Uma estratégia para melhorar o sucesso da descontinuação do tratamento em respondedores à buprenorfina
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10032
- New York State Psychiatric Institute
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Uma história documentada de tratamento com buprenorfina ou buprenorfina/naloxona por pelo menos 6 meses com abstinência sustentada de opioides ilícitos por pelo menos 3 meses. Os participantes devem ser mantidos com uma dose diária de buprenorfina na faixa de 4 a 8 mg. (MINI entrevista pelo terapeuta, entrevista clínica pelo psiquiatra, consulta com prescritor anterior ou a verificação do autorrelato do paciente com os registros de prescrição (PMP) com a permissão do paciente).
- 18 a 60 anos (Entrevista clínica).
- Em boa saúde com base no histórico médico completo, exame físico, medição de sinais vitais, ECG e exames laboratoriais (hematologia, química do sangue, exame de urina) dentro dos limites normais (histórico médico e exame físico por psiquiatra ou NP, exames laboratoriais (química sérica 20 e hemograma, urinálise), ECG).
- Buscando a descontinuação da buprenorfina e disposto a aceitar a randomização para reduzir gradualmente a buprenorfina ou a injeção de naltrexona (entrevista clínica).
Critério de exclusão:
- História ao longo da vida do diagnóstico DSM-5 de esquizofrenia, transtorno esquizoafetivo ou transtorno bipolar (entrevista MINI por terapeuta, entrevista clínica por psiquiatra).
- Critérios atuais do DSM-5 para qualquer outro transtorno psiquiátrico que, no julgamento do investigador, seja instável, seria interrompido pela medicação do estudo ou provavelmente exigiria farmacoterapia ou psicoterapia durante o período do estudo. O tratamento concomitante com outra medicação psicotrópica é excludente. (entrevista MINI pelo terapeuta, entrevista clínica e exame do estado mental pelo psiquiatra, contato com informações colaterais conforme necessário e disponível).
- Indivíduos que atendem aos critérios do DSM-5 para qualquer transtorno por uso de substância - grave, exceto transtorno por uso de opioides e nicotina. A dependência fisiológica de álcool ou sedativos-hipnóticos é excludente. (entrevista MINI por terapeuta, entrevista clínica por psiquiatra).
- Uma história recente de uso excessivo de álcool ou sedativos-hipnóticos (usando grandes quantidades em um curto período de tempo para intoxicação grave ou desmaios). (Entrevista clínica por psiquiatra).
- Gravidez, lactação ou falha no uso de método anticoncepcional adequado em pacientes do sexo feminino que atualmente praticam atividade sexual com homens. (Entrevista clínica por psiquiatra, exame físico e histórico médico por psiquiatra ou NP, teste de gravidez na urina, HCG sérico).
- Condições médicas instáveis, como AIDS, câncer, hipertensão não controlada (pressão arterial > 140/90), diabetes não controlada, hipertensão pulmonar ou doença cardíaca. (Histórico médico e exame físico por psiquiatra ou NP, exames laboratoriais (sérico Chem-20 e hemograma, urinálise), ECG).
- Legalmente obrigado a participar de um programa de tratamento de transtornos por uso de substâncias (auto-relato do participante, entrevista clínica por psiquiatra).
- História atual ou recente de comportamento violento ou suicida significativo, risco de suicídio ou homicídio (entrevista MINI por terapeuta, entrevista clínica por psiquiatra).
- História de overdose acidental de opioides nos últimos três anos ou qualquer outra história significativa de overdose após desintoxicação nos últimos 10 anos, definida como um episódio de inconsciência induzida por opioides, quer tenha sido procurado ou recebido tratamento médico ou não. ( MINI entrevista por terapeuta, entrevista clínica por psiquiatra).
- Testes de função hepática elevados (AST e ALT > 3 vezes o limite superior do normal) ( Exames laboratoriais - soro Chem-20).
- História conhecida de alergia, intolerância ou hipersensibilidade à naltrexona ou a qualquer outro medicamento do estudo (auto-relato do participante, entrevista clínica por psiquiatra).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Regime 1
Procedimento rápido de indução oral de naltrexona de segunda a sexta-feira
|
Procedimento de indução de naltrexona oral seguido de Vivitrol
|
|
Experimental: Regime 2
Redução gradual de buprenorfina em 5 semanas a partir da dose de manutenção de 8, 6 ou 4 mg
|
Redução gradual de buprenorfina em 5 semanas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Porcentagem de pacientes que fizeram a transição bem-sucedida da buprenorfina
Prazo: Semana 25
|
Porcentagem de pacientes mantidos em tratamento e abstinência de opioides no final do estudo
|
Semana 25
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios induzidos quimicamente
- Transtornos Relacionados a Substâncias
- Transtornos Relacionados a Narcóticos
- Distúrbios relacionados a opioides
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Analgésicos, Opioides
- Narcóticos
- Antagonistas Narcóticos
- Buprenorfina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 7522 (Outro identificador: CTEP)
- 1R21DA042243 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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