Co-ingestion de lait de soja au son de riz ou de lait de soja nature avec du pain blanc : effets sur la réponse glycémique et insulinémique
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Singapore, Singapour, 117599
- Clinical Nutrition Reseach Centre
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Homme
- Âge entre 21 et 60 ans
- Ethnie chinoise
- Indice de masse corporelle entre 18,5 et 29 kg/m2
- Glycémie à jeun < 7 mmol/L
- Tension artérielle normale (<140/90 mmHg)
Critère d'exclusion:
- avez des maladies métaboliques (telles que le diabète, l'hypertension, etc.)
- avoir un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD)
- Prend actuellement des médicaments sur ordonnance qui peuvent affecter le métabolisme
- Restreindre intentionnellement l'apport alimentaire
- Allergique au pain de blé, au son de riz et au soja
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Contrôle 1
Pain blanc
|
Pain Blanc contenant 50g de glucides
|
|
Autre: Contrôle 2
Pain blanc
|
Pain Blanc contenant 50g de glucides
|
|
Expérimental: Lait de soja au son de riz
Pain blanc avec 195 ml de mil de soja au son de riz
|
Pain blanc au lait de soja au son de riz
|
|
Expérimental: Lait de soja
Pain blanc avec 195 ml de lait de soja
|
Pain blanc au lait de soja
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement de la glycémie postprandiale sur une période de 180 minutes
Délai: 180 minutes
|
Sang obtenu par piqûre au doigt, analysé à l'aide de l'analyseur Hemocue.
|
180 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modification de l'insuline plasmatique postprandiale sur une période de 180 minutes
Délai: 180 minutes
|
Sang veineux obtenu par canule, analysé à l'aide d'un analyseur Cobas.
|
180 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017/00286
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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