- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00577616
Aneurismas Aorta-ilíacos Rupturados: Endo vs. Cirurgia (ECAR)
22 de outubro de 2014 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Estudo randomizado comparando reparo endovascular versus reparo convencional para aneurismas aorta-ilíacos rotos
O objetivo deste estudo randomizado multicêntrico é comparar o reparo endovascular versus reparo convencional para aneurismas aorta-ilíacos rotos observados na tomografia computadorizada em pacientes estáveis com anatomia adequada.
O principal resultado esperado é a redução significativa da mortalidade do reparo convencional.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A taxa de mortalidade total de aneurismas aorta-ilíacos rompidos é de cerca de 90%.
Uma metanálise publicada por Bown et al. em 2002 no British Journal of Surgery encontra em 171 estudos compilados desde 1955 uma mortalidade operacional pós cirurgia convencional de 47%.
Este número de mortalidade pós-operatória parece incompressível há muitos anos, apesar do aprimoramento das técnicas de anestesia e cirurgia.
A correção endovascular dos aneurismas assintomáticos da aorta abdominal mostrou-se factível e eficaz.
Em estudos com pacientes limitados e selecionados, o reparo endovascular de aneurismas aorta-ilíacos rotos parece apresentar redução da mortalidade pós-operatória em média de 20%.
No entanto, o único estudo comparativo (n=32) não conseguiu destacar diferença significativa. Isso justifica um estudo randomizado multicêntrico cujo objetivo é comparar o reparo Endovascular e o reparo Convencional em uma coorte de no mínimo 160 pacientes portadores de fratura Aneurisma aorta-ilíaco (nome do estudo: ECAR) observado na tomografia computadorizada e podendo se beneficiar das 2 técnicas. A emergência não permite a randomização por paciente.
A unidade de randomização será a semana de cada centro, uma semana de tratamento endovascular em alternância com uma semana de tratamento por reparo convencional e isso de forma síncrona para a unidade de todos os centros do estudo.
A primeira semana será dedicada à cirurgia convencional e entrará em vigor a partir da abertura do primeiro centro.
O objetivo principal é comparar a mortalidade em 30 dias em ambos os grupos.
Os objetivos secundários são comparar nos 2 grupos:• Morbidade (cardíaca, pulmonar, renal, neurológica, digestiva) em 30 dias.•
Duração da permanência na unidade de terapia intensiva.
Os principais resultados esperados são uma redução significativa na mortalidade do reparo endovascular em comparação com a cirurgia convencional e uma redução na morbidade.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
107
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Creteil, França, 94000
- CHU Henri Mondor
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade >= 18 anos
- Aneurismas aorta-ilíacos rotos diagnosticados por TC
- varredura com injeção.
Aneurisma desenvolvido em aorta infra-renal nativa ou ilíaca.
- Falsos aneurismas não infecciosos desenvolvidos em prótese (Suprimido pela alteração n°1 a pedido da AFSSAPS)
- Aneurisma roto após endoprótese (Suprimido pela alteração n°1 a pedido da AFSSAPS)
- Condição hemodinâmica estável: pressão arterial sistólica na chegada maior que 80 mmHg na ausência de administração contínua de drogas vasopressoras.
- Critérios anatômicos: comprimento do colo aórtico proximal > 10 mm, diâmetro do colo aórtico proximal < 32 mm, ausência de angulação do colo aórtico > 90° e ilíaco pérvio sem estenoses ou tortuosidades importantes.
- Restrições técnicas (validação do formulário de experiência): Operador treinado (pelo menos 15 endopróteses em pacientes assintomáticos), Materiais endovasculares à disposição
Critério de exclusão:
- Condição hemodinâmica instável
- Critérios anatômicos de não inclusão
- aneurisma assintomático
- Aneurisma sintomático não roto ou aneurisma complicado com embolia.
- Aneurisma micótico, falso aneurisma infeccioso
- Aneurisma pós-traumático
- Aneurisma torácico-abdominal supra-renal
- Impossibilidade de obter uma tomografia computadorizada com injeção
- Doente não inscrito na segurança social e pessoas protegidas
- Gravidez ou amamentação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: 1
Correção endovascular
|
Correção endovascular dos aneurismas assintomáticos da aorta abdominal
|
|
Outro: 2
cirurgia convencional reparo
|
Correção endovascular dos aneurismas assintomáticos da aorta abdominal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mortalidade 30 dias após o tratamento (reparo endovascular versus reparo convencional)
Prazo: 30 dias após o tratamento
|
30 dias após o tratamento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Comparar aos 30 dias após o tratamento a:- Morbidade cardíaca, pulmonar, digestiva, neurológica renal, outras...- Duração da permanência na unidade de terapia intensiva- Quantidade de transfusões de sangue
Prazo: 30 dias após o tratamento
|
30 dias após o tratamento
|
|
Comparar 6 meses após o tratamento: - Morbidade neurológica cardíaca, pulmonar, digestiva e renal (emenda 6)
Prazo: 6 meses após o tratamento
|
6 meses após o tratamento
|
|
Comparar, um ano após o tratamento, a: - Morbidade neurológica cardíaca, pulmonar, digestiva e renal (emenda 6)
Prazo: um ano após o tratamento
|
um ano após o tratamento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pascal Desgranges, PUPH, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Alsac JM, Desgranges P, Kobeiter H, Becquemin JP. Emergency endovascular repair for ruptured abdominal aortic aneurysms: feasibility and comparison of early results with conventional open repair. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2005 Dec;30(6):632-9. doi: 10.1016/j.ejvs.2005.06.010. Epub 2005 Aug 1.
- Desgranges P, Kobeiter H, Katsahian S, Bouffi M, Gouny P, Favre JP, Alsac JM, Sobocinski J, Julia P, Alimi Y, Steinmetz E, Haulon S, Alric P, Canaud L, Castier Y, Jean-Baptiste E, Hassen-Khodja R, Lermusiaux P, Feugier P, Destrieux-Garnier L, Charles-Nelson A, Marzelle J, Majewski M, Bourmaud A, Becquemin JP; ECAR Investigators. Editor's Choice - ECAR (Endovasculaire ou Chirurgie dans les Anevrysmes aorto-iliaques Rompus): A French Randomized Controlled Trial of Endovascular Versus Open Surgical Repair of Ruptured Aorto-iliac Aneurysms. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2015 Sep;50(3):303-10. doi: 10.1016/j.ejvs.2015.03.028. Epub 2015 May 20.
- Desgranges P, Kobeiter H, Castier Y, Senechal M, Majewski M, Krimi A. The Endovasculaire vs Chirurgie dans les Anevrysmes Rompus PROTOCOL trial update. J Vasc Surg. 2010 Jan;51(1):267-70. doi: 10.1016/j.jvs.2009.10.128.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
20 de dezembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de outubro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de outubro de 2014
Última verificação
1 de julho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AOM06055
- K060216
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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