Samtidig indtagelse af risklid sojamælk eller almindelig sojamælk med hvidt brød: virkninger på den glykæmiske og insulindæmiske respons
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore, 117599
- Clinical Nutrition Reseach Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Han
- Alder mellem 21-60 år
- kinesisk etnicitet
- Body mass index mellem 18,5 - 29 kg/m2
- Fastende blodsukker < 7 mmol/L
- Normalt blodtryk (<140/90 mmHg)
Ekskluderingskriterier:
- har stofskiftesygdomme (såsom diabetes, hypertension osv.)
- har glucose-6-phosphat dehydrogenase (G6PD) mangel
- I øjeblikket på receptpligtig medicin, der kan påvirke stofskiftet
- Forsætligt begrænse fødeindtagelsen
- Allergisk over for hvedebrød, risklid og sojabønner
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Kontrol 1
Hvidt brød
|
Hvidt brød med 50 g kulhydrat
|
|
Andet: Kontrol 2
Hvidt brød
|
Hvidt brød med 50 g kulhydrat
|
|
Eksperimentel: Risklid sojamælk
Hvidt brød med 195 ml risklid sojabønnemil
|
Hvidt brød med risklid sojamælk
|
|
Eksperimentel: Sojabønnemælk
Hvidt brød med 195 ml sojamælk
|
Hvidt brød med sojamælk
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i postprandial blodsukker over en periode på 180 minutter
Tidsramme: 180 minutter
|
Blod opnået gennem fingerstik, analyseret ved hjælp af Hemocue-analysator.
|
180 minutter
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i postprandial plasmainsulin over en periode på 180 minutter
Tidsramme: 180 minutter
|
Venøst blod opnås gennem kanyle, analyseret med Cobas analysator.
|
180 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017/00286
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Diabetes mellitus, type 2
-
NCT07493707Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT07197775Ikke rekrutterer endnuDiabetes mellitus, type 2 | Diabetes | Type 2 diabetes | Type 2 diabetes mellitus (T2DM) | Type 2 Diabetes
-
NCT07622628Ikke rekrutterer endnuType 2 diabetes | Diabetes mellitus type 2
-
NCT07197788Ikke rekrutterer endnuDiabetes mellitus, type 2 | Diabetes | Type 2 diabetes mellitus | Type 2 diabetes | Type 2 diabetes
-
NCT07117721Ikke rekrutterer endnuType 2 diabetes mellitus (T2DM)
-
NCT06960512Ikke rekrutterer endnu
-
NCT06939413RekrutteringType 2 diabetes mellitus (T2DM)
-
NCT06789302Ikke rekrutterer endnu
-
NCT06141980Ikke rekrutterer endnuT2DM (Type 2 Diabetes Mellitus)
-
NCT05673668RekrutteringType 2 diabetes mellitus (T2DM)
Kliniske forsøg med Styring
-
NCT05691270AfsluttetSvangerskabsforebyggelse | Udnyttelse af sundhedsvæsenet | Præventionsbrug
-
NCT00961168Trukket tilbage
-
NCT06927388Aktiv, ikke rekrutterendeNærsynethed, progressiv
-
NCT06148870Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT03236350UkendtFjern iskæmisk konditionering på blodtrykskontrol hos patienter med kronisk nyresygdom (ERIC-BP-CKD)Hjerte-kar-sygdomme | Forhøjet blodtryk | Kroniske nyresygdomme
-
NCT07009847RekrutteringMoral | Malaria, Falciparum
-
NCT03521557AfsluttetMultipel sclerose | Svimmelhed | Svimmelhed | Faldskade
-
NCT05511012Rekruttering
-
NCT07313085Ikke rekrutterer endnuFækal inkontinens | Wolfram syndrom
-
NCT07158775RekrutteringGeografisk atrofi (GA) Sekundær til tørre aldersrelateret makuladegeneration (AMD)