równym stopniu przyczynia się do sumarycznego wskaźnika ogólnej jakości życia specyficznej dla choroby.
Podczas wizyty początkowej (przed interwencją)
Kwestionariusz jakości życia w chorobie Parkinsona (PDQ-39)
Ramy czasowe: Podczas wizyty 1 (1 miesiąc po rozpoczęciu interwencji)
Kwestionariusz jakości życia w chorobie Parkinsona ocenia jakość życia specyficzną dla choroby. Kwestionariusz ten określa ilościowo jakość życia specyficzną dla choroby i związaną z chorobą u pacjentów z PD. W 39 pozycjach bada się 8 głównych wymiarów (mobilność, czynności życia codziennego, dobrostan emocjonalny, napiętnowanie, wsparcie społeczne, zaburzenia poznawcze, komunikacja i dyskomfort cielesny). Każda z tych 8 domen w równym stopniu przyczynia się do sumarycznego wskaźnika ogólnej jakości życia specyficznej dla choroby.
Podczas wizyty 1 (1 miesiąc po rozpoczęciu interwencji)
Kwestionariusz jakości życia w chorobie Parkinsona (PDQ-39)
Ramy czasowe: Podczas drugiej wizyty, na koniec interwencji (po 2 miesiącach)
Kwestionariusz jakości życia w chorobie Parkinsona ocenia jakość życia specyficzną dla choroby. Kwestionariusz ten określa ilościowo jakość życia specyficzną dla choroby i związaną z chorobą u pacjentów z PD. W 39 pozycjach bada się 8 głównych wymiarów (mobilność, czynności życia codziennego, dobrostan emocjonalny, napiętnowanie, wsparcie społeczne, zaburzenia poznawcze, komunikacja i dyskomfort cielesny). Każda z tych 8 domen w równym stopniu przyczynia się do sumarycznego wskaźnika ogólnej jakości życia specyficznej dla choroby.
Podczas drugiej wizyty, na koniec interwencji (po 2 miesiącach)
Kwestionariusz jakości życia w chorobie Parkinsona (PDQ-39)
Ramy czasowe: Podczas wizyty końcowej (dwa miesiące po interwencji)
Kwestionariusz jakości życia w chorobie Parkinsona ocenia jakość życia specyficzną dla choroby. Kwestionariusz ten określa ilościowo jakość życia specyficzną dla choroby i związaną z chorobą u pacjentów z PD. W 39 pozycjach bada się 8 głównych wymiarów (mobilność, czynności życia codziennego, dobrostan emocjonalny, napiętnowanie, wsparcie społeczne, zaburzenia poznawcze, komunikacja i dyskomfort cielesny). Każda z tych 8 domen w równym stopniu przyczynia się do sumarycznego wskaźnika ogólnej jakości życia specyficznej dla choroby.
Podczas wizyty końcowej (dwa miesiące po interwencji)
Skala globalnego wrażenia pacjentów dotycząca ciężkości (PGIS)
Ramy czasowe: Podczas wizyty początkowej (przed interwencją)
Skala Globalnego Wrażenia Pacjenta to pojedyncze, samodzielnie zadawane pytanie, w którym pyta się respondentów o ciężkość ich obecnego stanu ogólnego.
Podczas wizyty początkowej (przed interwencją)
Skala globalnego wrażenia pacjentów na temat zmian (PGICS)
Ramy czasowe: Podczas wizyty 1 (1 miesiąc po rozpoczęciu interwencji)
Skala Globalnego Wrażenia Zmiany przez Pacjenta to pojedyncze, samodzielnie zadawane pytanie, w którym respondenci proszeni są o ocenę, jak zmienił się ich stan od określonego momentu.
Podczas wizyty 1 (1 miesiąc po rozpoczęciu interwencji)
Skala globalnego wrażenia pacjentów na temat zmian (PGICS)
Ramy czasowe: Podczas drugiej wizyty, na koniec interwencji (po 2 miesiącach)
Skala Globalnego Wrażenia Zmiany przez Pacjenta to pojedyncze, samodzielnie zadawane pytanie, w którym respondenci proszeni są o ocenę, jak zmienił się ich stan od określonego momentu.
Podczas drugiej wizyty, na koniec interwencji (po 2 miesiącach)
Skala globalnego wrażenia pacjentów na temat zmian (PGICS)
Ramy czasowe: Podczas wizyty końcowej (dwa miesiące po interwencji)
Skala Globalnego Wrażenia Zmiany przez Pacjenta to pojedyncze, samodzielnie zadawane pytanie, w którym respondenci proszeni są o ocenę, jak zmienił się ich stan od określonego momentu.
Podczas wizyty końcowej (dwa miesiące po interwencji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Współpracownicy

ETH Zurich

Śledczy

  • Główny śledczy: Lenard Lachenmayer, MD, Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023-D0100

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Parkinsona

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj