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Aceitação e percepção dos pais sobre a aplicação do diamino de prata entre uma amostra de crianças egípcias.

2 de janeiro de 2020 atualizado por: Mostafa Mohamed Abd El Aziz Waly, Cairo University

Aceitação e percepção dos pais sobre a aplicação de fluoreto de diamina de prata entre uma amostra de crianças egípcias

A cárie dentária pode ser prevenida ou detida. Além disso, as medidas preventivas para a cárie dentária são mais econômicas do que as visitas ao pronto-socorro ou tratamentos restauradores quando a doença já está estabelecida. Um dos recentes métodos preventivos da cárie dentária é o fluoreto de diamina de prata. O SDF tem sido usado como um tratamento alternativo para prevenção e controle da cárie. Vários estudos mostraram que o fluoreto de diamina de prata causa manchas nos dentes tratados. No entanto, os pais têm atitudes diferentes em relação ao uso do SDF, considerando seus pontos positivos e negativos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

A cárie dentária é uma das doenças mais comuns no mundo, com prevalência de 69% a 79% . A cárie precoce da infância (ECC) foi reconhecida pela American Dental Association como um importante problema de saúde pública e foi definida como a presença de 1 ou mais superfícies dentárias cariadas, ausentes ou obturadas (dmfs) em qualquer dente decíduo em uma criança em idade pré-escolar . Sabe-se que a cárie é gerenciada por meio de duas abordagens principais: o tratamento, que inclui broca e obturação, que é um desafio, especialmente em crianças minimamente cooperativas, e a segunda abordagem é a prevenção, que depende de interromper o processo de formação de cárie em um estágio inicial, o que é mais eficaz . Uma das medidas preventivas de cárie recentemente comercializadas é o diaminofluoreto de prata (SDF).

Em 2014, o SDF foi aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA como um tratamento para a sensibilidade dentinária. Foi provado ser um tratamento econômico, minimamente invasivo e prático. O fluoreto de diamina de prata é fácil de aplicar em um indivíduo minimamente cooperativo. Mais importante, mostrou uma notável taxa de sucesso na prevenção da cárie, especialmente nos casos de cárie na primeira infância. Ele oferece às famílias uma solução alternativa para o manejo da cárie dentária, principalmente se a cárie for detectada em um estágio inicial. Além disso, poderia economizar tempo e esforço tanto para as famílias quanto para as equipes odontológicas.

A principal desvantagem do SDF é a descoloração negra permanente inestética da lesão paralisada, que pode afetar a aceitação dos pais para o tratamento e pode resultar na mudança para outro tratamento esteticamente aceitável.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

320

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 6 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pais de filhos com cárie na primeira infância que procuram tratamento odontológico que vêm às clínicas de diagnóstico ambulatorial no departamento de odontopediatria, Universidade do Cairo, Egito.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pais cujos filhos com cárie na primeira infância. Aceitar participações.

Critério de exclusão:

  • Recusa de participação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
Perguntar aos pais se eles podem aceitar manchas causadas pelo tratamento de seus filhos com fluoreto de diamina de prata ou não
Material usado para deter a cárie em crianças

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação dos pais em tratar seus filhos com diaminofluoreto de prata
Prazo: Linha de base
Usando a escala Likert variando de Aceitar Forte, Aceitar, Neutro, Recusar, Recusar Forte.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de janeiro de 2020

Primeira postagem (Real)

6 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Parental acceptance of SDF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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