- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07541430
Badanie u dorosłych z guzami desmoidalnymi
26 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Elpiscience (Suzhou) Biopharma, Ltd.
Otwarte, wieloośrodkowe, jednoramienne badanie fazy 2 preparatu ES014 u dorosłych pacjentów z guzami desmoidalnymi
To jest otwarte, wieloośrodkowe, jednoramienne badanie kliniczne fazy 2, zaprojektowane w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji, wyników zgłaszanych przez pacjentów (PRO), farmakokinetyki (PK), przeciwciał przeciwko lekowi (ADA) i farmakodynamiki (PD) preparatu ES014 u dorosłych pacjentów z guzami desmoidalnymi.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
50
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jiayu Song
- Numer telefonu: (+86) 21 50651310
- E-mail: ClinicalOperation@elpiscience.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100142
- Rekrutacyjny
- Beijing Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Lin Shen, Doctor
- Numer telefonu: +86 1088196561
- E-mail: doctorshenlin@sina.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- 1) Histologicznie potwierdzony guz desmoidalny.
- 2) W ciągu 12 miesięcy przed rejestracją, spełnienie dowolnego z poniższych: wzrost zmiany docelowej guza ≥ 20% lub pojawienie się nowych zmian; ból związany z guzem desmoidalnym nieodpowiednio kontrolowany przez leki nieopioidowe.
- 3) Spełnienie dowolnego z poniższych warunków: Pacjenci z nawrotem lub progresją choroby po co najmniej jednej linii leczenia (w tym chirurgii, radioterapii lub terapii systemowej, itp.); Pacjenci naiwni terapeutycznie, którzy według oceny badacza są odpowiedni do leczenia badanym lekiem.
- 4) Obecność co najmniej jednej mierzalnej zmiany (zgodnie z RECIST v1.1).
- 5) Wskaźnik sprawności (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) w zakresie 0-2.
- 6) Przewidywana długość życia co najmniej 12 tygodni.
- 7) Odpowiednie funkcje hematologiczne, wątrobowe, nerkowe i krzepnięcia zgodnie z protokołem.
- 8) Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą być gotowi całkowicie powstrzymać się od współżycia lub zgodzić się na stosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji.
Kryteria wyłączenia:
- 1) Jakakolwiek wcześniejsza terapia ukierunkowana na CD39, CD73, receptor adenozyny A2A lub TGF-β.
- 2) Przyjęcie jakichkolwiek leków lub urządzeń badawczych w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku.
3) Wcześniejsze leczenie dowolnym z poniższych:
- Terapia przeciwnowotworowa, w tym chemioterapia, inhibitory kinazy tyrozynowej (TKI), itp., w ciągu 28 dni lub 5 okresów półtrwania (co jest krótsze, ale nie mniej niż 14 dni) przed pierwszą dawką badanego leku.
- Dla pacjentów, którzy otrzymali radioterapię, wymagany jest okres wymywania co najmniej 2 tygodni (napromienianie kończyn) lub 4 tygodni (napromienianie klatki piersiowej, mózgu lub narządów trzewnych) przed rozpoczęciem podawania badanego leku.
- Tradycyjna medycyna chińska (TCM) i gotowe leki chińskie: jeśli ulotka lub badacz uznają, że mają one wyraźne działanie przeciwnowotworowe, wymagany jest 14-dniowy okres wymywania. Inne TCM i gotowe leki chińskie nie wymagają okresu wymywania.
- 4) Wcześniejszy przeszczep allogeniczny lub autologiczny szpiku kostnego lub przeszczep narządu stałego.
- 5) Wcześniejsze toksyczności związane z leczeniem nieustąpione do ≤ 1 stopnia, z wyjątkiem łysienia (dowolnego stopnia), ≤ 2 stopnia obwodowej neuropatii czuciowej oraz długotrwałych nieodwracalnych toksyczności według uznania badacza.
- 6) Poważna operacja w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką leczenia badanego.
- 7) Terapie szczepionkami żywymi w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką leczenia badanego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Część 1, Grupa 1
|
ES014 podawany jest w postaci wlewu dożylnego, 700 mg raz na 14 dni.
ES014 jest podawany w postaci wlewu dożylnego, 1400 mg raz na 14 dni.
|
|
Eksperymentalny: Część 1, Grupa 2
|
ES014 podawany jest w postaci wlewu dożylnego, 700 mg raz na 14 dni.
