- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05802524
Avaliação Neurofisiológica das Funções Cognitivas Residuais em Pacientes com Alterações Graves da Consciência
Abordagem Neurofisiológica para Avaliação das Funções Cognitivas Residuais em Pacientes com Alterações Graves da Consciência
Identificar potenciais marcadores de recuperação por meio de potenciais relacionados a eventos (ERPs) na evolução da consciência alterada com capacidade potencial de discriminar entre diferentes condições de estado alterado de consciência.
Identificar potenciais marcadores com valor prognóstico, de forma a identificar caminhos de reabilitação intensivos personalizados e específicos com base nos índices de resultados obtidos.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Messina, Itália, 98124
- IRCCS Centro Neurolesi "Bonino-Pulejo"
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Escala de Coma de Glasgow (GCS) > 8;
Nível da Escala Cognitiva (LCF) = 1-3;
Assinatura do consentimento do familiar e/ou responsável.
Critério de exclusão:
- Falta de assinatura do consentimento do familiar e/ou responsável legal;
Pacientes com alterações anatômicas cranianas que não permitem a montagem correta dos eletrodos, toucas, etc.;
Pacientes com ausência de respostas neurofisiológicas nos potenciais evocados visuais (PEV) e com ausência de ondas periféricas (onda I-II) aos potenciais acústicos (PEA).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Potenciais evocados relacionados a eventos (ERPs)
Prazo: 24 meses
|
Os potenciais evocados relacionados a eventos (ERPs) são variações do potencial elétrico decorrente de um estímulo visual, somestésico ou auditivo.
|
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Multi-NW
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Grupo Neurowave
-
Cukurova UniversityConcluídoGravidez de alto risco | Estado de ansiedade | Qualidade do SonoPeru
-
Aarhus University HospitalUniversity of AarhusConcluídoCâncer de Mama Feminino | Medo da recorrência do câncerDinamarca
-
Washington University School of MedicineInscrevendo-se por conviteGravidez relacionada | Depressão perinatalEstados Unidos
-
hearX GroupUniversity of PretoriaConcluído
-
Arizona Oncology ServicesDesconhecidoCâncer de Mama Localizado | Câncer de Próstata Localizado | Pacientes recebendo radioterapia de feixe externoEstados Unidos
-
VA Office of Research and DevelopmentConcluídoViabilidade | Risco de suicídio | Aceitabilidade | Conexão Social | Pertencimento frustrado | Carga PercebidaEstados Unidos
-
Soroka University Medical CenterDesconhecidoDesregulação Emocional | Terapia Comportamental DialéticaIsrael
-
Universidade Estadual de LondrinaConcluído
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaConcluídoDor de pescoço | Dor de Ponto Gatilho, MiofascialEspanha
-
Amsterdam UMC, location VUmcRed Cross Hospital BeverwijkConcluídoCicatriz, Hipertrófica | QueloideHolanda