Impacto da imagem de OCT na tomada de decisão durante ICP em pacientes com SCA
22 de junho de 2020 atualizado por: Amir Khalifa Mahfouz Khalifa, Assiut University
Impacto da Tomografia de Coerência Óptica na Tomada de Decisão Durante Intervenção Coronária Percutânea em Pacientes com Síndromes Coronarianas Agudas
A tomografia de coerência óptica (OCT) fornece informações valiosas para orientar a intervenção coronária percutânea (ICP) na síndrome coronariana aguda (SCA) em relação à preparação da lesão, dimensionamento e otimização do stent.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OCT pode ser usado na síndrome coronariana aguda (SCA).
A SCA tem morfologias de lesões culpadas mais complexas e maior extensão da aterosclerose coronariana em comparação com a doença arterial coronariana estável.
A informação vascular detalhada obtida pela OCT pode impactar a ICP na SCA, podendo melhorar os resultados agudos e tardios da ICP.
A expansão do stent imediatamente após a ICP é um forte preditor de resultados tardios da ICP e está associada a resultados clínicos tardios em muitos estudos anteriores.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
390
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Wakayama, Japão, 641-8509
- Wakayama Medical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O paciente foi submetido a ICP apenas com angiografia ou guiado por OCT e é agrupado de acordo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes apresentaram síndrome coronariana aguda.
- ICP foi feito para eles com implantação de stent.
Critério de exclusão:
- ICP de múltiplos vasos no procedimento de indexação.
- Pacientes com SCA por falha do enxerto pós-RM.
- Pacientes tratados sem implante de stent.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
PCI guiada por OCT
O procedimento de ICP foi realizado com OCT de imagem intracoronária.
|
usando imagens de tomografia de coerência óptica para ajudar no procedimento de ICP
|
|
ICP guiada por angiografia
O procedimento de ICP foi feito sem qualquer auxílio de imagem intracoronária, guiado apenas por angiografia
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Diferença percentual na expansão do lúmen na lesão tratada com stent
Prazo: Imediatamente após o procedimento
|
Compare a estenose percentual residual do diâmetro, a área percentual de estenose e o ganho agudo de lúmen entre os dois grupos.
|
Imediatamente após o procedimento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Desfechos clínicos após 1 ano de seguimento
Prazo: Durante 1 ano após o procedimento de indexação
|
Morte cardíaca, infarto do miocárdio, revascularização da lesão-alvo (RTL) clínica e acidente vascular cerebral
|
Durante 1 ano após o procedimento de indexação
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Yehia T Kishk, MD, Assiut University
- Cadeira de estudo: Hossam H Ali, MD, Assiut University
- Cadeira de estudo: Ahmed Abdel-Galeel, MD, Assiut University
- Cadeira de estudo: Takashi Akasaka, MD, PhD, Wakayama Medical University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- TIMI Study Group. The Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) trial. Phase I findings. N Engl J Med. 1985 Apr 4;312(14):932-6. doi: 10.1056/NEJM198504043121437. No abstract available.
- Wu S, Liu W, Guo Y, Zeng Y, Zhou Z, Zhao Y, Liu Y, Shi D, Wang Z, Ge H, Wang J, Jin P, Zhou Y. The impact of acute coronary syndrome on late drug-eluting stents restenosis: Insights from optical coherence tomography. Medicine (Baltimore). 2017 Dec;96(52):e9515. doi: 10.1097/MD.0000000000009515.
- Kubo T, Shinke T, Okamura T, Hibi K, Nakazawa G, Morino Y, Shite J, Fusazaki T, Otake H, Kozuma K, Ioji T, Kaneda H, Serikawa T, Kataoka T, Okada H, Akasaka T; OPINION Investigators. Optical frequency domain imaging vs. intravascular ultrasound in percutaneous coronary intervention (OPINION trial): one-year angiographic and clinical results. Eur Heart J. 2017 Nov 7;38(42):3139-3147. doi: 10.1093/eurheartj/ehx351.
- Khalifa AKM, Kubo T, Ino Y, Terada K, Emori H, Higashioka D, Katayama Y, Takahata M, Shimamura K, Shiono Y, Matsuo Y, Tanaka A, Hozumi T, Akasaka T. Optical Coherence Tomography Comparison of Percutaneous Coronary Intervention Among Plaque Rupture, Erosion, and Calcified Nodule in Acute Myocardial Infarction. Circ J. 2020 May 25;84(6):911-916. doi: 10.1253/circj.CJ-20-0014. Epub 2020 Apr 18.
- Kubo T, Shinke T, Okamura T, Hibi K, Nakazawa G, Morino Y, Shite J, Ino Y, Kitabata H, Shimokawa T, Akasaka T. Comparison between Optical COherence tomography guidance and Angiography guidance in percutaneous coronary intervention (COCOA): Study protocol for a randomized controlled trial. J Cardiol. 2018 Aug;72(2):170-175. doi: 10.1016/j.jjcc.2018.01.005. Epub 2018 Mar 2.
- Otake H, Kubo T, Shinke T, Hibi K, Tanaka S, Ishida M, Kataoka T, Takaya T, Iwasaki M, Sonoda S, Ioji T, Akasaka T. OPtical frequency domain imaging vs. INtravascular ultrasound in percutaneous coronary InterventiON in patients with Acute Coronary Syndrome: Study protocol for a randomized controlled trial. J Cardiol. 2020 Sep;76(3):317-321. doi: 10.1016/j.jjcc.2020.03.010. Epub 2020 Apr 24.
- Ali ZA, Maehara A, Genereux P, Shlofmitz RA, Fabbiocchi F, Nazif TM, Guagliumi G, Meraj PM, Alfonso F, Samady H, Akasaka T, Carlson EB, Leesar MA, Matsumura M, Ozan MO, Mintz GS, Ben-Yehuda O, Stone GW; ILUMIEN III: OPTIMIZE PCI Investigators. Optical coherence tomography compared with intravascular ultrasound and with angiography to guide coronary stent implantation (ILUMIEN III: OPTIMIZE PCI): a randomised controlled trial. Lancet. 2016 Nov 26;388(10060):2618-2628. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31922-5. Epub 2016 Oct 30.
- Meneveau N, Souteyrand G, Motreff P, Caussin C, Amabile N, Ohlmann P, Morel O, Lefrancois Y, Descotes-Genon V, Silvain J, Braik N, Chopard R, Chatot M, Ecarnot F, Tauzin H, Van Belle E, Belle L, Schiele F. Optical Coherence Tomography to Optimize Results of Percutaneous Coronary Intervention in Patients with Non-ST-Elevation Acute Coronary Syndrome: Results of the Multicenter, Randomized DOCTORS Study (Does Optical Coherence Tomography Optimize Results of Stenting). Circulation. 2016 Sep 27;134(13):906-17. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.116.024393. Epub 2016 Aug 29.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
31 de março de 2020
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de junho de 2020
Primeira postagem (Real)
23 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de junho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de junho de 2020
Última verificação
1 de junho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OCT in ACS patients
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Nada
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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