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Ensaio controlado randomizado de transplante de microbiota fecal em obesidade grave (RCTFMTOb)

18 de janeiro de 2023 atualizado por: University Hospital of North Norway
Este é um estudo prospectivo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo com sessenta pacientes para investigar o efeito do transplante de microbiota fecal (FMT) no peso corporal em pacientes com obesidade grave. Também coletaremos dados que possivelmente possam dar uma melhor compreensão dos mecanismos dessa correlação.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A obesidade é a principal ameaça à saúde pública nos países ocidentais. Essa condição aumenta o risco de desenvolver diabetes tipo 2, doenças cardiovasculares, distúrbios de estresse físico, predisposição ao câncer e contribui para o aumento geral da morbidade e mortalidade. No entanto, a perda de peso sustentada leva à redução dos fatores de risco e melhora de várias comorbidades relacionadas à obesidade.

Atualmente, existem basicamente dois tratamentos estabelecidos para obesidade grave: uma abordagem conservadora através da intervenção no estilo de vida e uma abordagem cirúrgica com cirurgia bariátrica. A microbiota intestinal é reconhecida como um modulador ambiental da absorção nutricional e do peso corporal. Isso levou à hipótese de que a microbiota intestinal poderia ser um alvo terapêutico no combate à obesidade. O transplante de microbiota fecal (FMT) tem sido aplicado há mais de 50 anos e é um tratamento estabelecido para infecções recorrentes refratárias por Clostridium Difficile (CDI). Estudos científicos recentes também aplicaram o FMT como tratamento para outras doenças, como doença inflamatória intestinal, doença do intestino irritável e até síndrome metabólica, e os resultados são promissores.

O tamanho da amostra é determinado com base nos dados do ambulatório do departamento médico da UNN Harstad. Os pacientes aqui apresentam uma perda média de peso de 2,5% com o tratamento conservador. Este será, portanto, o resultado esperado no grupo controle (recebendo placebo). Uma redução de peso de 5-10% leva a uma melhora significativa da saúde e da qualidade de vida, e uma mudança de peso dessa magnitude é, portanto, a hipótese. A diferença entre os dois grupos é estimada em 7,5%. Com esses resultados históricos, o tamanho da amostra é estimado em 19 pacientes em cada grupo. Valores extremos serão eliminados; mais de 3 DP fora da média do grupo. Nesse grupo de pacientes, também devemos estar preparados para perda de seguimento de alto grau perto de um terço, que também é a experiência da clínica. Incluiremos no total 60 pacientes, 30 em cada grupo.

Os investigadores estão planejando um estudo prospectivo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo com sessenta pacientes para investigar o efeito do transplante de microbiota fecal (FMT) no peso corporal em pacientes com obesidade grave. No ensaio serão também recolhidos dados que possivelmente poderão dar uma melhor compreensão dos mecanismos desta correlação; com resistência à insulina, pressão arterial, varredura corporal completa, inflamação e parâmetros bioquímicos da esteatose hepática, alterações na microbiota do paciente e desenvolvimento na qualidade de vida como medidas de desfecho secundário.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Troms
      • Harstad, Troms, Noruega, 9406
        • University Hospital of North Norway

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 69 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • IMC > 40 ou IMC > 35 kg/m2 combinado com comorbidade relacionada à obesidade.

Critério de exclusão:

