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cTACE Plus Sintilimab para HCC em estágio intermediário irressecável com além de até sete critérios

11 de abril de 2021 atualizado por: zheng wang, Fudan University

Ensaio Fase II de cTACE Plus Sintilimab para tratamento de HCC em estágio intermediário irressecável com além de até sete critérios

Este estudo avaliará a eficácia e a segurança de Sintilimab mais quimioembolização arterial transcateter (TACE) em participantes com carcinoma hepatocelular irressecável em estágio intermediário com critérios além de até sete.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

41

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade ≥20 e ≤75 anos
  2. Carcinoma hepatocelular avançado clinicamente diagnosticado ou patologicamente confirmado. (Fibrolamellae e subtipos mistos de hepatocelular/colangiocarcinoma não estão incluídos)
  3. CNLC estágio IIa/IIb ou BCLC estágio B, não elegível para ressecção ou ablação local, além de até sete critérios (carcinomas hepatocelulares com sete como a soma do tamanho do maior tumor [em cm] e o número de tumores)
  4. Recém-diagnosticado ou recorrente mais de meio ano após cirurgia radical
  5. Nenhum tratamento anterior com TACE,
  6. Child-Pugh A, ECOG PS: 0-1
  7. Pacientes com infecção crônica pelo VHB devem ter carga viral de DNA do VHB < 500 UI/mL na triagem. Além disso, eles devem estar em terapia antiviral de acordo com as diretrizes regionais de tratamento padrão antes do início da terapia do estudo.
  8. Pelo menos um local mensurável da doença, conforme definido pelos critérios RECIST modificados (mRECIST) e RECICL com tomografia computadorizada espiral ou ressonância magnética.
  9. Expectativa de vida de pelo menos 3 meses.
  10. Hemograma, enzimas hepáticas e função renal adequados: Hemoglobina ≥ 8,5 g/dL, contagem absoluta de neutrófilos ≥ 1.500/L, plaquetas ≥70 x103/L; Bilirrubina total ≤ 3x limite superior normal; Aspartato Aminotransferase (SGOT), Alanina Aminotransferase (SGPT) ≤ 5 x limite superior normal (LSN); Razão normalizada internacional (INR) ≤1,25; Albumina ≥ 31 g/dL; Creatinina sérica ≤ 1,5 x LSN institucional ou depuração de creatinina (CrCl) ≥ 30 mL/min (se estiver usando a fórmula de Cockcroft-Gault)
  11. Os pacientes estão dispostos e aptos a cumprir o protocolo durante o estudo, incluindo tratamento, adesão a medidas contraceptivas, consultas e exames agendados, incluindo acompanhamento.
  12. T3 e T4 normais. (T3 e T4 controlados na faixa normal por meio de tratamento também são elegíveis.)
  13. Pacientes do sexo feminino com potencial reprodutivo devem ter um teste de gravidez de urina ou soro negativo dentro de 7 dias antes do início do estudo.

Critério de exclusão:

  1. CHC difuso ou presença de invasão vascular ou disseminação extra-hepática.
  2. O paciente sofria de outros tumores malignos nos últimos 3 anos ou ao mesmo tempo (exceto carcinoma basocelular cutâneo curado e carcinoma cervical in situ).
  3. História conhecida de encefalopatia hepática em 6 meses
  4. História conhecida de doença cardíaca dentro de 12 meses antes da primeira dose do medicamento em estudo.
  5. Hemoptise clinicamente significativa ou sangramento tumoral de qualquer motivo dentro de 2 semanas antes da primeira dose do medicamento do estudo.
  6. Feridas graves não cicatrizadas, úlceras ou fraturas
  7. Terapia anticancerígena sistêmica prévia.
  8. Tratamento prévio com TACE.
  9. Sofrem de pressão alta e não podem ser bem controlados por medicamentos anti-hipertensivos (pressão arterial sistólica ≥140 mmHg ou pressão arterial diastólica ≥90 mmHg)
  10. Qualquer doença autoimune ativa ou história de doença autoimune.
  11. Cirurgia de grande porte dentro de 4 semanas após o início do tratamento do estudo OU indivíduos que não se recuperaram dos efeitos da cirurgia de grande porte.
  12. História de transplante alogênico de tecido/órgão sólido.
  13. O exame de urina de rotina mostrou proteína na urina ≥ ++ e confirmou teor de proteína na urina de 24 horas > 1,0 g.
  14. Terapia prévia com uma proteína de morte celular antiprogramada 1 (anti-PD-1), anti-PD-L1, anti-ligante de morte celular programada 2 (anti-PD-L2), anti-CD137 (ligante 4-1BB, um membro da família do Receptor do Fator de Necrose Tumoral (TNFR)) ou anticorpo anti-antígeno 4 associado a linfócitos T citotóxicos (anti-CTLA-4) (incluindo ipilimumabe ou qualquer outro anticorpo ou medicamento direcionado especificamente para co-células T vias de estimulação ou checkpoint).
  15. Pacientes do sexo feminino que estão grávidas, amamentando.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: TACE+Sintilimabe
Sintilimabe (200 mg iv gota a gota D1 Q3W)
A TACE será realizada por demanda clínica, o intervalo entre duas TACEs não é inferior a 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de sobrevida livre de progressão (mPFS) (mRECIST)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
O tempo de sobrevida livre de progressão (mPFS) é definido como a data desde o primeiro TACE até a data da primeira progressão documentada da doença, avaliada por mRECIST ou morte.
Até aproximadamente 24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
A sobrevida global (OS) após a inscrição é definida como a primeira TACE até a morte por qualquer causa.
Até aproximadamente 24 meses
Porcentagem de participantes com eventos adversos
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento, conforme avaliado pelo CTCAE V5.0
Até aproximadamente 24 meses
Taxa de resposta objetiva (ORR) por RECIST 1.1 e mRECIST
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
Taxa de Resposta Objetiva de acordo com mRECIST e RECIST 1.1 para HCC
Até aproximadamente 24 meses
Tempo de sobrevida livre de progressão (mPFS) (RECICL)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
O tempo de sobrevida livre de progressão (mPFS) é definido como a primeira TACE até a data da primeira progressão da doença documentada conforme avaliado pelo RECICL ou morte, o que ocorrer primeiro.
Até aproximadamente 24 meses
Tempo para Progressão (TTP)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
Tempo para Progressão (TTP) é definido como o tempo desde a primeira TACE até a data da primeira progressão documentada do tumor de acordo com a definição acima.
Até aproximadamente 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Sintilimabe

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