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Effects of COVID 19 Vaccine on Egyptian Population

20 de março de 2021 atualizado por: Mariam Roshdy Elkhayat, Assiut University

Impact of COVID 19 Vaccine on Safety, Blood Elements, and Immunogenicity of the Egyptian Population

The aim of this study is to identify adverse events following vaccination by the COVID-19 vaccine by evaluating adverse side effects, hematological values; immunogenicity in the Egyptian candidates in response to COVID-19 vaccine, summarizing the which may occur following administration of COVID-19 vaccine.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is an emerging respiratory infectious disease caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) that had infected more than 100 million individuals and caused more than 2 million deaths worldwide by February 13, 2021. A safe and effective vaccination trials against COVID-19 is urgently needed. There are currently more than 160 COVID-19 candidate vaccines in development worldwide, and 25 are in different phases of clinical trials using different platforms.

The efficacy and immunogenicity of vaccines varies depending on the study cohort. Race and ethnicity were shown to affect the antibody responses to the rubella vaccine, which elicited significantly higher titers in children of African ethnicity compared to those of European descent or Hispanic ethnicity, likely, disparities in serologic responses to vaccines were also observed between different ethnic groups for the Haemophilus influenzae type b-tetanus toxoid conjugate vaccine , or the Haemophilus influenzae type b polysaccharide-Neisseria meningitidis outer membrane protein conjugate vaccine . thus keeping the race an important factor in studding its effect on immunogenicity of vaccine. Thus keeping the race an important factor in studding its effect on immunogenicity of vaccine, which pushed us to estimate immunogenicity in Egyptian population after vaccination with the inactivated COVID-19 vaccine.

Heamatological changes after vaccination had been detected in many researches; lecuocytosis was found shortly after vaccination of infants, which was primarily a neutrophilia but no participant received antibiotics and all remained well at follow-up . In a case series study, also leukocytosis with fever was detected following pneumococcal vaccine administration . On the other hand, neutropenia was detected following a new vaccine against Shigella sonnei . Platelets abnormalities also had been detected following vaccination, a previous example is idiopathic thrombocytopenic purpura, linked to the administration of measles-containing vaccines .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

800

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

HCWs in Assiut University Hospitals accepted to take vaccine

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. People aged 18-80 years.
  2. Negative for serum-specific IgM/IgG antibodies against SARS-CoV-2, as measured by a commercial kit (Innovita, China) at the time of screening.

Exclusion Criteria:

  1. A history of infection with SARS-CoV 3 months before the vaccine.
  2. Fever, cough, runny nose, sore throat, diarrhoea, dyspnoea, or tachypnoea in the 14 days before vaccination.
  3. Pregnancy.
  4. A history of seizures or mental illness.
  5. Being on immunosuppressive agents.
  6. Being on anticoagulation therapy.
  7. Being unable to comply with the study schedule.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
serological antibodies against SARS-CoV-2 e
Prazo: change from baseline at one month after first dose
Total IgG titer
change from baseline at one month after first dose
serological antibodies against SARS-CoV-2 e
Prazo: one month after second dose
Total IgG titer
one month after second dose
Complete blood count (CBC)
Prazo: change from baseline at one month after first dose
to evaluate total leucocyte count TLC
change from baseline at one month after first dose
Complete blood count (CBC)
Prazo: one month after second dose
to evaluate total leucocyte count TLC
one month after second dose
Complete blood count (CBC)
Prazo: change from baseline at one month after first dose
absolute neutrophilic count (ANC)
change from baseline at one month after first dose
Complete blood count (CBC)
Prazo: one month after second dose
absolute neutrophilic count (ANC)
one month after second dose
Complete blood count (CBC)
Prazo: change from baseline at one month after first dose
platelets (PLTs)
change from baseline at one month after first dose
Complete blood count (CBC)
Prazo: one month after second dose
platelets (PLTs)
one month after second dose
Complete blood count (CBC)
Prazo: change from baseline at one month after first dose
hemoglobin level
change from baseline at one month after first dose
Complete blood count (CBC)
Prazo: one month after second dose
hemoglobin level
one month after second dose
Adverse clinical symptoms after vaccine
Prazo: up to one week after first dose

asking about possible recorded side effects as

  • Local: irritation, erythema, swelling, or itching.
  • Systemic: headache, dizziness, difficult sleep, flush, muscle pain, joint pain, fatigue, fever, chills, sore throat, nasal congestion, nasal bleeds, sneezing, runny nose, cough, dyspnoea, palpitation, nausea, vomiting, diarrhoea, constipation, stomach pain, loss of appetite, acute allergic reaction, acne, abnormal taste, loss of taste, mouth ulcers, toothache, ear pain, eye pain, and/or lymphadenopathy.
up to one week after first dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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