  • Doença cardiovascular sintomática, doença pulmonar, cirrose ou insuficiência renal significativa.
  • Pacientes grávidas ou amamentando
  • Pacientes com malignidade ou câncer confirmados
  • Pacientes imunocomprometidos
  • Cirurgia gástrica ou do intestino delgado anterior que altera a anatomia do intestino, como fundoplicatura, ressecção gástrica, bypass gástrico, ressecção do intestino delgado e ileoectomia
  • Abuso estabelecido de drogas ou álcool ou circunstâncias psicossociais particularmente instáveis.
  • Histórico de colecistectomia (a composição da microbiota intestinal pode ser afetada pela composição dos ácidos biliares)
  • Novas drogas nos últimos três meses ou durante o período de acompanhamento que podem afetar o metabolismo ou o peso corporal
  • Tratamento antibiótico nos últimos três meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Intervenção
Comparador Ativo. Transplante do Doador A ou Doador B, ou Doador C ou Doador D, um transplante consiste em 50-80g de matéria fecal.
O tratamento de intervenção é o transplante de microbiota fecal feito de fezes congeladas de doadores. O FMT é transferido como enema retal, onde usamos uma sonda retal com um balão para evitar vazamentos e manter a solução por tempo suficiente no cólon. O paciente permanecerá no banco em diferentes posições por 20 minutos. Encorajaremos o participante a manter a solução no cólon o maior tempo possível e administraremos quatro comprimidos de loperamida antes do procedimento para reduzir a motilidade intestinal.
Comparador de Placebo: Placebo
Placebo. O paciente receberá um transplante autólogo de microbiota fecal.
O grupo placebo recebe transplante de microbiota fecal feito de suas próprias fezes. O FMT é transferido como enema retal, onde usamos uma sonda retal com um balão para evitar vazamentos e manter a solução por tempo suficiente no cólon. O paciente permanecerá no banco em diferentes posições por 20 minutos. Encorajaremos o participante a manter a solução no cólon o maior tempo possível e administraremos quatro comprimidos de loperamida antes do procedimento para reduzir a motilidade intestinal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na perda de peso individual (kg).
Prazo: Alteração do peso corporal basal aos 12 meses após o FMT

Os participantes serão medidos no ambulatório, departamento médico UNN Harstad, e o peso em quilogramas (kg) será registrado. Os dados serão representados tanto como mudança média de peso quanto como gráficos de barras com >10%, com comparação entre o grupo intervenção e controle.

O teste qui quadrado ou exato de Fischer será usado para apresentar respondedores e não respondedores no grupo ativo e controle. Usaremos o odds ratio para apresentar respondentes no grupo ativo.

Alteração do peso corporal basal aos 12 meses após o FMT

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na perda de peso individual (kg)
Prazo: Alteração do peso corporal basal aos 3, 6 e 12 meses após o FMT

Os participantes serão medidos no ambulatório, departamento médico UNN Harstad, e o peso em quilogramas (kg) será registrado. Os dados serão representados como mudança de peso médio e como gráficos de barras com >5%, >15% e >20% de perda de peso, com comparação entre o grupo de intervenção e controle em cada ponto de controle.

O teste qui quadrado ou exato de Fischer será usado para apresentar respondedores e não respondedores no grupo ativo e controle. Usaremos o odds ratio para apresentar respondentes no grupo ativo.

Alteração do peso corporal basal aos 3, 6 e 12 meses após o FMT
Mudança na circunferência da cintura (cm)
Prazo: Alteração da cintura circunferense basal aos 3, 6 e 12 meses após o FMT
Os participantes serão medidos no ambulatório, departamento médico UNN Harstad, e a circunferência da cintura (cm) será registrada.
Alteração da cintura circunferense basal aos 3, 6 e 12 meses após o FMT
Alterações na HbA1c (mmol/mol)
Prazo: Mudança da linha de base HbA1c em 3, 6 e 12 meses após FMT
Juntamente com o peptídeo C, glicose em jejum e insulina, ele será usado para pesquisar a resistência à insulina.
Mudança da linha de base HbA1c em 3, 6 e 12 meses após FMT
Alterações na glicemia de jejum (mmol/L)
Prazo: Alteração da glicemia de jejum basal aos 3, 6 e 12 meses após o FMT
Juntamente com HbA1c, peptídeo C e insulina, será usado para pesquisar a resistência à insulina e calcular HOMA-IR e HOMA-B
Alteração da glicemia de jejum basal aos 3, 6 e 12 meses após o FMT
Alterações na insulina (pmol/L)
Prazo: Alteração da insulina basal aos 3, 6 e 12 meses após o FMT
Juntamente com HbA1c, peptídeo C e glicose em jejum, será usado para pesquisar a resistência à insulina e calcular HOMA-IR e HOMA-B
Alteração da insulina basal aos 3, 6 e 12 meses após o FMT
Alterações no peptídeo C (pmol/L)
Prazo: Alteração do peptídeo C basal aos 3, 6 e 12 meses após o FMT
Juntamente com HbA1c, glicose em jejum e insulina, será usado para pesquisar a resistência à insulina.
Alteração do peptídeo C basal aos 3, 6 e 12 meses após o FMT
Mudança na pressão sanguínea
Prazo: Alteração da pressão arterial basal aos 3, 6 e 12 meses após o FMT
A pressão arterial (mmHg) dos participantes será medida no ambulatório do departamento médico da UNN Harstad. A pressão arterial é coletada como a média das duas últimas das três medições, no final do período de repouso de 5 minutos na posição supina.
Alteração da pressão arterial basal aos 3, 6 e 12 meses após o FMT
Mudança na taxa de sedimentação (mm/t)
Prazo: Mudança da taxa de sedimentação da linha de base em 3, 6 e 12 meses após o FMT
Mediremos a taxa de sedimentação e, juntamente com hs-CRP e painel de citocinas, investigaremos a inflamação entre o grupo recebendo placebo e o grupo recebendo transplante ativo.
Mudança da taxa de sedimentação da linha de base em 3, 6 e 12 meses após o FMT
Alteração na PCR-us (mg/L)
Prazo: Mudança da linha de base hs-CRP em 3, 6 e 12 meses após FMT
Mediremos a PCR-us e, juntamente com a taxa de sedimentação e o painel de citocinas, investigaremos a inflamação entre o grupo recebendo placebo e o grupo recebendo transplante ativo.
Mudança da linha de base hs-CRP em 3, 6 e 12 meses após FMT
Alterações no painel multiplex de citocinas (pg/mL)
Prazo: Alteração do painel de citocinas de linha de base aos 3, 6 e 12 meses após o FMT
Executaremos um painel de citocinas multiplex composto por 27 citocinas diferentes para verificar se a concentração de citocinas no sangue muda nos participantes após o tratamento ativo/placebo. O painel de citocinas consiste em TNF-a, IFN-g, IL-1b, IL-1ra, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL -10, IL-12(p70), IL-13, IL-15, IL-17A, MCP-1(MCAF), IP-10, Eotaxina, MIP-1a, MIP-1b, RANTES, G-CSF, GM -CSF, FGF básico, PDGF-BB, VEGF.
Alteração do painel de citocinas de linha de base aos 3, 6 e 12 meses após o FMT
Alterações nos parâmetros bioquímicos da esteatose hepática (U/L)
Prazo: Alteração dos parâmetros bioquímicos basais aos 3, 6 e 12 meses após o FMT
Análise fotométrica. Mediremos AST, ALT, ALP, ɣGT e amilase para observar as mudanças nos parâmetros bioquímicos da esteatose hepática entre o grupo que recebeu placebo e o grupo que recebeu transplante ativo
Alteração dos parâmetros bioquímicos basais aos 3, 6 e 12 meses após o FMT
Alterações no perfil lipídico com base em HDL/LDL (mmol/L) e colesterol (mmol/L)
Prazo: Alteração do perfil lipídico basal aos 3, 6 e 12 meses após o FMT
Análise fotométrica. Alterações no colesterol e HDL/LDL podem ser usadas para observar alterações no perfil lipídico entre o grupo que recebeu placebo e o grupo que recebeu transplante ativo
Alteração do perfil lipídico basal aos 3, 6 e 12 meses após o FMT
Mudanças na qualidade de vida medidas usando o questionário RAND-36
Prazo: Alteração da pontuação RAND-36 inicial 12 meses após o FMT
RAND-36- Item Short Form Health Survey. O SF-36 consiste em oito pontuações escalonadas (vitalidade, função física, dor corporal, percepções gerais de saúde, função física, função emocional, função social e saúde mental), que são as somas ponderadas das perguntas em sua seção. Cada escala é transformada diretamente em uma escala de 0 a 100, na suposição de que cada questão tem o mesmo peso. Quanto menor a pontuação, maior a incapacidade. Por meio de um teste T de amostra independente (ou, se necessário, Mann-Whitney não paramétrico), compararemos a mudança na pontuação global. Aplicaremos o último valor para os valores ausentes
Alteração da pontuação RAND-36 inicial 12 meses após o FMT
Alterações na comorbidade psiquiátrica medidas por HSCL-25
Prazo: Alteração da pontuação HSCL-25 da linha de base 12 meses após o FMT
HSCL-25. Composto por 25 questões. Cada resposta a uma pergunta tem um valor de 1-4. Uma pontuação total superior a 1,75 pontos para problemas psicológicos ou problemas de saúde mental
Alteração da pontuação HSCL-25 da linha de base 12 meses após o FMT
Mudanças na ingestão alimentar medida pelo FFQ
Prazo: Alteração da pontuação inicial do FFQ aos 3, 6 e 12 meses após o FMT

FFQ Mudança na ingestão alimentar medida usando o Questionário de Frequência Alimentar no início do estudo e aos 3, 6 e 12 meses após o FMT será examinada.

