Impacto da Formação de Farmacêuticos no Aconselhamento de Anticoagulantes Orais
Impacto do Treinamento de Farmacêuticos no Aconselhamento de Anticoagulantes Orais: um Estudo de Controle Randomizado Usando o Modelo de Paciente Mistério.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Embora os anticoagulantes orais diretos também tenham suas limitações (como o risco de sangramento gastrointestinal), eles não são tão proeminentes quanto o da varfarina, mas ainda é importante considerá-los antes de prescrever aos pacientes. Essas limitações associadas ao uso de anticoagulantes orais comprovam a necessidade de aconselhamento especial aos pacientes em uso de anticoagulantes orais. O aconselhamento, como aspecto importante da gestão da terapia medicamentosa, é um tanto técnico e requer uma forma peculiar de fornecer informações vitais sobre a terapia medicamentosa no menor tempo possível. Os farmacêuticos, que são os principais membros da equipa de cuidados de saúde, têm esta função mais do que outros e, como tal, esta área é de extrema importância.
O aconselhamento apropriado e adequado sobre anticoagulantes orais é essencial para o uso ideal do medicamento e para reduzir o número de incidência de reações adversas a medicamentos. Aconselhamento adequado não pode ser alcançado sem treinamento adequado. Este aspecto parece estar ausente devido ao desempenho abaixo do ideal descoberto em pesquisas entre profissionais de saúde, incluindo farmacêuticos, no que diz respeito ao aconselhamento de pacientes sobre o uso de anticoagulantes orais. aconselhamento. Este estudo, portanto, visa fornecer treinamento de aconselhamento para farmacêuticos comunitários e avaliar o impacto do treinamento em pacientes indiretamente usando o modelo do paciente misterioso.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Oyo
-
Ibadan, Oyo, Nigéria, 200284
- Community Pharmacies in Ibadan Metropolis
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Farmacêuticos comunitários com pelo menos um ano de experiência prática
- Farmácias comunitárias que estocam e dispensam varfarina
Critério de exclusão:
- Farmacêuticos comunitários que trabalham em setores de encomendas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Braço de intervenção
Formação online sobre aconselhamento de anticoagulantes orais.
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Treinamento online usando o Moodle.
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Sem intervenção: Braço de controle
Sem treinamento de aconselhamento
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no nível de aconselhamento de anticoagulante oral
Prazo: Linha de base e 2 semanas após o treinamento de intervenção
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O nível de aconselhamento é determinado pela pontuação média mnemônica WARFARINISED. W - Quando tomar varfarina, A - Efeito do consumo de álcool, R - Explicação do risco de sangramento, F - Consultas de acompanhamento, A - Aspirina e outras drogas afetam a ação da varfarina, R - Motivo de tomar varfarina, I - Interações com alimentos e bebidas, N - Informar o profissional de saúde sobre a medicação, I - Medição da ração normalizada internacional, S - Doses omitidas, o que fazer, E - Fim do tratamento, D - Dose de varfarina Cada um dos pontos de aconselhamento valerá 1 ponto. A pontuação mínima será de 0 ponto e a máxima de 12 pontos. Valores mais altos indicam melhor aconselhamento fornecido pelo farmacêutico, enquanto valores mais baixos indicam aconselhamento ruim. |
Linha de base e 2 semanas após o treinamento de intervenção
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Detecção de reação adversa a medicamentos devido à varfarina
Prazo: Linha de base e 4 semanas de treinamento pós-intervenção.
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Identificação e aconselhamento sobre a detecção de reação adversa medicamentosa decorrente do uso de varfarina
|
Linha de base e 4 semanas de treinamento pós-intervenção.
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Detecção de interação medicamentosa com varfarina
Prazo: Linha de base e 4 semanas de treinamento pós-intervenção.
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Identificação e aconselhamento sobre interação medicamentosa com varfarina
|
Linha de base e 4 semanas de treinamento pós-intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Segun J Showande, Ph.D, University of Ibadan
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- PharmImpact001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
- Plano de Análise Estatística (SAP)
- Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
- Relatório de Estudo Clínico (CSR)
- Código Analítico
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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