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Ácido cafeico inibidor de GASC1 para câncer de células escamosas do esôfago (ESCC) (GiCAEC)

1 de dezembro de 2020 atualizado por: The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology

Ácido cafeico inibidor de GASC1 para câncer avançado de células escamosas do esôfago (ESCC): um estudo multicêntrico de fase II (GiCAEC)

O ácido cafeico pode inibir a expressão de GASC1 (gene amplificado no carcinoma de células escamosas 1, também conhecido como KDM4C e JMJD2C) e GASC1 é confirmado como um novo oncogene em vários cânceres, incluindo câncer de esôfago. Este estudo tem como objetivo investigar a eficácia e a segurança do ácido cafeico no câncer avançado de células escamosas do esôfago (CEC).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Antecedentes: Mais da metade dos casos globais de câncer de esôfago vieram da China. 80% dos pacientes foram diagnosticados com doença avançada e tiveram resultados ruins. Com o desenvolvimento da terapia alvo entre os cânceres, a sobrevida geral e a qualidade de vida dos pacientes têm melhorado continuamente recentemente. No entanto, houve poucos relatos com foco na terapia-alvo no câncer de esôfago. O ácido cafeico como medicamento comum é usado para trombocitopenia quando o paciente recebe quimioterapia. Novos estudos mostraram que o ácido cafeico pode inibir a expressão de GASC1, e GASC1 é confirmado como um novo oncogene no câncer de esôfago.

Objetivo: investigar a eficiência e segurança do ácido cafeico no câncer de células escamosas avançado do esôfago chinês.

Métodos: 80 pacientes com ESCC avançado que falharam à quimioterapia ou quimiorradioterapia (1 ou 2 linhas) serão randomizados para dois braços: braço A e braço B. No braço A, 40 pacientes receberão tratamento com ácido cafeico: 100-200mg, três vezes ao dia, po, 2 semanas tratadas e depois 1 semana de intervalo preto (peso > 50 kg, 200 mg por vez, peso <ou = 50 kg, 100 mg por vez; no braço B, 40 pacientes receberão os comprimidos de placebo. 1 ano de acompanhamento para todos os pacientes em este julgamento. Os pacientes em ambos os braços podem receber quaisquer outras formas de terapia anti-câncer ao mesmo tempo.

Endpoints primários: SO; Segundos endpoints: PFS

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
80

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Shegan Gao, Ph.D
  • Número de telefone: +86 18638859977
  • E-mail: gsg112258@163.com

Estude backup de contato

  • Nome: Ruinuo Jia, Ph.D
  • Número de telefone: +86 18537950766
  • E-mail: jiaruinuo@163.com

Locais de estudo

  • China
    • Henan
      • Anyang, Henan, China
        • Recrutamento
        • Anyang Tumor Hospital
        • Contato:
      • Luoyang, Henan, China, 471003
        • Recrutamento
        • The Clinical Medical College, The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
        • Contato:
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Tanyou Shan, MD
        • Subinvestigador:
          • Guoqiang Kong, MD
        • Subinvestigador:
          • Xiaozhi Yuan, MD
        • Subinvestigador:
          • Ruina Yang, MD
        • Subinvestigador:
          • Jing Ren, MD
        • Subinvestigador:
          • Wei Wang, MD
        • Investigador principal:
          • Ruinuo Jia, MD, Ph.D
      • Nanyang, Henan, China, 473000
        • Recrutamento
        • Nanyang Central Hospital
        • Contato:
          • Lixin Wan, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. chinês
  2. câncer de células escamosas de esôfago
  3. estágio IV ou doença de recorrência
  4. quimioterapia, radioterapia ou cuidados paliativos estão acontecendo

Critério de exclusão:

  1. PS (status de desempenho): ≥ 3
  2. disfunção hepática e renal grave
  3. hipercoagulabilidade
  4. trombocitose

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Braço A
No Grupo A: 40 pacientes receberão tratamento com ácido cafeico: 100-200mg, tid, po, 2 semanas tratadas e depois 1 semana de intervalo preto (peso > 50kg, 200mg por vez, peso <ou = 50kg, 100mg por vez)
Medicamento: Ácido cafeico
40 pacientes receberão tratamento com ácido cafeico: 100-200mg, tid, po, 2 semanas tratadas e depois 1 semana de intervalo preto (peso > 50kg, 200mg por vez, peso
Comparador de Placebo: Braço B
No Braço B: 40 pacientes receberão os comprimidos de placebo: 100-200 mg, tid, po, 2 semanas de tratamento e depois 1 semana de intervalo preto.
Medicamento: Ácido cafeico
40 pacientes receberão tratamento com ácido cafeico: 100-200mg, tid, po, 2 semanas tratadas e depois 1 semana de intervalo preto (peso > 50kg, 200mg por vez, peso

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sobrevida global (OS)
Prazo: 1 ano
A porcentagem de sobrevida global (OS) em 1 ano após alocação aleatória. O acompanhamento será feito a cada 3 meses por meio de telefonema, visita do investigador e revisão do registro médico.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: 1 ano
A porcentagem de 3 meses de sobrevida livre de progressão (PFS) após alocação aleatória. A PFS foi definida como o tempo desde a randomização até a progressão da doença ou morte, conforme avaliado pelos médicos assistentes no estudo por meio de tomografia computadorizada, gastroscopia e patologia da biópsia, refeição de bário por raio-X.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: Shegan Gao, Ph.D, The Clinical Medical College, The First Affiliated Hospital of Henan Science and Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de maio de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
24 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
2 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
3 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de dezembro de 2020

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • GiCAEC-LY002

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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