Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: Vacina contra o rotavírus humano atenuado G1P[8] oral de 2 doses

Total de 31 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de 2 doses de vacina HRV administradas concomitantemente ou separadamente com vacinações de rotina em bebês saudáveis nos EUA

Infecções, Rotavírus

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo em bebês para testar duas preparações (liofilizadas ou líquidas) da vacina contra rotavírus (vacina HRV).

Infecções, Rotavírus

Finlândia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de 2 doses de vacina HRV administradas concomitantemente com vacinações EPI de rotina, incluindo OPV em bebês saudáveis

Infecções, Rotavírus

Argentina, Brasil, República Dominicana, Panamá, Colômbia, Honduras
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliar a imunogenicidade e segurança de 2 doses de vacina oral viva atenuada rota humana (HRV) em bebês saudáveis na Índia

Infecções, Rotavírus

Índia
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliar a Imunogenicidade da Vacina de Rotavírus Humano (HRV) Após Reconstituição Sem Agente Tamponador; & Avaliar a imunogenicidade, reatogenicidade e segurança da vacina após armazenamento por 7 dias a 37°C após 2 doses em bebês saudáveis

Gastroenterite por rotavírus

Tailândia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de 2 Doses de Vacina Oral Viva Rotavírus Humano Atenuado (HRV) para a Profilaxia da Gastroenterite por Rotavírus

Infecções, Rotavírus

Republica da Coréia
Bharat Biotech International Limited
Indian Council of Medical Research; National Institutes of Health (NIH); Stanford... e outros colaboradores

Concluído

Estudo de escalonamento de dose para avaliar a vacina oral contra rotavírus 116E viva atenuada em bebês saudáveis de 8 a 20 semanas de idade

Diarréia

Índia
Shantha Biotechnics Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança da vacina tetravalente contra o rotavírus em voluntários saudáveis indianos adultos do sexo masculino

Gastroenterite por rotavírus

Índia
Shantha Biotechnics Limited

Desconhecido

Estudo de Segurança e Imunogenicidade da Vacina Tetravalente Rotavírus

Gastroenterite por rotavírus

Índia
Shantha Biotechnics Limited
PATH

Retirado

Safety and Immunogenicity Study of the Recombinant Human Bovine Reassortant Rotavirus Vaccine in Healthy Indian Infants

Infecções por rotavírus

Índia
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Concluído

A imunogenicidade e a segurança da vacina viva atenuada contra a poliomielite (célula diplóide humana)

Poliomielite

China
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PATH

Concluído

Um ensaio clínico para estudar o efeito e a segurança da vacina contra rotavírus contra gastroenterite grave por rotavírus em bebês indianos saudáveis

Gastroenterite por rotavírus

Índia
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention

Ativo, não recrutando

Fase II da vacina viva atenuada contra caxumba (genótipo F) (célula diplóide humana, KMB-17) em bebês chineses

Epidemia Parotidite, Caxumba

China
Limited Liability Company Pharm Aid

Concluído

Segurança e Eficácia Imunológica da Vacina Pentavalente Rotavírus - Rota-V-Aid™ (Viva Atenuada Oral, Liofilizada) em Adultos Saudáveis de 18 a 45 Anos.

Infecções por rotavírus | Vacinas contra rotavírus

Federação Russa
PATH
Beijing Bio-Institute Biological Products Co., Ltd., formerly Beijing TiantanBio

Concluído

Imunogenicidade e Segurança da Vacina Oral Bivalente Líquida contra Poliomielite

Poliomielite

Quênia
Limited Liability Company Pharm Aid

Concluído

Reatogenicidade, Segurança e Eficácia Imunológica da Vacina Pentavalente Viva contra o Rotavírus na Imunização Infantil

Infecção por rotavírus

Federação Russa
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PATH

Concluído

Estudo de Fase III sobre Vacina contra Rotavírus para Avaliar a Consistência Lote a Lote e a Interferência na Imunização UIP de Rotina

Gastroenterite por rotavírus

Índia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo de uma vacina pneumocócica conjugada quando administrada concomitantemente com vacinas pediátricas de rotina em crianças e bebês saudáveis

Imunização contra coqueluche | Imunização contra difteria | Imunização Antitetânica | Imunização Pneumocócica | Imunização contra Hepatite B | Imunização para Haemophilus Influenzae tipo b | Imunização contra a poliomielite | Imunização contra sarampo | Imunização da Rubéola | Imunização contra varicela | Imunização...

Estados Unidos, Canadá, Honduras, Porto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo da vacina DTwP-HepB-Hib-IPV (SHAN6™) administrada concomitantemente com vacinas pediátricas de rotina para bebês e crianças pequenas saudáveis na Tailândia

Imunização contra coqueluche | Imunização contra difteria | Imunização Antitetânica | Imunização Pneumocócica | Imunização contra Hepatite B | Imunização contra a poliomielite | Imunização para Haemophilus Influenzae Tipo B | Imunização Rotavírus

Tailândia
National Cancer Institute (NCI)
Eastern Cooperative Oncology Group; Cancer and Leukemia Group B; North Central...

Ativo, não recrutando

Cloridrato de doxorrubicina, ciclofosfamida e paclitaxel com ou sem bevacizumabe no tratamento de pacientes com câncer de mama de linfonodo positivo ou de alto risco e linfonodo negativo

Adenocarcinoma de mama

Estados Unidos, Peru, África do Sul
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Retirado

Estudo SMMART de Tratamento Clínico Adaptativo (ACT)

Câncer de Mama Anatômico Estágio III AJCC v8 | Carcinoma ovariano recorrente | Câncer de Mama Anatômico Estágio IV AJCC v8 | Neoplasia Sólida Maligna Avançada | Carcinoma Pancreático Avançado | Câncer de pâncreas estágio II AJCC v8 | Câncer de pâncreas estágio III AJCC v8 | Câncer de pâncreas estágio... e outras condições

Estados Unidos
University of Washington
United States Department of Defense

Recrutamento

Vacinação simultânea WOKVAC, quimioterapia e terapia de anticorpo monoclonal direcionado a HER2 antes da cirurgia para o tratamento de pacientes com câncer de mama

Câncer de Mama Anatômico Estágio I AJCC v8 | Câncer de mama em estágio anatômico IA AJCC v8 | Câncer de Mama Estágio Anatômico IB AJCC v8 | Câncer de Mama Anatômico Estágio II AJCC v8 | Câncer de mama estágio anatômico IIA AJCC v8 | Câncer de mama estágio anatômico IIB AJCC v8 | Câncer de Mama Anatômico... e outras condições

Estados Unidos
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Rescindido

Medições em série de respostas moleculares e arquitetônicas à terapia (SMMART) PRIME Trial

Mielofibrose Primária | Anemia | Linfoma de Hodgkin Recorrente | Linfoma de Hodgkin refratário | Câncer de Mama Anatômico Estágio IV AJCC v8 | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente | Síndrome Mielodisplásica Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Leucemia Mielomonocítica Crônica Refratária | Síndrome... e outras condições

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Everolimo e acetato de octreotida com ou sem bevacizumabe no tratamento de pacientes com tumores neuroendócrinos pancreáticos localmente avançados ou metastáticos que não podem ser removidos por cirurgia

Tumor Neuroendócrino Pancreático Localmente Avançado | Tumor Neuroendócrino Pancreático G1 | Tumor Neuroendócrino Pancreático G2 | Vipoma pancreático | Gastrinoma pancreático | Tumor Neuroendócrino Pancreático Avançado

Estados Unidos, Canadá
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Ativo, não recrutando

Comparando a terapia de fótons com a terapia de prótons para tratar pacientes com câncer de pulmão

Câncer de pulmão de células não pequenas estágio II AJCC v7 | Carcinoma pulmonar de células não pequenas estágio IIA AJCC v7 | Carcinoma pulmonar de células não pequenas estágio IIB AJCC v7 | Câncer de pulmão de células não pequenas estágio IIIA AJCC v7 | Câncer de pulmão de células não pequenas... e outras condições

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Paclitaxel com ou sem carboplatina e/ou bevacizumabe seguido de doxorrubicina e ciclofosfamida no tratamento de pacientes com câncer de mama que pode ser removido por cirurgia

Carcinoma de Mama Triplo Negativo | Carcinoma de Mama Masculino | Câncer de Mama Estágio IIA AJCC v6 e v7 | Câncer de Mama Estágio IIB AJCC v6 e v7 | Câncer de Mama Estágio IIIA AJCC v7

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Quimioterapia com ou sem bevacizumabe no tratamento de pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço recorrente ou metastático

Carcinoma de Células Escamosas de Hipofaringe Recorrente | Carcinoma Espinocelular de Laringe Recorrente | Carcinoma de Células Escamosas Recorrente de Orofaringe | Carcinoma de Células Escamosas da Hipofaringe Estágio IV AJCC v7 | Carcinoma de Células Escamosas da Laringe Estágio IVA AJCC v7 e outras condições

Estados Unidos, Porto Rico, África do Sul
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Ativo, não recrutando

Paclitaxel, Carboplatina e Bevacizumabe ou Paclitaxel, Carboplatina e Temsirolimus ou Ixabepilona, Carboplatina e Bevacizumabe no tratamento de pacientes com estágio III, estágio IV ou câncer de endométrio recorrente

Adenocarcinoma de Células Claras do Endométrio | Adenocarcinoma Seroso Endometrial | Adenocarcinoma Endometrial | Câncer de corpo uterino recorrente | Câncer de corpo uterino estágio IIIA AJCC v7 | Câncer de corpo uterino estágio IIIB AJCC v7 | Câncer de corpo uterino estágio IIIC AJCC v7 | Câncer... e outras condições

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Concluído

Estudo farmacocinético de medicamentos antirretrovirais e medicamentos relacionados durante e após a gravidez

Infecções por HIV

Estados Unidos, Porto Rico, Tailândia, Botsuana, Argentina, Brasil, Tanzânia, África do Sul
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Bussulfano, melfalano e transplante de células-tronco após quimioterapia no tratamento de pacientes com neuroblastoma de alto risco recém-diagnosticado

Neuroblastoma Estágio 4S | Ganglioneuroblastoma | Neuroblastoma Estágio 2A | Estágio 2B Neuroblastoma | Estágio 3 Neuroblastoma | Estágio 4 Neuroblastoma | Estágio 1 Neuroblastoma | Estágio 2 Neuroblastoma

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Nova Zelândia
Julio Ramirez
University of Louisville

Rescindido

Resposta dos Pacientes à Mudança Precoce para Oral: Estudo de Osteomielite (PRESTO:Osteo)

Osteomielite

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Vacina contra o rotavírus humano atenuado G1P[8] oral de 2 doses

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Netherlands

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações