Strategia mająca na celu poprawę skuteczności przerwania leczenia u osób reagujących na buprenorfinę
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
- New York State Psychiatric Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Udokumentowana historia leczenia buprenorfiną lub buprenorfiną/naloksonem przez co najmniej 6 miesięcy z utrzymującą się abstynencją od nielegalnych opioidów przez co najmniej 3 miesiące. Uczestnicy muszą otrzymywać dzienną dawkę buprenorfiny w zakresie 4-8 mg. (MINI wywiad z terapeutą, wywiad kliniczny z psychiatrą, konsultacja z poprzednim lekarzem przepisującym lub weryfikacja samoopisu pacjenta z kartoteką przepisywania (PMP) za zgodą pacjenta).
- Wiek od 18 do 60 lat (wywiad kliniczny).
- W poza tym dobrym stanie zdrowia w oparciu o pełną historię medyczną, badanie fizykalne, pomiary parametrów życiowych, EKG i badania laboratoryjne (hematologia, biochemia krwi, analiza moczu) w normalnych zakresach (wywiad lekarski i badanie fizykalne przeprowadzone przez psychiatrę lub NP, testy laboratoryjne (surowica chemiczna) 20 i CBC, badanie moczu), EKG).
- Dążenie do odstawienia buprenorfiny i chęć zaakceptowania randomizacji do zmniejszania dawek buprenorfiny lub naltreksonu we wstrzyknięciach (wywiad kliniczny).
Kryteria wyłączenia:
- Historia życiowa diagnozy DSM-5 schizofrenii, zaburzenia schizoafektywnego lub choroby afektywnej dwubiegunowej (wywiad MINI przeprowadzony przez terapeutę, wywiad kliniczny przeprowadzony przez psychiatrę).
- Obecne kryteria DSM-5 dla każdego innego zaburzenia psychicznego, które w ocenie badacza jest niestabilne, zostałoby zakłócone przez badany lek lub prawdopodobnie wymagałoby farmakoterapii lub psychoterapii w okresie badania. Jednoczesne leczenie innymi lekami psychotropowymi jest wykluczone. (MIN wywiad prowadzony przez terapeutę, wywiad kliniczny i badanie stanu psychicznego przez psychiatrę, kontakt z dodatkowymi informacjami w miarę potrzeb i dostępności).
- Osoby, które spełniają kryteria DSM-5 dla jakichkolwiek zaburzeń związanych z używaniem substancji - ciężkie, inne niż zaburzenia związane z używaniem opioidów i nikotyny. Fizjologiczne uzależnienie od alkoholu lub środków uspokajająco-nasennych jest wykluczające. (MINI wywiad przeprowadzony przez terapeutę, wywiad kliniczny przeprowadzony przez psychiatrę).
- Niedawna historia upijania się alkoholu lub środków uspokajająco-nasennych (używanie dużych ilości w krótkim czasie do ciężkiego zatrucia lub utraty przytomności). (Wywiad kliniczny przeprowadzony przez psychiatrę).
- Ciąża, laktacja lub niestosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji u pacjentek, które obecnie podejmują aktywność seksualną z mężczyznami. (Wywiad kliniczny przeprowadzony przez psychiatrę, badanie fizykalne i wywiad lekarski przez psychiatrę lub NP, test ciążowy z moczu, HCG w surowicy).
- Niestabilne stany medyczne, takie jak AIDS, rak, niekontrolowane nadciśnienie (ciśnienie krwi > 140/90), niekontrolowana cukrzyca, nadciśnienie płucne lub choroby serca. (Wywiad lekarski i badanie fizykalne przeprowadzone przez psychiatrę lub NP, badania laboratoryjne (surowica Chem-20 i CBC, badanie moczu), EKG).
- Prawnie upoważniony do udziału w programie leczenia zaburzeń związanych z używaniem substancji (samoopis uczestnika, wywiad kliniczny przeprowadzony przez psychiatrę).
