Realización de Grupo Focal para Mejorar Propuesta de Tamizaje Cervical por Autotoma de Muestra Vaginal (APACHE-4/FG). (APACHE-4/FG)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Indre-et-Loire
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Tours, Indre-et-Loire, Francia, 37000
- UH Tours
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres de 30 a 65 años
- mujeres que viven en la división territorial francesa 37 ("Indre-et-Loire")
- ninguna prueba de Papanicolaou realizada en los últimos tres años (idealmente)
Criterio de exclusión:
- Seguimiento en curso para detección positiva
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo de enfoque 1 y 2
Cada Grupo Focal de 10 mujeres será dirigido por una psicóloga según un patrón de entrevista semidirectivo.
Esta pauta de entrevista especifica en detalle los procedimientos ideales de Focus Group, así como los diversos temas predeterminados a abordar en forma de preguntas y/o relanzamientos.
La pauta de la entrevista se divide en 2 partes: la carta adjunta y el folleto que explica cómo realizar la automuestra vaginal.
|
Focus Group de 2 horas.
Se pedirá a las mujeres que den su opinión sobre los medios de comunicación del kit de autotoma vaginal.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Se utilizará la metodología de grupos focales (cuestionario estructurado) para identificar las normas del grupo o una variedad de puntos de vista y capitalizar la interacción dentro del grupo para identificar palancas y frenos y mejorar los medios de comunicación (10 mujeres para cada grupo focal)
Periodo de tiempo: Se realizará un análisis de texto sistemático de las transcripciones después de alcanzar la saturación de datos (proyección: 2 grupos focales de 2 horas en dos semanas)
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Las transcripciones de las discusiones serán revisadas por el psicólogo para identificar los temas emergentes (ansiedad, información motivadora, ...) para identificar palancas y frenos y mejorar los medios de comunicación.
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Se realizará un análisis de texto sistemático de las transcripciones después de alcanzar la saturación de datos (proyección: 2 grupos focales de 2 horas en dos semanas)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Julie Boyard, Centre de coordination des dépistages des cancers, CHRU de Tours
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- INCA17-JB/APACHE-4/FG
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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