Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

LM-108 w skojarzeniu z leczeniem opartym na PD-1 u pacjentów z potrójnym ujemnym rakiem piersi nawrotowym lub z przerzutami

1 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Biyun Wang, MD, Fudan University

Badanie Fazy II w jednym ośrodku w dwóch kohortach LM-108 w skojarzeniu z leczeniem opartym na PD-1 u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym potrójnie ujemnym rakiem piersi

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania LM108 w skojarzeniu z toripalimabem i nab-paklitakselem lub eribuliną jako leczenia pierwszego lub drugiego rzutu u chorych na potrójnie ujemnego raka piersi z przerzutami.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

74

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
        • Rekrutacyjny
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 18-75 lat (w tym wartość graniczna), bez ograniczeń płci;
  2. Wynik ECOG 0-1;
  3. Oczekiwane przeżycie ≥3 miesięcy;
  4. Nieoperacyjny, przerzutowy lub pooperacyjny nawrotowy, potwierdzony histologicznie zaawansowany potrójnie ujemny rak piersi. Potrójnie ujemny rak piersi definiuje się jako: ER, PR i HER2 są ujemne. Guzy ER-ujemne i PR-ujemne definiuje się jako guzy bez dodatniego zabarwienia, proporcja komórek we wszystkich komórkach nowotworowych wynosi <1%; HER2-ujemny definiuje się jako: HER2 (0), HER2 (1+) lub HER2 (2+) wykryty metodą immunohistochemiczną, ale ujemny metodą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH); Kohorta 2 wymaga potwierdzenia histologicznego PD-L1 CPS ≥ 1;
  5. Kohorta 1: co najmniej jedna linia wcześniejsza w przypadku wznowy lub przerzutów z progresją choroby lub niemożliwą do zniesienia toksycznością. W tej sytuacji dopuszcza się włączenie pacjentów: czas pomiędzy podaniem ostatniej dożylnej dawki chemioterapii uzupełniającej a pierwszym nawrotem lub przerzutami wynosi ≤6 miesięcy. Kohorta 2: nie jest dozwolone wcześniejsze leczenie w przypadku wznowy lub przerzutów, czas pomiędzy ostatnią dożylną dawką chemioterapii uzupełniającej a pierwszym nawrotem lub przerzutami wynosi ≥12 miesięcy;
  6. Przed leczeniem należy dostarczyć wystarczającą ilość świeżych próbek tkanek do analizy biomarkerów;
  7. Zgodnie ze standardem RECISTv1.1 występuje co najmniej 1 mierzalna zmiana;
  8. Prawidłowa czynność szpiku kostnego i narządów przed pierwszą dawką :

