- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Clinical Trials on Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej in Poland
Łącznie 22 wyników
-
AlexionRekrutacyjnyChoroba Wolmana | Choroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ 2 | Niedobór kwaśnej lipazy | Niedobór LIPA | Niedobór LALFrancja, Belgia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy, Słowenia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Kanada, Dania, Australia, Chorwacja, Czechy, Irlandia, Meksyk, Holandia, Polska, Portugalia, Arabia Saudyjska
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejStany Zjednoczone
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejFrancja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Meksyk, Indyk, Japonia, Australia, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy, Czechy, Argentyna, Chorwacja
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Choroba spichrzeniowa estrów cholesterolu (CESD)Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Kanada, Republika Czeska, Włochy, Polska, Szwajcaria
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZatwierdzony do celów marketingowychChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba Pompego (późny początek)Stany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Gauchera, typ 1 | Zespół lipidozy cerebrozydowej | Choroba niedoboru glukocerebrozydazy | Choroba niedoboru glukozyloceramidu beta-glukozydazy | Choroba Gauchera, postać nieneuropatycznaStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Włochy, Brazylia, Kanada, Polska
-
Spark TherapeuticsZakończonyLizosomalne choroby spichrzeniowe | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba Pompego | LOPD | Niedobór kwaśnej maltazyStany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Francja, Niemcy
-
Spark TherapeuticsAktywny, nie rekrutującyLizosomalne choroby spichrzeniowe | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba Pompego | LOPD | Niedobór kwaśnej maltazyStany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Francja, Dania, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutacyjnyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Niedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2Chorwacja, Stany Zjednoczone, Włochy, Belgia, Czechy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba Pompego (późny początek) | Glikogeneza typu II | Niedobór kwaśnej maltazy (AMD)Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Holandia, Australia
-
Zymenex A/SEuropean CommissionZakończonyAlfa-mannozydozaDania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Polska
-
Origin BiosciencesZakończonyNiedobór kofaktora molibdenu | Izolowany niedobór oksydazy siarczynowejHiszpania, Izrael, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Holandia, Niemcy, Arabia Saudyjska, Tunezja, Japonia, Włochy, Malezja, Polska, Indyk
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutacyjnyChoroba Gauchera | Zespół lipidozy cerebrozydowej | Choroba niedoboru glukocerebrozydazy | Choroba niedoboru glukozyloceramidu beta-glukozydazyWęgry, Chorwacja, Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Dania, Niemcy, Grecja, Hongkong, Indie, Indonezja, Włochy, Jordania, Republika Korei, Kuwejt, Liban, Malezja, Pakistan, Filipiny, Polska, Arabia Saudyjska i więcej
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Primary Immune...Rejestracja na zaproszenieADA-SCID | Syndrom Omenna | SCID | Dysgenezja siatkowata | XSCID | Nieszczelny SCIDStany Zjednoczone, Kanada
-
University Medical Center GroningenUMC Utrecht; University of Oxford; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van... i inni współpracownicyZakończonyNiedobór VLCAD | Defekty utleniania kwasów tłuszczowychHolandia
-
LMU KlinikumSeventh Framework Programme; NBIA AllianceRekrutacyjnyNeurodegeneracja z akumulacją żelaza w mózgu (NBIA) | Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianową (PKAN) | Aceruloplazminemia | Beta-Propeller Protein-Associated Neurodegeneration (BPAN) | Neurodegeneracja związana z białkami błony mitochondrialnej (MPAN) | Neurodegeneracja związana z hydroksylazą... i inne warunkiKanada, Czechy, Niemcy, Włochy, Holandia, Polska, Serbia, Hiszpania
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Office of Rare... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszenieSyndrom Omenna | Dysgenezja siatkowata | Ciężki złożony niedobór odporności (SCID) | XSCID | Nieszczelny SCID | ADA SCIDStany Zjednoczone, Kanada
-
Eline C. B. EskesRekrutacyjnyAsmd, typ trzewnyHolandia
-
BioMarin PharmaceuticalZakończonyNiedobory tetrahydrobiopteryny | Hiperfenyloalaninemia, bez fenyloketonuriiNiemcy, Stany Zjednoczone
-
Oregon Health and Science UniversityZakończonyChoroby układu odpornościowego | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone | Kwasica mewalonowa | Niedobór kinazy mewalonianu | Okresowe zespoły gorączkowe, dziedziczneStany Zjednoczone
-
Michigan Technological UniversityWycofaneZespół hiper-IgD | Niedobór kinazy mewalonianuStany Zjednoczone, Holandia
-
Atara BiotherapeuticsRekrutacyjnyZaburzenia limfoproliferacyjne | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Powikłania przeszczepu komórek macierzystych | Komplikacje przeszczepów narządów | Choroby związane z wirusem Epsteina-Barra (EBV). | EBV+ Potransplantacyjna choroba limfoproliferacyjna (EBV+ PTLD) | Allogeniczny przeszczep komórek krwiotwórczych i inne warunkiStany Zjednoczone, Austria, Belgia, Francja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo