Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Exercício de iniciação no diabetes tipo 1 (PET1D)

28 de fevereiro de 2019 atualizado por: Liverpool Hope University

Os efeitos do exercício prévio na cinética de captação pulmonar de oxigênio e a relação potência-duração no diabetes tipo 1

A potência crítica é um limiar importante na fisiologia do exercício e é um determinante importante da capacidade de tolerar exercícios de alta intensidade. A capacidade de tolerar esse exercício é drasticamente prejudicada em certas condições crônicas, como diabetes tipo 1. Embora os fatores fisiológicos mais importantes que determinam a potência crítica ainda não tenham sido determinados, trabalhos anteriores de nosso laboratório sugerem que ela está relacionada à velocidade de captação de oxigênio no início do exercício. Este estudo procurará utilizar o exercício "priming" como uma intervenção para melhorar a velocidade dessa "cinética" de captação de oxigênio e, portanto, o poder crítico e a tolerância ao exercício em indivíduos com diabetes tipo 1. Nossa hipótese é que a cinética de captação de oxigênio será mais rápida e a potência crítica será maior quando o exercício for realizado em comparação com a ausência de uma sessão anterior de exercício de iniciação de alta intensidade em uma população de indivíduos com diabetes tipo 1.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A capacidade de tolerar exercícios de alta intensidade, ou tolerância ao exercício, é um fator chave que pode influenciar os resultados clínicos em uma variedade de condições. A "potência crítica" é um importante limiar fisiológico que demarca intensidades de exercício que podem ser mantidas por períodos prolongados (i.e. abaixo da potência crítica) de intensidades que resultam em exaustão em um período de tempo relativamente curto (ou seja, 2-30 minutos, acima da potência crítica). A potência crítica é, portanto, um fator determinante da tolerância ao exercício. A velocidade com que o consumo de oxigênio aumenta no início do exercício (ou seja, O consumo de oxigênio "cinética") foi demonstrado pelo trabalho de nosso laboratório como um determinante chave da potência crítica. Uma intervenção que pode melhorar agudamente a cinética de captação de oxigênio é a realização de uma sessão prévia de exercício de alta intensidade, conhecido como "exercício de preparação". Pacientes com diabetes tipo 1 já demonstraram ter tolerância ao exercício prejudicada em comparação com controles saudáveis. O desempenho do exercício de iniciação, portanto, representa uma intervenção potencial para melhorar agudamente a cinética de captação de oxigênio e, portanto, a potência crítica e a tolerância ao exercício em indivíduos diabéticos tipo 1. O objetivo deste estudo é, portanto, avaliar a influência do exercício de priming na cinética de captação de oxigênio e na potência crítica em uma população de diabéticos tipo 1.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
7

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Reino Unido
    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Reino Unido, L169JD
        • Liverpool Hope University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

Sofrendo de diabetes tipo 1 com duração da doença diagnosticada de 2 a 20 anos e sem comorbidades.

Critério de exclusão:

História de acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão ou doença cardiopulmonar.

Tabagismo atual ou fumou nos últimos 12 meses Neuropatia autonômica sintomática ou distal HbA1c > 64 mmol/mol Hipoglicemia não percebida nos últimos 6 meses Tomando qualquer outro medicamento além da insulina.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Exercício Priming
Os participantes realizarão testes de potência constante em quatro intensidades fixas separadas até a exaustão em um cicloergômetro em dias separados. Esses testes exaustivos e de potência constante serão precedidos por 3 minutos de ciclismo leve, 6 minutos de ciclismo de alta intensidade, 7 minutos de descanso e 3 minutos de ciclismo leve.
Comportamental: Exercício de preparação
Todos os participantes realizarão um exercício de "priming" de alta intensidade por 6 minutos, 10 minutos antes de realizar um teste de exercício exaustivo em quatro ocasiões distintas.
Comparador Ativo: Ao controle
Os participantes realizarão testes de potência constante em quatro intensidades fixas separadas até a exaustão em um cicloergômetro em dias separados. Esses testes exaustivos e constantes de potência serão precedidos por apenas 3 minutos de ciclos leves.
Comportamental: Exercício de controle
Todos os participantes realizarão 3 minutos de ciclismo de linha de base antes de realizar um teste de exercício exaustivo em quatro ocasiões distintas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Poder crítico
Prazo: 3-9 semanas
A assíntota de potência da relação hiperbólica entre potência e a duração tolerável do exercício.
3-9 semanas
Constante de tempo de fase II da cinética de captação pulmonar de oxigênio
Prazo: 3-9 semanas
Tempo necessário para o consumo de oxigênio atingir 63% de sua amplitude assintótica.
3-9 semanas
Constante de tempo para a cinética de desoxigenação muscular (avaliada por espectroscopia de infravermelho próximo)
Prazo: 3-9 semanas
Tempo necessário para que a desoxihemoglobina muscular atinja 63% de sua amplitude assintótica.
3-9 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
C'
Prazo: 3-9 semanas
Constante de curvatura da relação potência-duração. Capacidade de trabalho finita disponível acima da potência crítica.
3-9 semanas
Constante de tempo para a cinética da frequência cardíaca
Prazo: 3-9 semanas
Tempo necessário para a freqüência cardíaca atingir 63% de sua amplitude assintótica.
3-9 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Liverpool Hope University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Richie P Goulding, Liverpool Hope University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
14 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
18 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
1 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de fevereiro de 2019

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • LiverpoolHopeUni

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Os dados anonimizados dos participantes serão disponibilizados ao público na forma de apresentações de pesquisas e um artigo de jornal. Os dados anonimizados de participantes individuais não incluídos no artigo da revista ou nas apresentações só serão disponibilizados mediante solicitação aos autores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Exercício de preparação

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações