Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Fenyloketonuria (PKU) in Poland

Łącznie 24 wyników

BioMarin Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania leku Palynziq po wprowadzeniu go do obrotu u pacjentów z PKU (PALace) (PALace)

Fenyloketonuria (PKU)

Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność samodzielnych wstrzyknięć pegwaliazy (dawka >40 mg/dobę) u dorosłych z PKU

Fenyloketonuria (PKU)

Stany Zjednoczone
Oregon Health and Science University

Zakończony

Ćwiczenia o umiarkowanej intensywności i fenyloketonuria

Fenyloketonuria | PKU

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo samodzielnego wstrzykiwania BMN165 przez osoby dorosłe z PKU (Prism-2)

Fenyloketonuria (PKU)

Stany Zjednoczone
Washington University School of Medicine
University of Missouri-Columbia; Northwestern University; Oregon Health and Science... i inni współpracownicy

Zakończony

Efekty behawioralne Kuvan u dzieci z łagodną fenyloketonurią

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
Vitaflo International, Ltd
Oregon Health and Science University

Zakończony

Ocena sfery PKU

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie dodatkowe fazy 3 w celu oceny funkcji wykonawczych u osób dorosłych z PKU uczestniczących w badaniu fazy 3, 165-302 (PRISM303)

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji rAvPAL-PEG w leczeniu fenyloketonurii

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji wielokrotnych dawek rAvPAL-PEG u pacjentów z PKU

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
Synlogic

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SYNB1618 i SYNB1934 u dorosłych pacjentów z fenyloketonurią (SynPheny-1)

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Prospektywne badanie kliniczne fenyloketonurii (PKU)

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Długoterminowe przedłużenie poprzednich protokołów rAvPAL-PEG u pacjentów z PKU (PAL-003)

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
Oregon Health and Science University

Rejestracja na zaproszenie

Wykonalność i akceptowalność indukowania stresu, zbierania danych fizjologicznych i redukcji stresu opartej na uważności wśród weteranów wojennych z zespołem stresu pourazowego

Pkt

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Phenoptin™ u osób z fenyloketonurią, u których występuje podwyższony poziom fenyloalaniny

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające odpowiedź i bezpieczeństwo 8-dniowego leczenia Phenoptin™ u pacjentów z fenyloketonurią

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie fenoptyny u pacjentów z fenyloketonurią, którzy uczestniczyli w protokołach PKU-004 lub PKU-006

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

A Phase 3, Multicenter, Open-Label Extension Study of Phenoptin in Subjects With PKU Who Have Elevated Phenylalanine Levels

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
Jnana Therapeutics

Rekrutacyjny

Pierwsze wieloczęściowe badanie kliniczne JNT-517 na ludziach u zdrowych uczestników iu uczestników z fenyloketonurią

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone, Australia
Synlogic

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SYNB1934 u pacjentów z PKU (SYNPHENY-3) (SYNPHENY-3)

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone, Kanada, Gruzja, Indyk
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Otwarte badanie fazy 3 dotyczące BMN 165 u dorosłych z PKU nieleczonych wcześniej BMN 165 (Prism301)

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Bezpieczeństwo i działanie terapeutyczne dichlorowodorku sapropteryny na objawy neuropsychiatryczne u pacjentów z fenyloketonurią (PKU)

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone, Kanada
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

PKUDOS: Rejestr demograficzny, wyników i bezpieczeństwa fenyloketonurii (PKU). (PKUDOS)

Fenyloketonuria | Hiperfenyloalaninemia

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności fenoptyny u pacjentów z hiperfenyloalaninemią spowodowaną niedoborem BH4

Niedobory tetrahydrobiopteryny | Hiperfenyloalaninemia, bez fenyloketonurii

Niemcy, Stany Zjednoczone
Cambium Medical Technologies LLC
University of Michigan; Duke University; Oregon Health and Science University; Stanford... i inni współpracownicy

Zakończony

Miejscowy lizat ludzkich płytek krwi pozbawiony fibrynogenu u pacjentów z zespołem suchego oka wtórnym do choroby przeszczep przeciw gospodarzowi

Wyschnięte oko | Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi | Dyskomfort w oku

Stany Zjednoczone

Clinical Trials on Fenyloketonuria (PKU) in Poland

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje