- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04133454
Avaliação da Segurança e Tolerabilidade da Terapia Gênica Libella para a Doença de Alzheimer: AAV-hTERT
Avaliação da Segurança e Tolerabilidade da Terapia Gênica Libella (LGT) para a Doença de Alzheimer: AAV-hTERT
O uso da terapia genética para expressar a telomerase ativa (hTERT) em células humanas tem o potencial de tratar muitas doenças neurodegenerativas relacionadas ao envelhecimento, incluindo a doença de Alzheimer (DA).
Este estudo envolverá o tratamento de indivíduos com hTERT entregue por transdução usando AAV. O objetivo é estender os telômeros para prevenir, retardar ou mesmo reverter o desenvolvimento da patologia da DA. Espera-se que tenha uma consequência direta na função cognitiva e qualidade de vida em pacientes com doenças neurodegenerativas, como a DA.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Os pacientes diagnosticados com DA que atendem aos critérios de inclusão e exclusão serão tratados com uma dose única de LGT administrada por via intravenosa (IV) e intratecal (IT).
A linha de base será realizada dentro de 8 semanas após o início do regime de tratamento. O regime de tratamento começará com a entrega IV de AAV-hTERT, definido como "Dia 0". As análises de segurança e eficácia serão realizadas nas semanas 1, 4, 13, 26, 39 e 52 após o tratamento.
Objetivos do estudo
Primário: Segurança e Tolerabilidade
1. Investigar a segurança e tolerabilidade do AAV-hTERT por administração IV e IT.
Secundário: Eficácia Provisória
- Investigue a capacidade do LGT de fornecer hTERT às células humanas e alongar os telômeros.
- Investigar os efeitos do alongamento dos telômeros na DA.
- Investigue outros benefícios proporcionados pelo alongamento dos telômeros.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Jeff Mathis, PhD
- Número de telefone: 1 785 4100223
- E-mail: jmathis@libellagt.com
Estude backup de contato
- Nome: Osvaldo Martinez-Clark
- Número de telefone: 1 786 4717814
- E-mail: ozclark@libellagt.com
Locais de estudo
-
-
Cundinamarca
-
Zipaquirá, Cundinamarca, Colômbia, 250251
- Recrutamento
- IPS Arcasalud SAS
-
Contato:
- Wiston Pernet, MD
- Número de telefone: 57 3006840951
- E-mail: wirapeca@gmail.com
-
Investigador principal:
- Jorge Ulloa, MD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão
Os indivíduos devem atender aos seguintes critérios de inclusão na visita de triagem.
- Idade de 45 anos ou mais.
- Diagnóstico clínico da doença de Alzheimer ou sinais precoces de demência.
- Os sujeitos, ou seus representantes autorizados, devem ser adequadamente informados e compreender a natureza e os riscos do estudo e devem ser capazes de fornecer uma assinatura e data no Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
- As mulheres devem ser submetidas a um teste de gravidez sérico negativo na avaliação de triagem.
- Os participantes, ou seus representantes, devem ser capazes de se comunicar efetivamente com a equipe do estudo.
- Os indivíduos, ou seus representantes autorizados, devem certificar que são capazes e estão dispostos a seguir todos os requisitos do protocolo e restrições do estudo.
Critério de exclusão
Os indivíduos não são elegíveis para o estudo se atenderem a qualquer um dos seguintes critérios na visita de triagem, a menos que especificado de outra forma.
- Indivíduos com histórico de alergia, hipersensibilidade ou intolerância a qualquer medicamento, componente ou excipiente do produto sob investigação, que não possa ser resolvido pela equipe que conduz o estudo.
- Indivíduos do sexo feminino que estão grávidas, com expectativa de engravidar ou amamentando/amamentando.
- Indivíduos que são sexualmente ativos e que não desejam ou não podem usar um método de contracepção eficaz (por exemplo, hormonal e/ou de barreira) durante sua participação no estudo.
- Indivíduos que são intolerantes ou não desejam receber injeções IV ou IT.
- Sujeitos que atualmente são alcoólatras e/ou fazem uso de substâncias psicoativas.
- Indivíduos que não toleram punção venosa e/ou acesso venoso.
- Indivíduos que doaram ou tiveram uma perda significativa de sangue total (480 ml ou mais) em 30 dias, ou doaram plasma ou plaquetas em 14 dias antes da triagem.
- Indivíduos que receberam sangue ou hemoderivados dentro de 30 dias antes da triagem.
- Indivíduos que foram tratados com outro produto de pesquisa 30 dias antes da avaliação de triagem, ou planejam participar de outro ensaio clínico, enquanto neste estudo, se na opinião do investigador principal, podem colocar o indivíduo em risco devido à participação no estudo, ou pode influenciar os resultados do estudo ou a capacidade do sujeito de concluir o estudo. Se mais de 30 dias se passaram desde a participação em outro estudo clínico, a equipe do estudo deve garantir que o sujeito se recuperou de qualquer evento adverso (EA) associado ao produto de pesquisa usado.
- Indivíduos com histórico ou evidência de infecção ativa ou doença febril nos 7 dias anteriores à avaliação de triagem.
- Indivíduos com histórico de qualquer outra doença ou distúrbio clinicamente significativo que, na opinião do investigador principal, possa colocar o indivíduo em risco devido à participação no estudo ou influenciar os resultados do estudo ou a capacidade do indivíduo de concluir o estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: indivíduos tratados com LGT
os indivíduos serão tratados com uma dose única de LGT (AAV-hTERT)
|
os indivíduos receberão um único tratamento LGT (AAV-hTERT) via administração IV e IT
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Incidência de eventos adversos
Prazo: 12 meses
|
Incidência de eventos adversos graves e eventos adversos ao longo do estudo
|
12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Expressão de hTERT e atividade da telomerase
Prazo: 12 meses
|
Mudança da linha de base do comprimento dos telômeros
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jorge Ulloa, MD, IPS Arcaslud SAS
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Libella CO-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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