Energia medida como kcal, nutrição (grama) e diferentes grupos de alimentos relatados como grama/dia

Alteração da pontuação inicial do FFQ aos 3, 6 e 12 meses após o FMT
Mudanças no estilo de vida medidas pelo IPAQ
Prazo: Alteração da pontuação inicial do IPAQ aos 3, 6 e 12 meses após o FMT

Pontuação categórica do IPAQ

Três níveis (categorias) de atividade física são propostos:

Categoria 1: Baixo Este é o nível mais baixo de atividade física. Aqueles indivíduos que não atendem aos critérios das categorias 2 ou 3 são considerados baixos/inativos.

Categoria 2: Moderada

Qualquer um dos 3 critérios a seguir:

  • 3 ou mais dias de atividade vigorosa de pelo menos 20 minutos por dia OU
  • 5 ou mais dias de atividade de intensidade moderada ou caminhada de pelo menos 30 minutos por dia OU
  • 5 ou mais dias de qualquer combinação de caminhada, atividades de intensidade moderada ou vigorosa atingindo um mínimo de pelo menos 600 MET-min/semana.

Categoria 3: Alta

Qualquer um dos 2 critérios a seguir:

  • Atividade de intensidade vigorosa em pelo menos 3 dias e acumulando pelo menos 1500 MET-minutos/semana OU
  • 7 ou mais dias de qualquer combinação de caminhada, atividades de intensidade moderada ou vigorosa atingindo um mínimo de pelo menos 3.000 MET-minutos/semana
Alteração da pontuação inicial do IPAQ aos 3, 6 e 12 meses após o FMT
Composição e função da microbiota intestinal
Prazo: Alteração da composição basal da microbiota aos 3, 6 e 12 meses após o FMT
Análise da microbiota e SCFA nas fezes
Alteração da composição basal da microbiota aos 3, 6 e 12 meses após o FMT
Questionário curto e difícil sobre a infância
Prazo: Na base
Perguntas sobre traumas de infância, quatro ou seis perguntas
Na base
Questionário de Trauma na Infância (CTQ)
Prazo: Uma vez durante o período de acompanhamento no estudo
Um questionário validado para coletar dados auto-relatados sobre experiências adversas na infância
Uma vez durante o período de acompanhamento no estudo
Variabilidade da frequência cardíaca (VFC)
Prazo: A VFC será medida na inclusão e 3 meses após o FMT
Uma microbiota intestinal disbiótica que sinaliza com o nervo vago pode causar uma resposta exagerada ao estresse na obesidade, caracterizada pela diminuição da variabilidade da frequência cardíaca.
A VFC será medida na inclusão e 3 meses após o FMT

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Enxerto da microbiota do doador em 1, 3, 6 e 12 meses.
Prazo: Inclusão, 2, 3, 6 e 12 meses após FMT
A comparação entre o perfil basal, pós FMT e perfil do doador mostrará se o enxerto da microbiota do doador é paralelo à resposta clínica ao FMT ativo.
Inclusão, 2, 3, 6 e 12 meses após FMT
Comportamento alimentar
Prazo: Mudança da pontuação do questionário de compulsão alimentar de linha de base 12 meses após o FMT
Questionário de compulsão alimentar
Mudança da pontuação do questionário de compulsão alimentar de linha de base 12 meses após o FMT
Questionário sobre o impacto da covid-19 nas mudanças de estilo de vida e hábitos alimentares
Prazo: Uma vez durante o período de acompanhamento no estudo
Os participantes que haviam sofrido intervenção e estavam em período de acompanhamento, tiveram todas as suas consultas na clínica de obesidade da UNN Harstad canceladas, devido ao surto de covid-19 no período de 20 de março a 20 de julho. Isso pode ter afetado a motivação para perder peso e as mudanças no estilo de vida. Portanto, fizemos cinco perguntas a eles, que esperamos que esclareçam os desafios que eles podem encontrar durante o período de restrições implementadas pelo governo norueguês.
Uma vez durante o período de acompanhamento no estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Per C Valle, PhD, University Hospital of North of Norway
  • Cadeira de estudo: Maria S Fjellstad, cand.med, University Hospital of North of Norway
  • Cadeira de estudo: Hege M Hanssen, M.Sc, University Hospital of North Norway

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de maio de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

6 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2017/1655

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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