- Obecna lub niedawna historia znaczących zachowań agresywnych lub samobójczych, ryzyko samobójstwa lub zabójstwa (wywiad MINI przeprowadzony przez terapeutę, wywiad kliniczny przeprowadzony przez psychiatrę).
- Historia przypadkowego przedawkowania opioidów w ciągu ostatnich trzech lat lub jakakolwiek inna istotna historia przedawkowania po detoksykacji w ciągu ostatnich 10 lat, zdefiniowana jako epizod utraty przytomności wywołanej przez opioidy, niezależnie od tego, czy poszukiwano pomocy medycznej lub ją otrzymano. (mini wywiad terapeuty, wywiad kliniczny psychiatry).
- Podwyższone wyniki testów czynnościowych wątroby (AST i ALT > 3 razy górna granica normy) (Badania laboratoryjne - surowica Chem-20).
- Znana historia alergii, nietolerancji lub nadwrażliwości na naltrekson lub inne badane leki (samoocena uczestnika, wywiad kliniczny przeprowadzony przez psychiatrę).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Schemat 1
Szybka procedura doustnej indukcji naltreksonem od poniedziałku do piątku
|
Procedura doustnej indukcji naltreksonem, a następnie Vivitrol
|
|
Eksperymentalny: Schemat 2
5-tygodniowe zmniejszanie dawki buprenorfiny od dawki podtrzymującej 8, 6 lub 4 mg
|
5-tygodniowe odstawienie buprenorfiny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów, którym udało się odstawić buprenorfinę
Ramy czasowe: Tydzień 25
|
Odsetek pacjentów kontynuujących leczenie i abstynentów pod koniec badania
|
Tydzień 25
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Zaburzenia wywołane chemicznie
- Zaburzenia związane z substancjami
- Zaburzenia związane z narkotykami
- Zaburzenia związane z opioidami
- Fizjologiczne skutki leków
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Leki przeciwbólowe, Opioidy
- Narkotyki
- Narkotyczni antagoniści
- Buprenorfina
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 7522 (Inny identyfikator: CTEP)
- 1R21DA042243 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaburzenie związane z używaniem opioidów
-
NCT07317869Jeszcze nie rekrutacjaPolepszanie jakości | Stomatologia | Opioid | Audyt kliniczny
-
NCT07178262RekrutacyjnyBlok prostownika kręgosłupa | Opioid | Protokół zwiększonego powrotu do zdrowia po operacji (ERAS).
-
NCT00410644Zakończony
-
NCT02954679ZakończonyKonsumpcja substancji psychoaktywnych | Zaburzenie związane z substancjami | Off Label-use | Wzmocnienie funkcji poznawczych
-
NCT07114237Jeszcze nie rekrutacjaZnieczulenie | Chirurgia Ginekologiczna | Opioid
-
NCT03344042NieznanyBól porodowy | Znieczulenie, zewnątrzoponowe | Opioid
-
NCT03223896ZakończonyNalokson | Hazard | Rozpylać | Opioid
-
NCT06225323ZakończonyCesarskie cięcie | Świąd | Wlew lidokainy | Neuroksjalny opioid
-
NCT06506565RekrutacyjnyBól | Oparzenie | Dysocjacja | Opioid
-
NCT04533243NieznanyOpioid, umiarkowany ból nowotworowy, transdermalny fentanyl, 12,5 ug/h, nieleczony opioidami
Badania kliniczne na Vivitrol
-
NCT00620750Zakończony
-
NCT01100853ZakończonyUzależnienie od amfetaminy
-
NCT00777062ZakończonyUzależnienie od alkoholu | Uzależnienie od kokainy
-
NCT01077310ZakończonyUzależnienie od alkoholu | Ludzki wirus niedoboru odporności | AIDS | Niebezpieczne picie | Problem z piciem
-
NCT03447743ZakończonyUzależnienie od opioidów
-
NCT02948426Zakończony
-
NCT00501631ZakończonyUzależnienie od alkoholu
-
NCT01377610ZakończonyUzależnienie od opioidów
-
NCT00795639ZakończonyNadciśnienie tętnicze płuc | Nadciśnienie płucne