Samtidig inntak av riskli soyamelk eller vanlig soyamelk med hvitt brød: effekter på den glykemiske og insulinemiske responsen
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore, 117599
- Clinical Nutrition Reseach Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann
- Alder mellom 21-60 år
- Kinesisk etnisitet
- Kroppsmasseindeks mellom 18,5 - 29 kg/m2
- Fastende blodsukker < 7 mmol/L
- Normalt blodtrykk (<140/90 mmHg)
Ekskluderingskriterier:
- har metabolske sykdommer (som diabetes, hypertensjon osv.)
- har glukose-6-fosfatdehydrogenase (G6PD) mangel
- For tiden på reseptbelagte medisiner som kan påvirke stoffskiftet
- Begrens matinntaket med vilje
- Allergisk mot hvetebrød, riskli og soyabønner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Kontroll 1
Loff
|
Hvitt brød som inneholder 50g karbohydrat
|
|
Annen: Kontroll 2
Loff
|
Hvitt brød som inneholder 50g karbohydrat
|
|
Eksperimentell: Riskli soyabønnemelk
Hvitt brød med 195 ml riskli soyabønnemil
|
Hvitt brød med riskli soyabønnemelk
|
|
Eksperimentell: Soyabønnemelk
Hvitt brød med 195 ml soyamelk
|
Hvitt brød med soyamelk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i postprandial blodsukker over en periode på 180 minutter
Tidsramme: 180 minutter
|
Blod oppnådd gjennom fingerstikk, analysert med Hemocue-analysator.
|
180 minutter
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i postprandial plasmainsulin over en periode på 180 minutter
Tidsramme: 180 minutter
|
Venøst blod oppnås gjennom kanyle, analysert med Cobas analysator.
|
180 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2017/00286
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Diabetes mellitus, type 2
-
NCT07493707Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT07352618Påmelding etter invitasjon
-
NCT06973954Aktiv, ikke rekrutterendeType 2 diabetes mellitus (T2DM) | Pasientaktivering | Diabetes Selvbehandling | Diabetes mellitus (DM)
-
NCT07117721Har ikke rekruttert ennåType 2 diabetes mellitus (T2DM)
-
NCT06960512Har ikke rekruttert ennå
-
NCT06939413RekrutteringType 2 diabetes mellitus (T2DM)
-
NCT06789302Har ikke rekruttert ennå
-
NCT06141980Har ikke rekruttert ennåT2DM (type 2 diabetes mellitus)
-
NCT05673668RekrutteringType 2 diabetes mellitus (T2DM)
-
NCT05369078RekrutteringT2DM (type 2 diabetes mellitus)
Kliniske studier på Kontroll
-
NCT05691270AvsluttetPrevensjon | Utnyttelse av helsevesenet | Prevensjonsbruk
-
NCT06148870Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT03236350UkjentKardiovaskulære sykdommer | Hypertensjon | Kroniske nyresykdommer
-
NCT00602485Fullført
-
NCT06672835RekrutteringMental Helse | Helse tjenester | Evidensbaserte programmer i skoler
-
NCT03521557FullførtMultippel sklerose | Svimmelhet | Svimmelhet | Fallskade
-
NCT04638179FullførtSykehusinnleggelsesrate | Dødelighetsrate | Funksjonell gjenoppretting | Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon | NT-pro BNP
-
NCT06748443RekrutteringBinding | Skadeforebygging i idretten
-
NCT06178653FullførtMuskelatrofi, spinal
-
NCT04012437FullførtFor tidlig utløsning | Medisinsk enhet | Onani