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Terapia manual do diafragma em pacientes com dor cervical crônica

27 de maio de 2019 atualizado por: Marco Da Roit, Università degli Studi di Ferrara

A terapia manual do diafragma reduz a dor em pacientes com dor cervical crônica: um estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo é avaliar o efeito da terapia manual do diafragma, além da terapia manual da coluna cervical, em termos de dor, amplitude de movimento da coluna cervical, pontos-gatilho, limiar de pressão da dor, incapacidade e qualidade de vida em pacientes com dor cervical crônica inespecífica .

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
40

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
      • Ferrara, Itália, 44121
        • Fisiotech - Studio Associato di Fisioterapia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor no pescoço há pelo menos 3 meses
  • Idade > 18 anos e < 65 anos
  • Macho ou fêmea

Critério de exclusão:

  • Gravidez
  • Contra-indicações para terapia manual ou incapacidade de completar o tratamento
  • Pacientes que receberam fisioterapia ou tratamento osteopático nos últimos 3 meses
  • Diagnóstico médico de doença reumatológica
  • Diagnóstico médico de doença respiratória (DPOC, asma)
  • Cirurgia na coluna
  • Diagnóstico médico de câncer passado ou presente
  • Cirurgia torácica ou abdominal nos últimos 3 anos
  • Lesões por chicotada
  • Fratura cervical anterior
  • Alterações anatômicas cervicais
  • eventos trombóticos
  • Temperatura corporal superior a 37 graus nas últimas 48 horas
  • Obesidade (IMC maior que 30)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: Grupo de tratamento real
Os pacientes incluídos neste grupo receberão 3 tratamentos fisioterapêuticos/osteopáticos multifacetados + manobras experimentais, 1 tratamento/semana. Cada sessão durará cerca de 30 minutos.
Comportamental: Grupo de tratamento real

Manobras reais do diafragma As manobras experimentais incluem a técnica Doming The Diafragm descrita por Digiovanna (2004), Chila (2011) e Yao (2014) e a técnica de liberação manual do diafragma descrita por Ricard (2009), De Coster (2005) e Roha (2015). Ambas as manobras são realizadas em duas séries de 10 repetições, com intervalo de 1 minuto.

A fisioterapia/tratamento osteopático multifacetado inclui: mobilizações vertebrais (C0-D1), impulsos de alta velocidade e baixa amplitude (HVLA) da coluna cervical, técnicas de tecidos moles
SHAM_COMPARATOR: Grupo de Tratamento Simulado
Os pacientes incluídos neste grupo receberão 3 tratamentos fisioterápicos/osteopáticos multifacetados + manobras simuladas, 1 tratamento/semana. Cada sessão durará cerca de 30 minutos.
Comportamental: Grupo de Tratamento Simulado

Manobra simulada do diafragma: o fisioterapeuta simplesmente colocará as mãos na caixa torácica e descansará ao longo da margem costal anterolateral abaixo da costela 7, durante a respiração normal do paciente por 40 respirações.

A fisioterapia/tratamento osteopático multifacetado inclui: mobilizações vertebrais (C0-D1), impulsos de alta velocidade e baixa amplitude (HVLA) da coluna cervical, técnicas de tecidos moles

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: Semana 0, 1, 2, 3, 13, 25

O NPRS é uma escala de 11 pontos de 0 a 10 (0 = sem dor; 10 = a dor mais intensa imaginável).

Mede a intensidade subjetiva da dor. Os pacientes selecionam verbalmente um valor que esteja mais de acordo com a intensidade da dor que sentiram nas últimas 24 horas.
Semana 0, 1, 2, 3, 13, 25

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na amplitude de movimento (ROM)
Prazo: Semana 0, 1, 2, 3, 13, 25
Utilizando o Baseline Bubble Inclinometer (Mayer 1993, Cleland, 2006), colocado no vértice da cabeça, obteve-se a ADM com o paciente sentado ereto (flexão, extensão e inclinações laterais) e supino (rotações).
Semana 0, 1, 2, 3, 13, 25
Mudança no limiar de pressão de dor
Prazo: Semana 0, 1, 2, 3, 13, 25
Utilizando um LIZARD Ahi-o-meter (CE), mede-se a variação da dor nos pontos-gatilho, com o paciente em posição sentada, no trapézio superior e músculo esternocleidomastóideo bilateralmente, pela detecção de pontos-gatilho de um mapa.
Semana 0, 1, 2, 3, 13, 25
Alteração no Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI)
Prazo: Semana 0, 3, 13, 25
O Neck Disability Index (NDI) é um questionário de autorrelato usado para determinar como a dor no pescoço afeta a vida diária de um paciente e para avaliar a autoavaliação da incapacidade de pacientes com dor no pescoço.
Semana 0, 3, 13, 25
Mudança no formulário curto do estudo de resultados médicos 36 (SF-36)
Prazo: Semana 0, 3, 13, 25
O SF-36 é uma medida genérica de resultado relatado pelo paciente com o objetivo de quantificar o estado de saúde e é frequentemente usado como uma medida da qualidade de vida relacionada à saúde.
Semana 0, 3, 13, 25
Eventos adversos
Prazo: Semana 2, 3, 13, 25
Por meio de entrevista, são avaliados potenciais efeitos adversos durante e após o tratamento fisioterapêutico.
Semana 2, 3, 13, 25

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Università degli Studi di Ferrara

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Marco Da Roit, PT, MSc, Università degli Studi di Ferrara, Physiotherapy Degree Course
  • Investigador principal: Giulia Simoni, PT, OMT, MSc, Università degli Studi di Ferrara, Physiotherapy Degree Course

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
16 de maio de 2017

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
16 de maio de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de julho de 2017

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
21 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
29 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de maio de 2019

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Pilota_cervicalgia_diaframma

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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