ES014 jest podawany w postaci wlewu dożylnego, 1400 mg raz na 14 dni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek odpowiedzi obiektywnej (ORR) według IRC zgodnie z RECIST 1.1
Ramy czasowe: 1-3 lata
|
1-3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji preparatu ES014 u dorosłych pacjentów z guzami desmoidalnymi
Ramy czasowe: 1-3 lata
|
Ocena opiera się na zmianach w zakresie AE, SAE, a także parametrach oceny bezpieczeństwa i badań laboratoryjnych.
|
1-3 lata
|
|
Oceń farmakokinetykę ES014
Ramy czasowe: 1-3 lat
|
Ocena na podstawie stężenia PK ES014
|
1-3 lat
|
|
Oceń immunogenność preparatu ES014
Ramy czasowe: 1-3 lata
|
Poprzez obserwację procesu generowania ADA w ES014 do oceny
|
1-3 lata
|
|
Skuteczność ES014 u dorosłych pacjentów z guzami desmoidalnymi
Ramy czasowe: 1-3 lata
|
Na podstawie IRC zgodnie z RECIST v1.1 oceniono skuteczność ES014 u dorosłych pacjentów z twardymi guzami desmoidalnymi.
|
1-3 lata
|
|
Skuteczność ES014 u dorosłych pacjentów z guzami desmoidalnymi
Ramy czasowe: 1-3 lata
|
Na podstawie DOR ocenionego przez badaczy, oceniono skuteczność leku ES014 u dorosłych pacjentów z twardymi guzami desmoidalnymi.
|
1-3 lata
|
|
Skuteczność leku ES014 u dorosłych pacjentów z guzami desmoidalnymi
Ramy czasowe: 1-3 lata
|
Na podstawie DCR dokonanego przez badaczy oceniono skuteczność leku ES014 u dorosłych pacjentów z twardymi guzami desmoidowymi.
|
1-3 lata
|
|
Skuteczność ES014 u dorosłych pacjentów z guzami desmoidalnymi
Ramy czasowe: 1-3 lata
|
Na podstawie FPZ przeprowadzonej przez naukowców oceniono skuteczność ES014 u dorosłych pacjentów z twardymi guzami desmoidalnymi.
|
1-3 lata
|
|
Skuteczność ES014 u dorosłych pacjentów z guzami desmoidalnymi
Ramy czasowe: 1-3 lata
|
Na podstawie oceny OS przez badaczy oceniono skuteczność ES014 u dorosłych pacjentów z twardymi guzami desmoidalnymi.
|
1-3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
30 kwietnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 października 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 kwietnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ES014-2002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Guz desmoidalny
-
Oxford University Hospitals NHS TrustNational Institute for Health Research, United Kingdom; Surgical Intervention... i inni współpracownicyRekrutacyjnyMięsak tkanek miękkich | Guzy desmoidalneZjednoczone Królestwo
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Associazione Italiana per la Ricerca sul CancroNieznanyWłókniakowatość typu DesmoidWłochy
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...University of Padova; Mount Sinai Hospital, Canada; Istituto Oncologico Veneto... i inni współpracownicyRekrutacyjnyPowikłania ciąży | Utrata ciąży | Desmoid | Desmoid; BrzusznyStany Zjednoczone, Kanada, Francja, Włochy
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Ministero della Salute, ItalyZakończonyWłókniakowatość typu desmoidalnegoWłochy
-
Technische Universität DresdenUniversitätsmedizin Mannheim; SOS Desmoid e.V.ZakończonyJakość życia | Guz desmoidalnyNiemcy
-
Istituto Ortopedico RizzoliRekrutacyjny
-
Henan Cancer HospitalRekrutacyjny
-
Istituto Ortopedico RizzoliWycofane
-
MaineHealthPfizer; Desmoid Tumor Research FoundationZakończonyGuz desmoidalnyStany Zjednoczone
Badania kliniczne na ES014
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Elpiscience (Suzhou) Biopharma, Ltd.Rekrutacyjny
-
Elpiscience (Suzhou) Biopharma, Ltd.Aktywny, nie rekrutującyGuz lity | Guz lity z przerzutami | Miejscowo zaawansowany guz lityChiny
-
Elpiscience Biopharma, Ltd.Wycofane