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Uma avaliação prospectiva da injeção de cingal para osteoartrite do quadril (ECHO)

20 de setembro de 2023 atualizado por: Olufemi Ayeni, McMaster University

Uma avaliação prospectiva da injeção de cingal para osteoartrite do quadril (estudo ECHO)

A osteoartrite (OA) do quadril é uma das dez doenças mais incapacitantes no mundo desenvolvido. Como a OA piora gradualmente ao longo do tempo, quanto mais cedo o tratamento for iniciado, maior a probabilidade de seu impacto diminuir. A OA do quadril é caracterizada por dor nas articulações, degeneração da cartilagem e aumento da incapacidade. Múltiplos tratamentos são usados ​​para controlar o quadril em degeneração, bem como a dor associada. Isso inclui fisioterapia e reabilitação, órteses, outros auxiliares de caminhada, medicamentos orais, injeções e, em casos graves, cirurgia. Pesquisas anteriores mostraram que a injeção de ácido hialurônico (AH) e corticosteróides pode retardar a degradação da OA. Este estudo examinará os efeitos da injeção de Cingal no quadril, que expande seu uso atualmente aprovado no tratamento da OA do joelho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8N3Z5
        • McMaster University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Homens ou mulheres adultos de 40 a 65 anos
  2. OA de quadril (leve a moderada) diagnosticada em radiografia e/ou ressonância magnética (graus 1 e 2 de Tonnis)
  3. O paciente está usando apenas anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) ou paracetamol/paracetamol (Tylenol) para alívio da dor durante o mês antes de receber Cingal
  4. O paciente está disposto a interromper a medicação para dor/anti-inflamatória pelo menos duas semanas antes de receber Cingal até o final do estudo (6 meses)
  5. O paciente fala, lê e compreende o idioma do local clínico
  6. Fornecimento de consentimento informado

Critério de exclusão:

  1. Evidência de displasia do quadril (ângulo da borda central inferior a 20 graus)
  2. Presença de OA de quadril avançada (Tonnis Grau 3)
  3. Trauma anterior no quadril afetado que requer tratamento médico ou cirúrgico
  4. Cirurgia prévia no quadril afetado ou no quadril contralateral
  5. Deformidades acetabulares graves (por ex. protrusão acetabular, coxa profunda, ossificação labral circunferencial)
  6. Infecções ou doenças de pele na articulação do quadril alvo
  7. Uso de medicamentos imunossupressores
  8. Síndromes de dor crônica
  9. Comorbidades médicas significativas (requerendo assistência diária para atividades da vida diária)
  10. Histórico de doença pediátrica do quadril (por exemplo, Legg-Calvé-Perthes; escorregamento da epífise femoral capital)
  11. Procedimento prévio de reparo de cartilagem (microfratura, Sistema de Transplante de Autoenxerto Osteocondral (OATS) ou Implante Autólogo de Condrócitos (ACI) com ou sem uso de andaime (matriz) no quadril índice)
  12. Hipersensibilidade conhecida (alergia) a preparações de hialuronano
  13. Hipersensibilidade conhecida (alergia) a preparações de hexacetonido de triancinolona
  14. Sensibilidade conhecida a qualquer um dos materiais do Cingal
  15. Pacientes com função cardiorrenal prejudicada, endócrina ou outras doenças ou condições para as quais o uso de corticosteróide é advertido
  16. Injeções intra-articulares de HA no quadril índice nos últimos 6 meses antes de receber Cingal
  17. Terapia com corticosteroides por via sistêmica, intra-articular ou intramuscular ou corticosteroides orais nos últimos 6 meses antes de receber Cingal
  18. Qualquer injeção recebida no quadril antes de receber ou recebida simultaneamente com Cingal
  19. diabetes descontrolada
  20. O sujeito é uma mulher grávida ou amamentando ou uma mulher com potencial para engravidar que se recusa a usar métodos contraceptivos eficazes durante o estudo
  21. Paciente está encarcerado
  22. Qualquer distúrbio vascular ou neurológico clinicamente significativo ou sintomático das extremidades inferiores
  23. Artrite reumatóide ou artrite gotosa
  24. Diagnóstico atual da osteomielite
  25. Câncer musculoesquelético diagnosticado ou qualquer câncer diagnosticado, exceto musculoesquelético, se não estiver em remissão a longo prazo (por exemplo, pelo menos 5 anos ou biópsia negativa no último exame), exceto carcinoma basocelular
  26. Pacientes com maior risco de sangramento pós-cirúrgico (por exemplo, distúrbio hemorrágico; tomando anticoagulantes, exceto aspirina em baixa dose ou agentes antiplaquetários [por exemplo, ASA, Plavix]) ou infecção pós-cirúrgica (por exemplo, tomando imunossupressores; tem uma infecção grave ou história de infecção grave)
  27. Participação em ensaio concorrente que envolve uma intervenção médica
  28. O paciente está atualmente recebendo indenização trabalhista ou invalidez, esteve envolvido em um acidente de veículo motorizado ou está em litígio para indenização trabalhista ou reivindicações de invalidez
  29. Problemas prováveis, no julgamento do médico assistente, com a manutenção do acompanhamento (por exemplo, pacientes sem endereço fixo, planos de mudança). Isso pode incluir pacientes com transtornos mentais graves e dependência de drogas sem suporte adequado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Injeção cingal
O Cingal será administrado por médicos treinados por bolsas por meio de injeção guiada por ultrassom usando uma agulha de calibre 21 no espaço articular do quadril em condições estéreis. A trilha da agulha será anestesiada com anestésico local.
O Cingal será administrado por médicos treinados por bolsas por meio de injeção guiada por ultrassom usando uma agulha de calibre 21 no espaço articular do quadril em condições estéreis. A trilha da agulha será anestesiada com anestésico local.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O paciente relatou dor no quadril medida pela Escala Visual Analógica
Prazo: 6 meses
O objetivo principal deste estudo observacional é determinar, entre indivíduos com OA de quadril com idades entre 40 e 65 anos, o efeito do Cingal na dor no quadril relatada pelo paciente, medida por uma Escala Visual Analógica (VAS), 6 meses após injeção.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função do quadril, medida pela Pontuação de resultados de incapacidade e osteoartrite do quadril (HOOS)
Prazo: 6 meses
O HOOS foi projetado para avaliar as opiniões dos pacientes sobre seu quadril e problemas associados em uma população adulta com deficiência de quadril com ou sem OA. O HOOS foi extensivamente validado e consiste em 5 subescalas para dor, outros sintomas, função nas atividades da vida diária, função nos esportes e recreação e qualidade de vida relacionada ao quadril.
6 meses
Qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) medida pelo questionário Short Form-12 (SF-12)
Prazo: 6 meses
O SF-12 pode ser auto-administrado ou administrado por entrevista e pode ajudar a documentar os componentes mentais e físicos da qualidade de vida. Os pontos podem variar de 0 a 100, onde uma pontuação zero indica o nível mais baixo de saúde e 100 indica o nível mais alto de saúde.
6 meses
Níveis de atividade física medidos por um rastreador de atividade no pulso
Prazo: 6 meses
Para ser usado por uma semana antes de cada visita de acompanhamento.
6 meses
Complicações, incluindo infecção e outros eventos adversos 6 meses após a injeção.
Prazo: 6 meses
Eventos adversos
6 meses
Amplitude de movimento
Prazo: 6 meses
A ADM será medida com testes padrão de impacto anterior e posterior, teste de log roll e flexão/extensão do quadril, abdução/adução e rotação interna/externa.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

7 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

7 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de setembro de 2019

Primeira postagem (Real)

10 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 7692

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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