Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przedoperacyjna aktywność fizyczna przed radykalną cystektomią i wpływ na zachorowalność (PRACTICE)

22 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Yannic Volz, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Prospektywne randomizowane badanie interwencyjne w celu zbadania wpływu przedoperacyjnej aktywności fizycznej na zachorowalność okołooperacyjną po radykalnej cystektomii

Rak pęcherza (BC) jest 6. najczęstszym guzem w Europie, z ponad 540 000 nowych przypadków na całym świecie każdego roku. Podczas gdy 75% przypadków jest niezaprzeczalnych i leczonych pęcherzyków, które są niezbędne, nie-metastatyczne BC wymaga radykalnej cystektomii (RC), często z chemioterapią neoadjuwantową. RC ma jeden z najwyższych wskaźników powikłań w urologii, a rehabilitacja koncentruje się na łagodzeniu zaburzeń funkcjonalnych, przywracaniu zdolności fizycznych i umysłowych oraz umożliwieniu szybkiego powrotu do codziennego życia.

Protokół ERAS (zwiększony powrót do zdrowia) wykazał korzyści w zmniejszaniu pobytu szpitalnego bez rosnących powikłań w RC. Badania prehabilitacji u pacjentów z rakiem wykazały poprawę siły i sprawności, choć bez znacznego zmniejszenia powikłań lub śmiertelności.

To prospektywne randomizowane badanie, przeprowadzone w ciągu trzech lat na Uniwersytecie Monachium, oceni wpływ przedoperacyjnej aktywności fizycznej na zachorowalność okołooperacyjną (podstawowy punkt końcowy). Wtórne punkty końcowe obejmują jakość życia, pobyt w szpitalu, śmiertelność i pooperacyjną aktywność fizyczną. Grupa interwencyjna będzie ukierunkować 8 000-10 000 dziennie przez cztery tygodnie przedoperacyjnie, monitorowane za pośrednictwem Pedometrów. Kontynuacje ocenią aktywność fizyczną i jakość życia w określonych odstępach czasu przed i po operacji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

W Europie rak pęcherza pęcherza (BC) jest szóstym najczęstszym jednostką nowotworową. Na całym świecie w ostatnich latach zgłaszano ponad 540 000 nowych przypadków. Około 75% przypadków jest zdiagnozowanych jako nie-mięśniowe BC przy początkowej prezentacji, które można ogólnie leczyć w sposób wymagający pęcherza poprzez resekcję transuretralną i terapię dożylną. W przypadku inwazyjnego mięśni, niemetastatycznego BC wytyczne zalecają radykalną cystektomię (RC) z chemioterapią neoadjuwantową w leczniczym warunkach, pod warunkiem, że pacjent jest odpowiedni do takiego leczenia. Biorąc pod uwagę współistniejące, śmiertelność i jakość życia, podczas RC stosowane są różne formy przekierowania moczem. Należą do nich dywersje nietrzymające, takie jak przewody jelita krętego lub okrężnicy, oraz dywersje kontynentalne, takie jak wymiana pęcherza ortotopowego za pomocą jelita krętego (neobladder).

Bezpośrednie porównanie tych różnych metod przekierowania moczu jest obecnie trudne z powodu braku danych. RC wiąże się z jednym z najwyższych wskaźników powikłań wśród procedur urologicznych. Rehabilitacja po RC musi koncentrować się na rozwiązywaniu upośledzeń funkcjonalnych pooperacyjnych, przywracaniu wydajności fizycznej i umysłowej oraz ułatwianiu szybkiego powrotu do życia społecznego i zawodowego. Koncepcja ERAS (zwiększone powrót do zdrowia po operacji), pierwotnie ustalona w chirurgii jelita grubego, wykazała również zmniejszenie ogólnych pobytów szpitalnych w RC bez rosnącego wskaźnika powikłań. Chociaż nie jest pewne, czy koncepcja ERAS poprawia rokowanie i zachorowalność, jest uważane za bezpieczne, ponieważ żadne badania nie wykazały wzrostu poważnych powikłań lub śmiertelności związanych z jej wdrażaniem.

Badania w chirurgii trzewnej obejmujące prehabilitację u pacjentów z rakiem jelita grubego, przełyku i płuc wykazały korzyści funkcjonalne, takie jak poprawa sprawności, mobilność i siła, ale bez zmniejszenia wskaźników powikłań lub śmiertelności. W randomizowanym badaniu kontrolowanym Minella Em i in. wykazał skuteczność prehabilitacji w poprawie wyników funkcjonalnych, takich jak siła i wytrzymałość, u pacjentów z BC poddawanym RC. Jednak nie zaobserwowano istotnych różnic w powikłaniach pooperacyjnych lub śmiertelności. Ostatnie prospektywne badanie z udziałem pacjentów przed RC wykazało również znaczną poprawę siły i sprawności funkcjonalnej.

