Realização de Grupo Focal para Melhorar Proposta de Triagem Cervical por Autoamostragem Vaginal (APACHE-4/FG). (APACHE-4/FG)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Indre-et-Loire
-
Tours, Indre-et-Loire, França, 37000
- UH Tours
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres de 30 a 65 anos
- mulheres que vivem na divisão territorial francesa 37 ("Indre-et-Loire")
- nenhum papanicolau feito nos últimos três anos (idealmente)
Critério de exclusão:
- Acompanhamento em andamento para triagem positiva
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo Focal 1 e 2
Cada Focus Group de 10 mulheres será conduzido por uma psicóloga de acordo com um padrão de entrevista semidiretiva.
Este roteiro de entrevista especifica detalhadamente os procedimentos ideais do Focus Group, bem como os diversos temas pré-determinados a serem abordados na forma de perguntas e/ou relançamentos.
O roteiro de entrevista é dividido em 2 partes: a carta de acompanhamento e o folheto explicando como realizar a auto-amostragem vaginal.
|
Focus Group de 2 horas.
As mulheres serão solicitadas a opinar sobre os meios de comunicação do kit de autoamostragem vaginal.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A metodologia do grupo focal (questionário estruturado) será usada para identificar as normas do grupo ou uma variedade de pontos de vista e capitalizar a interação dentro do grupo para identificar alavancas e freios e melhorar os meios de comunicação (10 mulheres para cada grupo focal)
Prazo: Uma análise sistemática do texto das transcrições será realizada após a saturação dos dados (projeção: 2 grupos focais de 2 horas em duas semanas)
|
As transcrições das discussões serão revisadas pelo psicólogo para identificar os temas emergentes (ansiedade, informação motivadora, ...) para identificar alavancas e freios e melhorar os meios de comunicação.
|
Uma análise sistemática do texto das transcrições será realizada após a saturação dos dados (projeção: 2 grupos focais de 2 horas em duas semanas)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Julie Boyard, Centre de coordination des dépistages des cancers, CHRU de Tours
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- INCA17-JB/APACHE-4/FG
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Câncer de colo do útero
-
NCT00588276ConcluídoCâncer cervical | Câncer Renal | Câncer uterino | HEENT Câncer | CERVIX UTERI SO | RETO
-
NCT07124988Inscrevendo-se por convite
-
NCT05403671Ainda não está recrutando
-
NCT04290962Retirado
-
NCT02985411ConcluídoSobrevivente de cancer
-
NCT02699996Concluído
-
NCT03148080ConcluídoSobrevivente de cancer
-
NCT02832154Concluído
-
NCT01593618ConcluídoSobrevivente de cancer
Ensaios clínicos em Amostra
-
NCT06961552Ainda não está recrutandoEfeito da reflexologia nos sintomas da síndrome pré -menstrual
-
NCT04137575ConcluídoCâncer de Mama Feminino | Medo da recorrência do câncer
-
NCT05316415ConcluídoGravidez de alto risco | Estado de ansiedade | Qualidade do Sono
-
NCT07081048Recrutamento
-
NCT06921694Recrutamento
-
NCT04838210Ativo, não recrutandoGravidez relacionada | Depressão perinatal
-
NCT00651417DesconhecidoCâncer de Mama Localizado | Câncer de Próstata Localizado | Pacientes recebendo radioterapia de feixe externo
-
NCT07443735Ainda não está recrutandoDor e Respostas Emocionais em Crianças Durante a Colheita de Sangue Venoso