Badania kliniczne na Mitochondriale genetische aandoeningen
Łącznie 376 wyników
-
The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicRekrutacyjnyZespół Pearsona | Pojedyncze zespoły delecji mitochondrialnego DNA na dużą skalę (SLSMDS)Stany Zjednoczone
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... i inni współpracownicyZakończonyKwasica metylomalonowa | Choroba niedoboru syntazy karbamoilofosforanowej I | Kwasica propionowa typu I i/lub typu II | Niedobór karbamoilotransferazy ornitynyStany Zjednoczone
-
Rick HulskesPhotonics Healthcare B.V., Utrecht, The NetherlandsZakończonyZakażenie miejsca operowanego | Pomiar natlenienia mitochondriówHolandia
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRekrutacyjnyNiedobór kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej | Niedobór alfa dehydrogenazy pirogronianowej E1 | Niedobór dehydrogenazy pirogronianowej E1-Beta | Niedobór dehydrogenazy pirogronianowej E2 | Niedobór fosfatazy dehydrogenazy pirogronianowejZjednoczone Królestwo
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghZakończonyNiedobór bardzo długołańcuchowej dehydrogenazy acylo-CoA (VLCAD). | Niedobór palmitoilotransferazy karnityny 2 (CPT2). | Niedobór trójfunkcyjnego białka mitochondrialnego (TFP). | Niedobór długołańcuchowej dehydrogenazy 3-hydroksyacyloCoA (LCHAD).Stany Zjednoczone
-
Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekrutacyjnyMELAS lub m.3243 A>G Nośnik mutacji mitochondrialnego DNAStany Zjednoczone
-
Randy KardonRekrutacyjnyLebera dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego | Niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego | Porażenie połowicze | Zamknięcie gałęzi tętnicy siatkówki | Ostra strefowa okultystyczna zewnętrzna retinopatiaStany Zjednoczone
-
The University of Texas Health Science Center at...National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ZakończonyWrażliwość na insulinę | Zespół wielu dysfunkcji mitochondrialnychStany Zjednoczone
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Oregon...ZakończonyNeuropatia obwodowa | Niedobór trójfunkcyjnego białka mitochondrialnegoStany Zjednoczone
-
University of CopenhagenZakończonyCukrzyca typu 2 | Stres oksydacyjny | Produkcja mitochondrialnych reaktywnych form tlenuDania
-
Foundation Fighting BlindnessRekrutacyjnyBarwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Choroideremia | Zespół Ushera | Choroba Battena | Wrodzona ślepota Lebera | Zespół Goldmanna-Favre'a | Zespół Kearnsa-Sayre'a | Choroba siatkówki | Zespół Bardeta-Biedla | Choroba Stargardta | Dystrofia stożkowa | Siatkówki | Achromatopsja | Atrofia wirowa | Choroby oczu dziedziczne | Zespół... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
The University of Texas Health Science Center at...National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutacyjnyCukrzyca typu 2 | Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Zaburzenia metabolizmu mitochondrialnegoStany Zjednoczone
-
University of Split, School of MedicineNieznanyChoroba wieńcowa | Cukrzyca | Zaburzenia metabolizmu mitochondrialnegoChorwacja
-
WANG Yan-binNieznanyPostkondycjonowanie niedokrwienne | Niedokrwienie-reperfuzja (I/R) | Obwodnica krążeniowo-oddechowa | szlaku mitochondrialnegoChiny
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...ZakończonyAtaksja móżdżkowa | Atrofia wielu systemów | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa | Zwyrodnienia rdzeniowo-móżdżkowe | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 3 | Ataksja Friedreicha | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 1 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 2 | Ataksja, rdzeniowo-móżdżkowa | Ataksja, móżdżek | Ataksja z apraksją okoruchowąWłochy
-
MD Stem CellsRekrutacyjnyJaskra | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Zwyrodnienie plamki żółtej | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Lebera dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego | Zanik nerwu wzrokowego | Ślepota | Neuropatia wzrokowa | Wizja, niski | Choroba siatkówki | Choroba Stargardta | Makulopatia | Retinopatia | Choroba nerwu... i inne warunkiStany Zjednoczone, Zjednoczone Emiraty Arabskie
-
Burke Medical Research InstituteAktywny, nie rekrutującyUderzenie | Stwardnienie rozsiane | Porażenie mózgowe | Choroba Parkinsona | Uszkodzenia rdzenia kręgowego | Zaburzenia neurologiczne | Porażenie połowicze | Niedowład połowiczy | Ataksja Friedreicha | Uraz, mózg | Poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowegoStany Zjednoczone
-
Okuvision GmbHZakończonyJaskra pierwotna otwartego kąta | Okluzja żyły siatkówki | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Okluzja tętnicy siatkówki | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem suchym | Dziedziczne zwyrodnienie plamki żółtej | Plamka wyłączona | Leczone odwarstwienie siatkówki | Non-artretyczna-przednia-niedokrwienna... i inne warunki
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrutacyjnyCukrzyca typu 1 | Zespół Wolframa | Cukrzyca noworodkowa | Cukrzyca monogenowa | Cukrzyca rozpoczynająca się w okresie dojrzewania u młodych (MODY) | Zespół Wolcotta-Rallisona | Cukrzyca mitochondrialnaKanada
-
Rigshospitalet, DenmarkNieznanyMetabolizm węglowodanów, błędy wrodzone | Metabolizm, Wrodzone Błędy | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu V | Niedobór VLCAD | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu III | Niedobór kinazy fosfoglicerynianowej | Neutralna choroba... i inne warunkiDania
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutacyjnyNiedobór transkarbamylazy ornityny | Niedobór biotynidazy | Cytrulinemia | Kwasica glutarowa typu II | Kwasica argininobursztynowa | Choroba Syropu Klonowego | Pierwotny niedobór karnityny | Homocystynuria | Niedobór palmitoilotransferazy karnityny II | Niedobór arginazy | Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o bardzo... i inne warunkiKazachstan
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutacyjnyZespół Hurlera | Sfingolipidozy | Zaburzenia peroksysomalne | Leukodystrofia metachromatyczna | Alfa-mannozydoza | Syndrom Huntera | Zaburzenia mukopolisacharydozy | Zespół Maroteaux-Lamy'ego | Syndrom Sly'a | Fukozydoza | Aspartyloglukozaminuria | Zaburzenia metaboliczne glikoprotein | Recesywne leukodystrofie | Leukodystrofia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia