Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neurofysiologisk utvärdering av resterande kognitiva funktioner hos patienter med allvarliga medvetandeförändringar

27 mars 2023 uppdaterad av: IRCCS Centro Neurolesi "Bonino-Pulejo"

Neurofysiologisk metod för utvärdering av resterande kognitiva funktioner hos patienter med allvarliga medvetandeförändringar

Identifiera potentiella markörer för återhämtning genom händelserelaterade potentialer (ERP) i utvecklingen av förändrat medvetande med potentiell förmåga att skilja mellan olika tillstånd av förändrat medvetandetillstånd.

Identifiera potentiella markörer med prognostiskt värde, för att identifiera personliga och specifika intensiva rehabiliteringsvägar baserat på erhållna resultatindex.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Messina, Italien, 98124
        • IRCCS Centro Neurolesi "Bonino-Pulejo"

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Avdelningar för allvarliga förvärvade hjärnskador

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Glasgow Coma Scale (GCS) > 8;

Nivå av kognitiv skala (LCF) = 1-3;

Underskrift av samtycke från familjemedlem och/eller vårdnadshavare.

Exklusions kriterier:

  • Underlåtenhet att underteckna samtycke från familjemedlemmen och/eller vårdnadshavare;

Patienter med kraniala anatomiska förändringar som inte tillåter korrekt montering av elektroderna, locken etc.;

Patienter med frånvaro av neurofysiologiska svar i visuellt framkallade potentialer (VEP) och med frånvaro av perifera vågor (I-II-våg) till akustiska potentialer (PEA).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Händelserelaterade framkallade potentialer (ERP)
Tidsram: 24 månader
Händelserelaterade framkallade potentialer (ERP) är variationer av den elektriska potentialen som härrör från en visuell, estetisk eller auditiv stimulans.
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

IRCCS Centro Neurolesi "Bonino-Pulejo"

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 juni 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

14 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2023

Första postat (Faktisk)

6 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Multi-NW

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

motsvarande författare

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kognitiv försämring

Kliniska prövningar på Neurowave Group

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera