- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06387628
LM-108 w skojarzeniu z leczeniem opartym na PD-1 u pacjentów z potrójnym ujemnym rakiem piersi nawrotowym lub z przerzutami
1 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Biyun Wang, MD, Fudan University
Badanie Fazy II w jednym ośrodku w dwóch kohortach LM-108 w skojarzeniu z leczeniem opartym na PD-1 u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym potrójnie ujemnym rakiem piersi
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania LM108 w skojarzeniu z toripalimabem i nab-paklitakselem lub eribuliną jako leczenia pierwszego lub drugiego rzutu u chorych na potrójnie ujemnego raka piersi z przerzutami.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
74
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Biyun Wang
- Numer telefonu: 18017312387
- E-mail: pro_wangbiyun@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
- Rekrutacyjny
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Biyun Wang
- Numer telefonu: 18017312387
- E-mail: pro_wangbiyun@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-75 lat (w tym wartość graniczna), bez ograniczeń płci;
- Wynik ECOG 0-1;
- Oczekiwane przeżycie ≥3 miesięcy;
- Nieoperacyjny, przerzutowy lub pooperacyjny nawrotowy, potwierdzony histologicznie zaawansowany potrójnie ujemny rak piersi. Potrójnie ujemny rak piersi definiuje się jako: ER, PR i HER2 są ujemne. Guzy ER-ujemne i PR-ujemne definiuje się jako guzy bez dodatniego zabarwienia, proporcja komórek we wszystkich komórkach nowotworowych wynosi <1%; HER2-ujemny definiuje się jako: HER2 (0), HER2 (1+) lub HER2 (2+) wykryty metodą immunohistochemiczną, ale ujemny metodą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH); Kohorta 2 wymaga potwierdzenia histologicznego PD-L1 CPS ≥ 1;
- Kohorta 1: co najmniej jedna linia wcześniejsza w przypadku wznowy lub przerzutów z progresją choroby lub niemożliwą do zniesienia toksycznością. W tej sytuacji dopuszcza się włączenie pacjentów: czas pomiędzy podaniem ostatniej dożylnej dawki chemioterapii uzupełniającej a pierwszym nawrotem lub przerzutami wynosi ≤6 miesięcy. Kohorta 2: nie jest dozwolone wcześniejsze leczenie w przypadku wznowy lub przerzutów, czas pomiędzy ostatnią dożylną dawką chemioterapii uzupełniającej a pierwszym nawrotem lub przerzutami wynosi ≥12 miesięcy;
- Przed leczeniem należy dostarczyć wystarczającą ilość świeżych próbek tkanek do analizy biomarkerów;
- Zgodnie ze standardem RECISTv1.1 występuje co najmniej 1 mierzalna zmiana;
Prawidłowa czynność szpiku kostnego i narządów przed pierwszą dawką :
- Szpik kostny: płytki krwi (PLT) ≥ 90 × 109/l, bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1,5 × 109/l, hemoglobina ≥ 9 g/dl;
- Koagulacja: INR ≤ 1,5, APTT ≤ 1,5 × GGN;
- Czynność wątroby: Czynność wątroby jest w zasadzie prawidłowa, bilirubina całkowita ≤ 1,5 × GGN (można włączyć bilirubinę całkowitą u pacjentów z zespołem Gilberta ≤ 3 × GGN), AST i ALT ≤ 2,5 × GGN (w przypadku przerzutów do wątroby, AST, ALT ≤ 5 × GGN);
- Czynność nerek: kreatynina w surowicy ≤ 1,5 × GGN lub klirens kreatyniny ≥ 50 mL/min (wg wzoru Cockcrofta-Gaulta);
- Czynność serca: frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 50%; odstęp QT u kobiet (QTcF) ≤ 470 ms, u mężczyzn ≤ 450 ms.
- Być w stanie dobrze komunikować się z badaczem oraz rozumieć i przestrzegać wymagań tego badania.