W przedstawionym tutaj prospektywnym randomizowanym badaniu do oceny badacze mają na celu zbadanie wpływu przedoperacyjnej aktywności fizycznej na zachorowalność okołooperacyjną (pierwotny punkt końcowy). Wtórne punkty końcowe obejmują jakość życia, długość pobytu w szpitalu, śmiertelność i pooperacyjną aktywność fizyczną. Grupa interwencyjna przejdzie przygotowanie przedoperacyjne w ciągu czterech tygodni, ukierunkowane na dzienną liczbę kroków na poziomie 8 000-10 000. Liczba kroków będzie samokontroli przez pacjentów używających pedometrów. Aktywność fizyczna i jakość życia będą oceniane w określonych punktach czasowych przy użyciu ustalonych ocen sprawności i kwestionariuszy. Porównawcze obserwacje odbędą się cztery tygodnie przed operacją, dzień przed zabiegiem, tydzień po operacji i trzy i dwanaście miesięcy po operacji.

Badanie zostanie przeprowadzone jako badanie jednoskutowe na Wydziale Urologii na Uniwersytecie Monachium w okresie trzech lat.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

146

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Niemcy, 81377

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Rak komórek moczowych pęcherza
  • Leczenie radykalną cystektomią

Kryteria wykluczenia:

  • Potrzeba pomocy spacerowej
  • Depresja
  • deficjty / zaburzenia układu sercowo -naczyniowego, nerwowo -mięśni lub ortopedyczne
  • Czas na operację <3 tygodnie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aktywność fizyczna
Grupa interwencyjna angażuje się w zwiększoną aktywność fizyczną, mając na celu codzienną liczbę kroków wynoszącą co najmniej 8 000, z celem 10 000 kroków, w ciągu czterotygodniowego okresu przedoperacyjnego. Cotygodniowe nadzorowane konsultacje telefoniczne zostaną przeprowadzone w celu zapewnienia wskazówek i wsparcia.
Grupa interwencyjna angażuje się w zwiększoną aktywność fizyczną, mając na celu codzienną liczbę kroków wynoszącą co najmniej 8 000, z celem 10 000 kroków, w ciągu czterotygodniowego okresu przedoperacyjnego. Cotygodniowe nadzorowane konsultacje telefoniczne zostaną przeprowadzone w celu zapewnienia wskazówek i wsparcia.
Brak interwencji: Kontrolować
Grupa kontrolna śledzi swoją codzienną aktywność fizyczną, nie będzie wymagana do osiągnięcia określonego celu. Cotygodniowe konsultacje telefoniczne będą nadal prowadzone w celu monitorowania i wspierania uczestników.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Komplikacje okołooperacyjne
Ramy czasowe: Od operacji do 90 dni po operacji
Komplikacje, które występują podczas pobytu w szpitalu pooperacyjnym
Od operacji do 90 dni po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Fitness fitness
Ramy czasowe: Od dnia przed operacją, a także do 12 miesięcy po operacji
Kg
Od dnia przed operacją, a także do 12 miesięcy po operacji
HRQOL EORTC-QLQC30
Ramy czasowe: Pooperacyjnie 3 miesiące i 12 miesięcy
Wynik wskazujący jakość życia w różnych podskalach: objawy i wyniki funkcjonowania. Wyniki osiągają od 0 do 100. 0 wskazując żadne objawy w odpowiedniej skali, 100 reprezentujących silny objaw. Do funkcjonowania wyników 100 wskazuje na dobre funkcjonowanie, 0 wskazuje na funkcjonowanie.
Pooperacyjnie 3 miesiące i 12 miesięcy
Pacjenci potrzebujący analgezja
Ramy czasowe: Od dnia przed zabiegiem do wypisu ze szpitala do 12 miesięcy
Rodzaj leków, a także dawkę i czasy pacjent potrzebuje leku.
Od dnia przed zabiegiem do wypisu ze szpitala do 12 miesięcy
6 -minutowy test chodzenia
Ramy czasowe: W okresie hospitalizacji do 12 miesięcy po operacji
Odległość do metrów w 6 minut
W okresie hospitalizacji do 12 miesięcy po operacji
Pacjenci potrzebujący środków przeczyszczających
Ramy czasowe: Od dnia przed zabiegiem do wypisu ze szpitala do 12 miesięcy
Rodzaj środków przeczyszczających, jak i dawkowania i czasów potrzebnych jest leki
Od dnia przed zabiegiem do wypisu ze szpitala do 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

29 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

29 listopada 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zobowiązania etyczne i prawne

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak urotelialny pęcherza moczowego

Badania kliniczne na Aktywność fizyczna

Subskrybuj