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Programa de exercícios funcionais domiciliares em pacientes com síndrome femoral patelar durante um período de 10 semanas

8 de janeiro de 2019 atualizado por: NYU Langone Health

Eficácia clínica de um programa de exercícios funcionais domiciliares em pacientes com síndrome femoral patelar durante um período de 10 semanas

O objetivo deste estudo é determinar se um programa de reabilitação de exercícios de 10 semanas diminui a articulação anterior do joelho (SDPF) e melhora a função em pacientes com síndrome da dor femoropatelar (SDPF). Indivíduos (18-50 anos) com SDPF serão recrutados para participar deste estudo para verificar se um programa de exercícios de 10 semanas com foco no fortalecimento do núcleo e do quadril, fortalecimento da extremidade inferior e fortalecimento intrínseco do pé pode diminuir a dor e aumentar a função.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A síndrome da dor patelofemoral (SDFP) é uma condição muito prevalente que se apresenta em grande número de pacientes em consultórios médicos e tem uma alta taxa de recorrência. A fisioterapia e a terapia de exercícios para fortalecer o quadríceps são frequentemente prescritas, porém a recorrência é comum. Supõe-se que os pacientes com SDPF tenham fraqueza central, anormalidades na força do quadril e déficits de controle neuromuscular.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

11

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • New York University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos que desejam participar do estudo voluntariamente
  • Indivíduos diagnosticados com síndrome patelo-femoral. Vamos verificar isso fazendo algumas perguntas, que não serão registradas, pois ainda não foram inscritas no estudo.
  • Capaz de seguir e completar um programa de exercícios em casa de 10 semanas

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com cirurgia prévia no joelho, fraturas do planalto tibial, diagnóstico conhecido de lesões no joelho, como rupturas de menisco ou ligamentos.
  • Indivíduos incapazes de participar, ou seja, déficits cognitivos, fraqueza ou déficits funcionais nas extremidades superiores.
  • Indivíduos incapazes de tolerar um programa de exercícios

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios em casa
Os pacientes receberão um conjunto de exercícios em casa para realizar como parte de seu programa de exercícios de reabilitação em casa. Eles serão inicialmente treinados por um membro da equipe de pesquisa e receberão um vídeo de exercícios caseiros em DVD com instruções sobre como realizar os exercícios.
Comportamental: Programa de exercícios de 10 semanas
Os indivíduos completarão um programa de exercícios de 10 semanas usando um DVD com as instruções fornecidas. Os participantes terão que fazer uma sessão de exercício em 5 dias diferentes a cada semana para um total de 5 sessões por semana, durante 10 semanas.
Comparador Ativo: Programa de DVD
Nas semanas 1-10, os indivíduos não receberão exercícios prescritos em casa. Se o programa de DVD ajudar os participantes do Grupo 1, o programa e o DVD serão fornecidos aos participantes do Grupo 2
Comportamental: Programa de DVD após 10 semanas
Se o programa de DVD ajudar os participantes do Grupo 1, o programa e o DVD serão fornecidos aos participantes do Grupo 2

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Kujala para Dor Anterior no Joelho
Prazo: 10 semanas
Questionário de autorrelato de 13 itens específico para o joelho que documenta a resposta a seis atividades consideradas especificamente associadas à síndrome da dor anterior do joelho (andar, correr, pular, subir escadas, agachar e sentar por períodos prolongados com os joelhos dobrados, bem como sintomas como mancar , incapacidade de suportar peso através do membro afetado, inchaço, movimento patelar anormal, atrofia muscular e limitação da flexão do joelho. A pontuação máxima é 100 e pontuações mais baixas indicam maior dor/incapacidade.
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

NYU Langone Health

Investigadores

  • Investigador principal: Wayne Stokes, MD, NYU Langone Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

27 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

27 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2018

Primeira postagem (Real)

23 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 12-00210

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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