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Um biomarcador para detectar a sensibilidade ao sal

17 de abril de 2019 atualizado por: University of Minnesota

Uso de NT-proBNP como Biomarcador para Tratamento de Sensíveis ao Sal em Indivíduos Hipertensos

Os pesquisadores estão propondo que indivíduos com níveis elevados de NT-proBNP são resistentes aos peptídeos natriuréticos e são incapazes de lidar com cargas de sódio e manter valores ótimos de pressão arterial. em indivíduos com pré ou hipertensão e que têm níveis normais ou elevados de NT-proBNP. Os pesquisadores esperam que os valores da pressão arterial naqueles com níveis normais de NT-proBNP não mudem com dietas ricas em sal, enquanto naqueles com níveis elevados de NT-proBNP, os valores da pressão arterial aumentarão significativamente quando expostos a dietas ricas em sal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os peptídeos natriuréticos (NPs) são moléculas que regulam a pressão arterial por indução de natriurese e vasodilatação. Mostramos que níveis basais mais altos de NT-proBNP estão associados ao desenvolvimento de hipertensão e níveis elevados de NT-proBNP em humanos demonstram resistência à ação de NPs e são incapazes de lidar com altas cargas de sódio na dieta. Esses achados nos levaram a propor que indivíduos pré-hipertensos ou hipertensos recém-diagnosticados, livres de doença cardiovascular evidente, que apresentam níveis elevados de NT-proBNP experimentarão um aumento substancial na água corporal total e na pressão arterial quando expostos a um alto teor de sódio. carregar. Se essa hipótese for verdadeira, então o NT-proBNP poderia ser usado como um marcador biológico para identificar a sensibilidade ao sal e para a prescrição de dietas com baixo teor de sódio para indivíduos hipertensos.

Projeto de pesquisa: Indivíduos com níveis fisiológicos de NT-proBNP (40 - 90 pg/mL) e aqueles com níveis elevados (> 120 pg/mL) serão recrutados para participar de um estudo randomizado de alimentação cruzada projetado para tratar pacientes com hipertensão. Um total de 8 participantes, por grupo, será exposto a duas fases de 10 dias de uma baixa carga de sódio (LS) de 50 mmol/dia ou uma alta carga de sódio (HS) de 250 mmol/dia em ordem aleatória e comparar a resposta da pressão arterial a diferentes cargas de sódio entre as duas categorias de NT-proBNP. A sensibilidade ao sal é definida como uma alteração na pressão arterial média de ≥ 10% entre a carga de sódio baixa e alta. No final de cada fase, os participantes serão testados em uma variedade de medidas antropométricas, sanguíneas e urinárias.

Variáveis ​​medidas: A água corporal total será determinada usando impedância bioelétrica da Valhalla Scientific body comp scale®. Monitores de pressão arterial serão fornecidos a cada participante para medição e registro de sua própria pressão arterial duas vezes ao dia durante o estudo. Além disso, no final de cada uma das duas fases de carga de sódio, o pessoal treinado medirá a PA três vezes usando procedimentos padrão, após um jejum de 8 horas e um período de descanso de 10 minutos na clínica. Medições laboratoriais. A análise de sangue e urina será realizada no início e no final de cada fase de carregamento de sal no Laboratório Avançado de Pesquisa e Diagnóstico (ARDL). O NT-proBNP será medido usando o Roche-Elecsys proBNP® (Roche Diagnostics, Indianapolis, IN). Esse método tem uma faixa de valores que se estende de 1 a 25.000 pg/mL e a precisão intraensaio é inferior a 4% e o CV e precisão interensaio inferior a 5% 21. O BNP plasmático será medido em um instrumento Siemens Advia Centaur usando um imunoensaio quimioluminescente que tem um limite mínimo de detecção de 1,9 pg/mL e um CV de 3,4%. O cGMP será medido usando um imunoensaio enzimático competitivo da Bio-Techne (Minneapolis, MN) o CV intra-ensaio é de 7%. O NT-proBNP será medido usando o Roche-Elecsys proBNP® (Roche Diagnostics, Indianapolis, IN). Esse método tem uma faixa de valores que se estende de 1 a 25.000 pg/mL e a precisão intraensaio é inferior a 4% CV e a precisão interensaio inferior a 5% 21.

Resultados esperados e estudos futuros. Indivíduos com NT-proBNP elevado terão um aumento significativo na pressão arterial média e na água corporal total (indivíduos sensíveis ao sal) e uma relação BNP/cGMP maior quando comparados àqueles com níveis fisiológicos de NT-proBNP.

A análise de poder mostra que, para um estudo cruzado randomizado, precisaríamos de 25 indivíduos por grupo para um poder de 90%.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • University of Minnesota Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos pré ou hipertensos sem complicações crônicas, com idade entre 30 e 75 anos, que não façam uso de medicamentos para redução da pressão arterial.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pressão arterial sistólica > 120 e < 160 mmHg
  2. Pressão arterial diastólica > 80 e < 100 mmHg
  3. Não está em medicamentos hipertensivos
  4. NT-proBNP entre 40 - 99 pg/mL (níveis saudáveis)
  5. NT-proBNP > 120 pg/mL (níveis elevados)

Critério de exclusão:

  1. O médico relatou diabetes ou uso de insulina ou agentes hipoglicemiantes orais
  2. IMC > 40kg/m2
  3. Idade < 30 ou > 75 anos
  4. Presença de doença cardiovascular ou doença renal crônica
  5. Doença pulmonar obstrutiva crônica ou hipertensão arterial pulmonar
  6. Distúrbio de secreção de aldosterona
  7. Consumo estimado de energia superior a 3400 calorias
  8. Gravidez
  9. Indivíduos com marcapassos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pressão sanguínea
Prazo: 9 semanas
Diferença na pressão arterial antes e após períodos de dietas e comparação entre aqueles com níveis sanguíneos normais e elevados de NT-proBNP.
9 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Razão de BNP/cGMP
Prazo: 9 semanas
Diferença de BNP/cGMP antes e após períodos de dietas e comparação entre aqueles com níveis sanguíneos normais e elevados de NT-proBNP.
9 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Otto A Sanchez, MD PhD, University of Minnesota

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

10 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1512M81431

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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