Co-ingestão de Leite de Soja de Farelo de Arroz ou Leite de Soja Simples com Pão Branco: Efeitos na Resposta Glicêmica e Insulinêmica
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Singapore, Cingapura, 117599
- Clinical Nutrition Reseach Centre
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Macho
- Idade entre 21-60 anos
- Etnia Chinesa
- Índice de massa corporal entre 18,5 - 29 kg/m2
- Glicemia em jejum < 7 mmol/L
- Pressão arterial normal (<140/90 mmHg)
Critério de exclusão:
- tem doenças metabólicas (como diabetes, hipertensão etc.)
- tem deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD)
- Atualmente em uso de medicamentos prescritos que podem afetar o metabolismo
- Restringir intencionalmente a ingestão de alimentos
- Alérgico a pão de trigo, farelo de arroz e soja
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Controle 1
Pão branco
|
Pão Branco contendo 50g de carboidrato
|
|
Outro: Controle 2
Pão branco
|
Pão Branco contendo 50g de carboidrato
|
|
Experimental: Leite de Soja Farelo de Arroz
Pão Branco com 195ml de Farelo de Arroz Soja Mil
|
Pão Branco com Leite de Soja de Farelo de Arroz
|
|
Experimental: Leite de soja
Pão Branco com 195ml de leite de soja
|
Pão branco com leite de soja
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração na glicemia pós-prandial em um período de 180 minutos
Prazo: 180 minutos
|
Sangue obtido por picada no dedo, analisado no analisador Hemocue.
|
180 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração na insulina plasmática pós-prandial durante o período de 180 minutos
Prazo: 180 minutos
|
Sangue venoso obtido através de cânula, analisado com o analisador Cobas.
|
180 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2017/00286
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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