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Aneurismas Aorta-ilíacos Rupturados: Endo vs. Cirurgia (ECAR)

22 de outubro de 2014 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Estudo randomizado comparando reparo endovascular versus reparo convencional para aneurismas aorta-ilíacos rotos

O objetivo deste estudo randomizado multicêntrico é comparar o reparo endovascular versus reparo convencional para aneurismas aorta-ilíacos rotos observados na tomografia computadorizada em pacientes estáveis ​​com anatomia adequada. O principal resultado esperado é a redução significativa da mortalidade do reparo convencional.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A taxa de mortalidade total de aneurismas aorta-ilíacos rompidos é de cerca de 90%. Uma metanálise publicada por Bown et al. em 2002 no British Journal of Surgery encontra em 171 estudos compilados desde 1955 uma mortalidade operacional pós cirurgia convencional de 47%. Este número de mortalidade pós-operatória parece incompressível há muitos anos, apesar do aprimoramento das técnicas de anestesia e cirurgia. A correção endovascular dos aneurismas assintomáticos da aorta abdominal mostrou-se factível e eficaz. Em estudos com pacientes limitados e selecionados, o reparo endovascular de aneurismas aorta-ilíacos rotos parece apresentar redução da mortalidade pós-operatória em média de 20%. No entanto, o único estudo comparativo (n=32) não conseguiu destacar diferença significativa. Isso justifica um estudo randomizado multicêntrico cujo objetivo é comparar o reparo Endovascular e o reparo Convencional em uma coorte de no mínimo 160 pacientes portadores de fratura Aneurisma aorta-ilíaco (nome do estudo: ECAR) observado na tomografia computadorizada e podendo se beneficiar das 2 técnicas. A emergência não permite a randomização por paciente. A unidade de randomização será a semana de cada centro, uma semana de tratamento endovascular em alternância com uma semana de tratamento por reparo convencional e isso de forma síncrona para a unidade de todos os centros do estudo. A primeira semana será dedicada à cirurgia convencional e entrará em vigor a partir da abertura do primeiro centro. O objetivo principal é comparar a mortalidade em 30 dias em ambos os grupos. Os objetivos secundários são comparar nos 2 grupos:• Morbidade (cardíaca, pulmonar, renal, neurológica, digestiva) em 30 dias.• Duração da permanência na unidade de terapia intensiva. Os principais resultados esperados são uma redução significativa na mortalidade do reparo endovascular em comparação com a cirurgia convencional e uma redução na morbidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

107

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Creteil, França, 94000
        • CHU Henri Mondor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade >= 18 anos
  • Aneurismas aorta-ilíacos rotos diagnosticados por TC
  • varredura com injeção.
  • Aneurisma desenvolvido em aorta infra-renal nativa ou ilíaca.

    • Falsos aneurismas não infecciosos desenvolvidos em prótese (Suprimido pela alteração n°1 a pedido da AFSSAPS)
    • Aneurisma roto após endoprótese (Suprimido pela alteração n°1 a pedido da AFSSAPS)
  • Condição hemodinâmica estável: pressão arterial sistólica na chegada maior que 80 mmHg na ausência de administração contínua de drogas vasopressoras.
  • Critérios anatômicos: comprimento do colo aórtico proximal > 10 mm, diâmetro do colo aórtico proximal < 32 mm, ausência de angulação do colo aórtico > 90° e ilíaco pérvio sem estenoses ou tortuosidades importantes.
  • Restrições técnicas (validação do formulário de experiência): Operador treinado (pelo menos 15 endopróteses em pacientes assintomáticos), Materiais endovasculares à disposição

Critério de exclusão:

  • Condição hemodinâmica instável
  • Critérios anatômicos de não inclusão
  • aneurisma assintomático
  • Aneurisma sintomático não roto ou aneurisma complicado com embolia.
  • Aneurisma micótico, falso aneurisma infeccioso
  • Aneurisma pós-traumático
  • Aneurisma torácico-abdominal supra-renal
  • Impossibilidade de obter uma tomografia computadorizada com injeção
  • Doente não inscrito na segurança social e pessoas protegidas
  • Gravidez ou amamentação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: 1
Correção endovascular
Correção endovascular dos aneurismas assintomáticos da aorta abdominal
Outro: 2
cirurgia convencional reparo
Correção endovascular dos aneurismas assintomáticos da aorta abdominal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mortalidade 30 dias após o tratamento (reparo endovascular versus reparo convencional)
Prazo: 30 dias após o tratamento
30 dias após o tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Comparar aos 30 dias após o tratamento a:- Morbidade cardíaca, pulmonar, digestiva, neurológica renal, outras...- Duração da permanência na unidade de terapia intensiva- Quantidade de transfusões de sangue
Prazo: 30 dias após o tratamento
30 dias após o tratamento
Comparar 6 meses após o tratamento: - Morbidade neurológica cardíaca, pulmonar, digestiva e renal (emenda 6)
Prazo: 6 meses após o tratamento
6 meses após o tratamento
Comparar, um ano após o tratamento, a: - Morbidade neurológica cardíaca, pulmonar, digestiva e renal (emenda 6)
Prazo: um ano após o tratamento
um ano após o tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Pascal Desgranges, PUPH, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

20 de dezembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de outubro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de outubro de 2014

Última verificação

1 de julho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AOM06055
  • K060216

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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