Kryteria wyłączenia:
- Kohorta 1: Wcześniejsze stosowanie erybuliny i leków ukierunkowanych na CCR8; Kohorta 2: wcześniejsze stosowanie leków nakierowanych na CCR8 i nab-paklitakselu, chyba że odstęp pomiędzy ostatnią dawką nab-paklitakselu w chemioterapii uzupełniającej a pierwszym nawrotem lub przerzutami wynosi ≥12 miesięcy;
- Czy otrzymali radioterapię, chemioterapię, tradycyjną medycynę chińską ze wskazaniami przeciwnowotworowymi i terapię miejscową (terapię interwencyjną, ale nie obejmującą biopsji guza, terapii ablacyjnej itp.) w ciągu 2 tygodni przed próbnym leczeniem lekiem;
- Działania niepożądane wynikające z poprzednich terapii przeciwnowotworowych nie powróciły do stopnia ≤ 1 zgodnie z CTCAE v5.0 (z wyjątkiem toksyczności ≤ 2 stopnia, które według badacza nie stwarzają zagrożenia dla bezpieczeństwa, takich jak łysienie, długoterminowa toksyczność spowodowana radioterapią, itp.);
- Pacjenci ze stwierdzonymi przerzutami do mózgu. Do badania można włączyć osoby ze stabilnymi przerzutami do mózgu;
- Trzeci wysięk kosmiczny, który jest klinicznie niekontrolowany i nie nadaje się do włączenia;
- Uczestnicy, u których wcześniej występowała alergia na leki zawierające przeciwciała ≥ 3. stopnia;
- Przyjmowanie ogólnoustrojowych kortykosteroidów (>10 mg prednizonu na dobę lub równoważna dawka) lub innych ogólnoustrojowych leków immunosupresyjnych (w tym między innymi prednizonu, deksametazonu, cyklofosfamidu, azatiopryny, metotreksatu, talidomidu i leków przeciw czynnikowi martwicy nowotworu), miejscowo, do oczu, domięśniowo - dozwolone są kortykosteroidy podawane stawowo, donosowo i wziewnie;
- Pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi w wywiadzie, w tym między innymi miastenią, zapaleniem mięśni, autoimmunologicznym zapaleniem wątroby, toczniem rumieniowatym układowym, reumatoidalnym zapaleniem stawów, zespołem Guillain-Barre, zespołem multipleksowym, stwardnieniem lub kłębuszkowym zapaleniem nerek, z wyjątkiem niedoczynności tarczycy o podłożu autoimmunologicznym, leczeni stałą dawką hormon;
- Znane idiopatyczne zwłóknienie płuc, organizujące się zapalenie płuc (np. zarostowe zapalenie oskrzelików), polekowe zapalenie płuc, idiopatyczne zapalenie płuc, śródmiąższowa choroba płuc, ciężkie popromienne zapalenie płuc lub u pacjentów z potwierdzonym aktywnym zapaleniem płuc w badaniu przesiewowym CT klatki piersiowej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: LM-108, toripalimab i erybulina
|
LM-108, 10 mg/kg, d1, co 6 tydz
Toripalimab, 240 mg, d1, co 3 tygodnie
Erybulina 1,4 mg/m2, d1, 8, co 3 tygodnie
|
|
Eksperymentalny: LM-108, toripalimab i nab-paklitaksel
|
LM-108, 10 mg/kg, d1, co 6 tydz
Toripalimab, 240 mg, d1, co 3 tygodnie
Nab paklitaksel 125 mg/m2, d1, 8, co 3 tygodnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ORR
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
|
6 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v5.0
|
6 tygodni
|
|
System operacyjny
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Ogólne przetrwanie
|
6 tygodni
|
|
DoR
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Czas trwania całkowitej odpowiedzi
|
6 tygodni
|
|
DCR
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Stopień kontroli choroby
|
6 tygodni
|
|
PFS
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Przeżycie bez progresji
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 lipca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 kwietnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby piersi
- Nowotwory piersi
- Potrójnie ujemne nowotwory piersi
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Paklitaksel
Inne numery identyfikacyjne badania
- LM108-IIT-202
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na TNBC – potrójnie ujemny rak piersi
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
Badania kliniczne na LM-108
-
LaNova Medicines LimitedChia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacjaZaawansowany guz lityChiny
-
LaNova Medicines LimitedAktywny, nie rekrutującyZaawansowany guz lityChiny
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...Rekrutacyjny
-
LaNova Medicines LimitedRekrutacyjnyMiejscowo zaawansowany lub przerzutowy gruczolakorak GC i GCJChiny
-
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, ChinaRekrutacyjny
-
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, ChinaJeszcze nie rekrutacja
-
LaNova Australia Pty LimitedZakończonyZaawansowany guz lityAustralia
-
LaNova Medicines LimitedZakończonyZaawansowany guz lityStany Zjednoczone
-
Kangbuk Samsung HospitalZakończonyMięśniakRepublika Korei
-
Dow Pharmaceutical SciencesZakończony