En strategi til at forbedre succes med behandlingsophør hos buprenorphin-respondere
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10032
- New York State Psychiatric Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- En dokumenteret historie med behandling med buprenorphin eller buprenorphin/naloxon i mindst 6 måneder med vedvarende afholdenhed fra ulovlige opioider i mindst 3 måneder. Deltagerne skal fastholdes på en daglig dosis buprenorphin i intervallet 4-8 mg.(MINI samtale ved terapeut, Klinisk samtale ved psykiater, konsultation med tidligere ordinerende læge eller verifikationspatienternes egenrapportering med ordinationsjournalen (PMP) med patientens tilladelse.
- I alderen 18 til 60 år (Klinisk interview).
- Ved ellers godt helbred baseret på fuldstændig sygehistorie, fysisk undersøgelse, måling af vitale tegn, EKG og laboratorieundersøgelser (hæmatologi, blodkemi, urinanalyse) inden for normale områder (sygehistorie og fysisk undersøgelse af psykiater eller NP, laboratorietests (serumkemi- 20 og CBC, urinanalyse), EKG).
- Søger seponering af buprenorphin og er villig til at acceptere randomisering til enten nedtrapning fra buprenorphin eller injektion af naltrexon (klinisk interview).
Ekskluderingskriterier:
- Livstidshistorie med DSM-5-diagnose af skizofreni, skizoaffektiv lidelse eller bipolar lidelse (MINI-interview af terapeut, Klinisk interview af psykiater).
- De nuværende DSM-5-kriterier for enhver anden psykiatrisk lidelse, som efter investigatorens vurdering er ustabil, ville blive forstyrret af undersøgelsesmedicinen eller sandsynligvis vil kræve farmakoterapi eller psykoterapi i løbet af undersøgelsesperioden. Samtidig behandling med anden psykotrop medicin er udelukkende. ( MINI samtale ved terapeut, Klinisk samtale og mental status eksamen ved psykiater, kontakt med sidestillede oplysninger efter behov og tilgængelig).
- Personer, der opfylder DSM-5-kriterierne for enhver stofbrugsforstyrrelse - alvorlig, bortset fra opioid- og nikotinbrugsforstyrrelser. Fysiologisk afhængighed af alkohol eller beroligende-hypnotika er udelukkende. (MINI interview af terapeut, Klinisk interview af psykiater).
- En nylig historie med binge-brug af alkohol eller beroligende-hypnotika (brug af store mængder på kort tid til alvorlig forgiftning eller blackouts). (Klinisk interview af psykiater).
- Graviditet, amning eller manglende brug af passende præventionsmetode hos kvindelige patienter, som i øjeblikket dyrker seksuel aktivitet med mænd. (Klinisk samtale ved psykiater, fysisk undersøgelse og sygehistorie ved psykiater eller NP, uringraviditetstest, serum HCG).
- Ustabile medicinske tilstande, såsom AIDS, cancer, ukontrolleret hypertension (blodtryk > 140/90), ukontrolleret diabetes, pulmonal hypertension eller hjertesygdom. (Sygehistorie og fysisk undersøgelse ved psykiater eller NP, laboratorieundersøgelser (serum Chem-20 og CBC, urinanalyse), EKG).
- Lovligt bemyndiget til at deltage i et behandlingsprogram for stofmisbrug (deltagers selvrapportering, klinisk interview af psykiater).
- Aktuel eller nylig historie med betydelig voldelig eller selvmordsadfærd, risiko for selvmord eller mord (MINI-interview af terapeut, Klinisk interview af psykiater).
- Anamnese med utilsigtet overdosis af opioid inden for de sidste tre år eller enhver anden betydelig anamnese med overdosis efter afgiftning inden for de seneste 10 år defineret som en episode af opioid-induceret bevidstløshed, uanset om der er søgt eller modtaget medicinsk behandling. ( MINI interview af terapeut, Klinisk interview af psykiater).
- Forhøjede leverfunktionsprøver (AST og ALAT > 3 gange den øvre normalgrænse) (Laboratorietests -serum Chem-20).
- Kendt historie med allergi, intolerance eller overfølsomhed over for naltrexon eller enhver anden undersøgelsesmedicin (deltagers selvrapport, klinisk interview af psykiater).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Regime 1
Hurtig oral naltrexon-induktionsprocedure mandag til fredag
|
Oral naltrexon-induktionsprocedure efterfulgt af Vivitrol
|
|
Eksperimentel: Regime 2
5-ugers buprenorphin nedtrapning fra vedligeholdelsesdosis på 8, 6 eller 4 mg
|
5-ugers buprenorphin nedtrapning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af patienter, der med succes overgik fra buprenorphin
Tidsramme: Uge 25
|
Procentdel af patienter, der blev fastholdt i behandling og afholdt sig fra opioider ved afslutningen af forsøget
|
Uge 25
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Kemisk inducerede lidelser
- Stof-relaterede lidelser
- Narkotika-relaterede lidelser
- Opioid-relaterede lidelser
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Analgetika, Opioid
- Narkotika
- Narkotiske antagonister
- Buprenorphin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 7522 (Anden identifikator: CTEP)
- 1R21DA042243 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Opioidbrugsforstyrrelse
-
NCT07566182Ikke rekrutterer endnu
-
NCT07510373Rekruttering
-
NCT06130904Afsluttet
-
NCT05004519AfsluttetAnalgetika, Opioid
-
NCT04776928Afsluttet
-
NCT03809507AfsluttetAnalgetika Opioid
-
NCT01160614Afsluttet
-
NCT04553536RekrutteringOpioid analgetisk bivirkning
-
NCT03024736AfsluttetOpioid-vedligeholdte gravide kvinder
Kliniske forsøg med Vivitrol
-
NCT00620750AfsluttetAlkohol afhængighed
-
NCT00777062AfsluttetAlkohol afhængighed | Kokainafhængighed
-
NCT01100853AfsluttetAmfetaminafhængighed
-
NCT03447743AfsluttetOpioidafhængighed
-
NCT01077310AfsluttetAlkohol afhængighed | Humant immundefektvirus | AIDS | Farligt drikkeri | Problem med at drikke
-
NCT00795639AfsluttetPulmonal arteriel hypertension | Pulmonal hypertension
-
NCT00501631Afsluttet
-
NCT02948426AfsluttetLivmoderhalskræft | Æggelederkræft | Primær peritoneal kræft