    • Szpik kostny: płytki krwi (PLT) ≥ 90 × 109/l, bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1,5 × 109/l, hemoglobina ≥ 9 g/dl;
    • Koagulacja: INR ≤ 1,5, APTT ≤ 1,5 × GGN;
    • Czynność wątroby: Czynność wątroby jest w zasadzie prawidłowa, bilirubina całkowita ≤ 1,5 × GGN (można włączyć bilirubinę całkowitą u pacjentów z zespołem Gilberta ≤ 3 × GGN), AST i ALT ≤ 2,5 × GGN (w przypadku przerzutów do wątroby, AST, ALT ≤ 5 × GGN);
    • Czynność nerek: kreatynina w surowicy ≤ 1,5 × GGN lub klirens kreatyniny ≥ 50 mL/min (wg wzoru Cockcrofta-Gaulta);
    • Czynność serca: frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 50%; odstęp QT u kobiet (QTcF) ≤ 470 ms, u mężczyzn ≤ 450 ms.
  9. Być w stanie dobrze komunikować się z badaczem oraz rozumieć i przestrzegać wymagań tego badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Kohorta 1: Wcześniejsze stosowanie erybuliny i leków ukierunkowanych na CCR8; Kohorta 2: wcześniejsze stosowanie leków nakierowanych na CCR8 i nab-paklitakselu, chyba że odstęp pomiędzy ostatnią dawką nab-paklitakselu w chemioterapii uzupełniającej a pierwszym nawrotem lub przerzutami wynosi ≥12 miesięcy;
  2. Czy otrzymali radioterapię, chemioterapię, tradycyjną medycynę chińską ze wskazaniami przeciwnowotworowymi i terapię miejscową (terapię interwencyjną, ale nie obejmującą biopsji guza, terapii ablacyjnej itp.) w ciągu 2 tygodni przed próbnym leczeniem lekiem;
  3. Działania niepożądane wynikające z poprzednich terapii przeciwnowotworowych nie powróciły do ​​stopnia ≤ 1 zgodnie z CTCAE v5.0 (z wyjątkiem toksyczności ≤ 2 stopnia, które według badacza nie stwarzają zagrożenia dla bezpieczeństwa, takich jak łysienie, długoterminowa toksyczność spowodowana radioterapią, itp.);
  4. Pacjenci ze stwierdzonymi przerzutami do mózgu. Do badania można włączyć osoby ze stabilnymi przerzutami do mózgu;
  5. Trzeci wysięk kosmiczny, który jest klinicznie niekontrolowany i nie nadaje się do włączenia;
  6. Uczestnicy, u których wcześniej występowała alergia na leki zawierające przeciwciała ≥ 3. stopnia;
  7. Przyjmowanie ogólnoustrojowych kortykosteroidów (>10 mg prednizonu na dobę lub równoważna dawka) lub innych ogólnoustrojowych leków immunosupresyjnych (w tym między innymi prednizonu, deksametazonu, cyklofosfamidu, azatiopryny, metotreksatu, talidomidu i leków przeciw czynnikowi martwicy nowotworu), miejscowo, do oczu, domięśniowo - dozwolone są kortykosteroidy podawane stawowo, donosowo i wziewnie;
  8. Pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi w wywiadzie, w tym między innymi miastenią, zapaleniem mięśni, autoimmunologicznym zapaleniem wątroby, toczniem rumieniowatym układowym, reumatoidalnym zapaleniem stawów, zespołem Guillain-Barre, zespołem multipleksowym, stwardnieniem lub kłębuszkowym zapaleniem nerek, z wyjątkiem niedoczynności tarczycy o podłożu autoimmunologicznym, leczeni stałą dawką hormon;
  9. Znane idiopatyczne zwłóknienie płuc, organizujące się zapalenie płuc (np. zarostowe zapalenie oskrzelików), polekowe zapalenie płuc, idiopatyczne zapalenie płuc, śródmiąższowa choroba płuc, ciężkie popromienne zapalenie płuc lub u pacjentów z potwierdzonym aktywnym zapaleniem płuc w badaniu przesiewowym CT klatki piersiowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: LM-108, toripalimab i erybulina
LM-108, 10 mg/kg, d1, co 6 tydz
Toripalimab, 240 mg, d1, co 3 tygodnie
Erybulina 1,4 mg/m2, d1, 8, co 3 tygodnie
Eksperymentalny: LM-108, toripalimab i nab-paklitaksel
LM-108, 10 mg/kg, d1, co 6 tydz
Toripalimab, 240 mg, d1, co 3 tygodnie
Nab paklitaksel 125 mg/m2, d1, 8, co 3 tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ORR
Ramy czasowe: 6 tygodni
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 6 tygodni
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v5.0
6 tygodni
System operacyjny
Ramy czasowe: 6 tygodni
Ogólne przetrwanie
6 tygodni
DoR
Ramy czasowe: 6 tygodni
Czas trwania całkowitej odpowiedzi
6 tygodni
DCR
Ramy czasowe: 6 tygodni
Stopień kontroli choroby
6 tygodni
PFS
Ramy czasowe: 6 tygodni
Przeżycie bez progresji
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na TNBC – potrójnie ujemny rak piersi

Badania kliniczne na LM-108

Subskrybuj