Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie u dorosłych z guzami desmoidalnymi

26 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Elpiscience (Suzhou) Biopharma, Ltd.

Otwarte, wieloośrodkowe, jednoramienne badanie fazy 2 preparatu ES014 u dorosłych pacjentów z guzami desmoidalnymi

To jest otwarte, wieloośrodkowe, jednoramienne badanie kliniczne fazy 2, zaprojektowane w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji, wyników zgłaszanych przez pacjentów (PRO), farmakokinetyki (PK), przeciwciał przeciwko lekowi (ADA) i farmakodynamiki (PD) preparatu ES014 u dorosłych pacjentów z guzami desmoidalnymi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100142
        • Rekrutacyjny
        • Beijing Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1) Histologicznie potwierdzony guz desmoidalny.
  • 2) W ciągu 12 miesięcy przed rejestracją, spełnienie dowolnego z poniższych: wzrost zmiany docelowej guza ≥ 20% lub pojawienie się nowych zmian; ból związany z guzem desmoidalnym nieodpowiednio kontrolowany przez leki nieopioidowe.
  • 3) Spełnienie dowolnego z poniższych warunków: Pacjenci z nawrotem lub progresją choroby po co najmniej jednej linii leczenia (w tym chirurgii, radioterapii lub terapii systemowej, itp.); Pacjenci naiwni terapeutycznie, którzy według oceny badacza są odpowiedni do leczenia badanym lekiem.
  • 4) Obecność co najmniej jednej mierzalnej zmiany (zgodnie z RECIST v1.1).
  • 5) Wskaźnik sprawności (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) w zakresie 0-2.
  • 6) Przewidywana długość życia co najmniej 12 tygodni.
  • 7) Odpowiednie funkcje hematologiczne, wątrobowe, nerkowe i krzepnięcia zgodnie z protokołem.
  • 8) Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą być gotowi całkowicie powstrzymać się od współżycia lub zgodzić się na stosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji.

Kryteria wyłączenia:

  • 1) Jakakolwiek wcześniejsza terapia ukierunkowana na CD39, CD73, receptor adenozyny A2A lub TGF-β.
  • 2) Przyjęcie jakichkolwiek leków lub urządzeń badawczych w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku.
  • 3) Wcześniejsze leczenie dowolnym z poniższych:

    1. Terapia przeciwnowotworowa, w tym chemioterapia, inhibitory kinazy tyrozynowej (TKI), itp., w ciągu 28 dni lub 5 okresów półtrwania (co jest krótsze, ale nie mniej niż 14 dni) przed pierwszą dawką badanego leku.
    2. Dla pacjentów, którzy otrzymali radioterapię, wymagany jest okres wymywania co najmniej 2 tygodni (napromienianie kończyn) lub 4 tygodni (napromienianie klatki piersiowej, mózgu lub narządów trzewnych) przed rozpoczęciem podawania badanego leku.
    3. Tradycyjna medycyna chińska (TCM) i gotowe leki chińskie: jeśli ulotka lub badacz uznają, że mają one wyraźne działanie przeciwnowotworowe, wymagany jest 14-dniowy okres wymywania. Inne TCM i gotowe leki chińskie nie wymagają okresu wymywania.
  • 4) Wcześniejszy przeszczep allogeniczny lub autologiczny szpiku kostnego lub przeszczep narządu stałego.
  • 5) Wcześniejsze toksyczności związane z leczeniem nieustąpione do ≤ 1 stopnia, z wyjątkiem łysienia (dowolnego stopnia), ≤ 2 stopnia obwodowej neuropatii czuciowej oraz długotrwałych nieodwracalnych toksyczności według uznania badacza.
  • 6) Poważna operacja w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką leczenia badanego.
  • 7) Terapie szczepionkami żywymi w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką leczenia badanego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Część 1, Grupa 1
ES014 podawany jest w postaci wlewu dożylnego, 700 mg raz na 14 dni.
ES014 jest podawany w postaci wlewu dożylnego, 1400 mg raz na 14 dni.
Eksperymentalny: Część 1, Grupa 2
ES014 podawany jest w postaci wlewu dożylnego, 700 mg raz na 14 dni.
ES014 jest podawany w postaci wlewu dożylnego, 1400 mg raz na 14 dni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek odpowiedzi obiektywnej (ORR) według IRC zgodnie z RECIST 1.1
Ramy czasowe: 1-3 lata
1-3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji preparatu ES014 u dorosłych pacjentów z guzami desmoidalnymi
Ramy czasowe: 1-3 lata
Ocena opiera się na zmianach w zakresie AE, SAE, a także parametrach oceny bezpieczeństwa i badań laboratoryjnych.
1-3 lata
Oceń farmakokinetykę ES014
Ramy czasowe: 1-3 lat
Ocena na podstawie stężenia PK ES014
1-3 lat
Oceń immunogenność preparatu ES014
Ramy czasowe: 1-3 lata
Poprzez obserwację procesu generowania ADA w ES014 do oceny
1-3 lata
Skuteczność ES014 u dorosłych pacjentów z guzami desmoidalnymi
Ramy czasowe: 1-3 lata
Na podstawie IRC zgodnie z RECIST v1.1 oceniono skuteczność ES014 u dorosłych pacjentów z twardymi guzami desmoidalnymi.
1-3 lata
Skuteczność ES014 u dorosłych pacjentów z guzami desmoidalnymi
Ramy czasowe: 1-3 lata
Na podstawie DOR ocenionego przez badaczy, oceniono skuteczność leku ES014 u dorosłych pacjentów z twardymi guzami desmoidalnymi.
1-3 lata
Skuteczność leku ES014 u dorosłych pacjentów z guzami desmoidalnymi
Ramy czasowe: 1-3 lata
Na podstawie DCR dokonanego przez badaczy oceniono skuteczność leku ES014 u dorosłych pacjentów z twardymi guzami desmoidowymi.
1-3 lata
Skuteczność ES014 u dorosłych pacjentów z guzami desmoidalnymi
Ramy czasowe: 1-3 lata
Na podstawie FPZ przeprowadzonej przez naukowców oceniono skuteczność ES014 u dorosłych pacjentów z twardymi guzami desmoidalnymi.
1-3 lata
Skuteczność ES014 u dorosłych pacjentów z guzami desmoidalnymi
Ramy czasowe: 1-3 lata
Na podstawie oceny OS przez badaczy oceniono skuteczność ES014 u dorosłych pacjentów z twardymi guzami desmoidalnymi.
1-3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Guz desmoidalny

Badania kliniczne na ES014

Subskrybuj